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三焦点人工晶状体的视觉表现

2012年5月25日更新者：Elizabeth Agrippa、BMI Southend Hospital

三焦点人工晶状体植入后的视觉性能和视觉质量评估

本研究的目的是通过视力测量、对比敏感度来评估三焦点人工晶状体在远距离、近距离和中距离观察时的视觉性能。

患者满意度和视力质量也将通过问卷调查的方式进行评估。

研究概览

地位

未知

条件

白内障

详细说明

单眼和双眼裸眼 (UCVA) 和最佳矫正视力 (BCVA) 将在明视条件 (85cd/m2) 下以 LogMAR 单位在 6 米处进行测量。

将进行主观验光以确定远距离、中距离和近距离的任何残余屈光不正。

为每位患者测量散焦曲线（强加散焦的视力）。患者通过最佳距离校正观察 6m LogMAR 图，然后通过添加从 +2.00D 到 -4.00D 的镜片对以 0.50D 步长实现散焦。将记录 LogMAR 敏锐度并绘制数据。

将使用 Pelli-Robson 对比敏感度图表在明视 (85cd/m2) 条件和中视 (4cd/m2) 条件下单眼评估对比敏感度。

将使用 Radner 阅读图表评估近距离和中间性能，以评估明视条件下的敏锐度（LogRAD 单位）和阅读速度 85cd/m2

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

英国
- Essex
  - Westclifff-on-Sea、Essex、英国、SS0 9AG
    - BMI Southend Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

来自私人眼科诊所的患者

描述

纳入标准：

年龄 40-70 岁
双侧植入三焦点人工晶状体

排除标准：

现有的眼部病理学
手术并发症
角膜散光 > 1.50DC

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

BMI Southend Hospital

调查人员

首席研究员：Elizabeth M Agrippa, BSc、BMI Southend

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年6月1日

初级完成 (预期的)

2013年7月1日

研究完成 (预期的)

2013年8月1日

研究注册日期

首次提交

2012年5月22日

首先提交符合 QC 标准的

2012年5月23日

首次发布 (估计)

2012年5月24日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年5月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年5月25日

最后验证

2012年5月1日