Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

GlideScope®videolaryngoskop för svår intubation: implikation av bladets storlek

3 november 2014 uppdaterad av: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital
Utredarna utvärderade användbarheten av Glidescope (GVL) jämfört med direkt laryngoskopi hos patienter vars luftvägshantering förväntas vara svår (C&L grad ≥3) genom att jämföra den laryngoskopiska synen. Utredarna jämförde också effektiviteten hos mindre blad av GVL (GVL) med standardblad av GVL valt av patientens vikt (GVLw) hos samma patienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Vi antog att mindre GVL kan glida mer vinklat längs tungan, så spetsen av ett blad kan placeras mer anterior och cephalad. Kameravinkeln skulle optimeras genom att föra in bladet längre med bladspetsen riktad mot struphuvudet. Denna optimering kan vara mer anmärkningsvärd med mindre blad eftersom det kan sättas in med rotation. Dessutom är kamerans placering och vinkel olika beroende på GVL-bladstorleken. Med tanke på att patienten med svåra luftvägar har hypognati och mer cephalad struphuvud, kan det vara till hjälp med mindre GVL (GVLs) snarare än GVL valda efter vikt (GVLw) för att förbättra laryngoskopisk syn hos patienter med svåra luftvägar. Vi antog att GVL kan ge bättre laryngoskopisk syn än GVLw och DL hos patienter med svåra luftvägar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

23

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter vars C&L-grad var över 3 i tidigare anestesijournaler.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med pulmonell aspiration, ökat intrakraniellt tryck och svår hjärt-kärlsjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: glottis view bedömning
Glottis view-bedömning med Macintosh laryngoskop & GVL vald efter vikt & mindre storlek GVL hos en patient
Enhet: Macintosh laryngoskop
Glottis vybedömning genom direkt visualisering med Macintosh laryngoskop
Enhet: GVL vald efter vikt
Glottis synbedömning av GVL vald efter vikt som vanligtvis väljs först
Andra namn:
  • GlideScope® videolaryngoskopi vald efter vikt
Enhet: mindre storlek GVL
Glottis synbedömning av GVL som är mindre i en storlek än GVL vald efter ålder
Andra namn:
  • mindre storlek GlideScope® videolaryngoskopi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnaderna i Glottis-vyn (C&L Grade) för Macintosh Laryngoscope och GVL valda efter vikt.
Tidsram: upp till 1 dag efter operation

Glottis-vy poängsattes med användning av C&L-grad av Macintosh-laryngoskop och GVL utvalda efter vikt, och jämfördes med varandra.

Vi använde modifierad C&L-grad: grad 1, hela eller större delen av den glottiska öppningen var synlig; grad 2a, bakre sladdar och brosk synliga; grad 2b, endast bakre brosk synligt; grad 3a, epiglottis synlig och kan lyftas; grad 3b, epiglottis vidhäftande till bakre svalget; och grad 4, epiglottis kunde inte visualiseras.

För den statistiska analysen omvandlades den modifierade C&L-graden till en ordningsskala; betyg 1 till 1, årskurs 2a till 2, årskurs 2b till 3, årskurs 3a till 4, årskurs 3b till 5 och årskurs 4 till 6. Därför var poängintervallet för de uppgifter som rapporterades i tabellen mellan 1 och 6, med 1 representerar bästa vy och 6 representerar ingen vy.
upp till 1 dag efter operation

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnaderna i Glottis-vyn (C&L Grade) för GVL vald efter vikt och mindre storlek GVL
Tidsram: upp till 1 dag efter operation

Glottis-vy poängsattes med användning av C&L-grad av GVL vald efter vikt och mindre storlek GVL, och jämförde varandra.

Poängintervallet för data som rapporterades i tabellen var mellan 1 och 6, där 1 representerar bästa vy och 6 representerar ingen vy.
upp till 1 dag efter operation

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Utredare

  • Studierektor: Jin-Tae Kim, professor, Seoul National University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 april 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2012

Första postat (Uppskatta)

12 juni 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 november 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2014

Senast verifierad

1 november 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • H-1111-037-385

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Intubation; Svår

Kliniska prövningar på Macintosh laryngoskop

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera