Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Desempenho visual com uma lente intraocular trifocal

25 de maio de 2012 atualizado por: Elizabeth Agrippa, BMI Southend Hospital

Avaliação do Desempenho Visual e da Qualidade da Visão Após Implante de Lente Intraocular Trifocal

O objetivo deste estudo é avaliar o desempenho visual de uma lente intraocular trifocal na visão de longe, perto e intermediária, por meio da medição da acuidade visual, sensibilidade ao contraste.

A satisfação do paciente e a qualidade da visão também serão avaliadas por meio de um questionário.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Monocular e Binocular Sem Auxiliar (UCVA) e Melhor Acuidade Visual Corrigida (BCVA) serão medidos a 6m em unidades LogMAR sob condições fotópicas (85cd/m2).

A refração subjetiva será realizada para estabelecer qualquer erro de refração residual para distância, intermediário e próximo.

Os perfis de desfocagem (acuidade visual sobre desfocagem imposta) são medidos para cada paciente. O paciente observa o gráfico LogMAR de 6m por meio da melhor correção de distância e, em seguida, a desfocagem é obtida pela adição de pares de lentes de +2,00D a -4,00D em etapas de 0,50D. A acuidade LogMAR será registrada e os dados plotados.

A Sensibilidade ao Contraste será avaliada monocularmente sob condições fotópicas (85cd/m2) e mesópicas (4cd/m2) utilizando a Tabela de Sensibilidade ao Contraste Pelli-Robson.

O desempenho próximo e intermediário será avaliado usando os gráficos de leitura Radner para avaliar a acuidade (unidades LogRAD) e a velocidade de leitura em condições fotópicas 85cd/m2

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Essex
      • Westclifff-on-Sea, Essex, Reino Unido, SS0 9AG
        • BMI Southend Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes de uma clínica particular de oftalmologia

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 40-70 anos
  • Implante bilateral de lente intraocular trifocal

Critério de exclusão:

  • patologia ocular existente
  • complicações cirúrgicas
  • astigmatismo corneano > 1,50DC

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Elizabeth M Agrippa, BSc, BMI Southend

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2012

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de julho de 2013

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de maio de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de maio de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

24 de maio de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

30 de maio de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de maio de 2012

Última verificação

1 de maio de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • TRI 1.1

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever