GlideScope® 视频喉镜用于困难插管：刀片尺寸的影响
2014年11月3日 更新者：Jin-Tae Kim、Seoul National University Hospital
研究人员通过比较喉镜视图，评估了 Glidescope (GVL) 与直接喉镜检查在预期气道管理困难（C&L ≥ 3 级）患者中的有效性。
此外，研究人员还比较了较小尺寸的 GVL 刀片 (GVLs) 与根据患者体重 (GVLw) 选择的标准 GVL 刀片在同一患者中的有效性。
研究概览
详细说明
我们假设较小尺寸的 GVL 可以沿舌头以更大的角度滑动，因此刀片的尖端可以放置在更靠前和更靠头的位置。
通过将刀片进一步插入，刀片尖端指向喉部，可以优化相机的角度。
这种优化对于较小的刀片可能更显着，因为它可以旋转插入。
此外，相机的位置和角度根据 GVL 刀片尺寸而有所不同。
考虑到困难气道患者有下颌畸形和更多的头侧喉，较小尺寸的 GVL (GVLs) 而不是按重量选择的 GVL (GVLw) 可能有助于改善困难气道患者的喉镜视野。
我们假设 GVLs 可以为困难气道患者提供比 GVLw 和 DL 更好的喉镜视野。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
23
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 既往麻醉记录中 C&L 等级超过 3 级的患者。
排除标准：
- 肺部误吸、颅内压增高、严重心血管疾病患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：声门观评估
使用 Macintosh 喉镜和 GVL 对单个患者进行声门视图评估，按体重和较小尺寸的 GVL 选择
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使用 Macintosh 喉镜通过直接可视化进行声门视图评估
按权重选择的 GVL 进行声门视图评估，通常首先选择
其他名称：
GVL 的声门视图评估，比按年龄选择的 GVL 小一号
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Macintosh 喉镜和按重量选择的 GVL 的声门视图（C&L 级）的差异。
大体时间：最多 1 天的手术
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使用Macintosh喉镜的C&L等级和按重量选择的GVL对声门视图进行评分，并相互比较。 我们使用改良的 C&L 等级：1 级，全部或大部分声门孔可见； 2a 级，可见后索和软骨； 2b 级，仅可见后软骨； 3a 级，会厌可见并可提起； 3b 级，会厌粘附于咽后部；和 4 级，无法看到会厌。 为了进行统计分析，将修改后的 C&L 等级转换为有序量表； 1 至 1 级、2a 至 2 级、2b 至 3 级、3a 至 4 级、3b 至 5 级和 4 至 6 级。因此，表中报告的数据得分范围为 1 至 6，其中 1代表最佳视图，6 代表无视图。 |
最多 1 天的手术
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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按重量选择的 GVL 和较小尺寸的 GVL 在声门视图（C&L 等级）上的差异
大体时间：手术后最多 1 天
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通过按重量选择的 GVL 和较小尺寸的 GVL，使用 C&L 等级对声门视图进行评分，并相互比较。 表中报告的数据得分范围在 1 到 6 之间，1 代表最佳视图，6 代表无视图。 |
手术后最多 1 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Jin-Tae Kim, professor、Seoul National University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年2月1日
初级完成 (实际的)
2012年1月1日
研究完成 (实际的)
2012年1月1日
研究注册日期
首次提交
2012年4月30日
首先提交符合 QC 标准的
2012年6月11日
首次发布 (估计)
2012年6月12日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年11月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年11月3日
最后验证
2014年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- H-1111-037-385
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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