中级提供者或医生提供的药物流产的安全性和有效性
2013年8月25日 更新者：Kristina Gemzell Danielsson
流产前的身体检查通常由医生进行。
然而，在许多国家，获得医生的机会是有限的。
为了增加获得安全堕胎的机会，本研究希望检查中级提供者（例如经过专门培训的助产士）是否可以提供安全堕胎服务。
研究中的助产士经过专门培训，可以进行早孕超声检查，并在需要时咨询医生。
助产士随后提供了堕胎服务和避孕建议。
女性被随机分配接受助产士或医生的服务。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
1180
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Stockholm、瑞典、17177
- Karolinska University Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 18-45岁健康女性，无药物流产禁忌证
排除标准：
- 任何禁忌药物流产的身体状况
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：助产士
助产士进行妇科检查和超声波检查，助产士提供药物流产服务，助产士提供避孕建议。
助产士提供的后续访问
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助产士提供的妇科检查和超声波及避孕建议
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无干预：医师
医生提供的妇科检查和超声波及避孕建议。
助产士提供药物流产服务及跟进
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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可行性
大体时间：3周
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无需计划外的访问或电话即可成功完成流产。
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3周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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功效
大体时间：3周
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完全清宫，无需进一步的医疗或手术干预
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3周
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可接受性
大体时间：3周
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通过问卷评估
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3周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年4月1日
初级完成 (实际的)
2012年6月1日
研究完成 (实际的)
2012年7月1日
研究注册日期
首次提交
2012年6月4日
首先提交符合 QC 标准的
2012年6月4日
首次发布 (估计)
2012年6月6日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年8月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年8月25日
最后验证
2012年6月1日
更多信息
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