Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

GlideScope®Video-laryngoskop til vanskelig intubation: implikation af bladets størrelse

3. november 2014 opdateret af: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital
Forskerne vurderede anvendeligheden af ​​Glidescope (GVL) sammenlignet med direkte laryngoskopi hos patienter, hvis luftvejsbehandling forventes vanskelig (C&L grad ≥3) ved at sammenligne den laryngoskopiske opfattelse. Forskerne sammenlignede også effektiviteten af ​​GVL-blade i mindre størrelse (GVL'er) med standardblade med GVL udvalgt efter patientens vægt (GVLw) hos de samme patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vi antog, at mindre størrelse GVL kan glide mere vinklet langs tungen, så spidsen af ​​et blad kan placeres mere anterior og cephalad. Kameravinklen ville blive optimeret ved at indsætte bladet længere med bladets spids rettet mod strubehovedet. Denne optimering kan være mere bemærkelsesværdig med mindre klinge, fordi den kan indsættes med rotation. Desuden er placeringen og kameravinklen forskellig i henhold til GVL-bladstørrelsen. I betragtning af at patient med vanskelige luftveje har hypognati og mere cephalad strubehoved, kan det være nyttigt med mindre størrelse GVL (GVL'er) i stedet for GVL udvalgt efter vægt (GVLw) til forbedring af laryngoskopisk syn hos patienter med vanskelige luftveje. Vi antog, at GVL'er kan give bedre laryngoskopisk syn end GVLw og DL hos patienter med vanskelige luftveje.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

23

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, hvis C&L-grad var over 3 i tidligere anæstesijournaler.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med pulmonal aspiration, øget intrakranielt tryk og alvorlig hjerte-kar-sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: glottis view vurdering
Glottis view vurdering ved hjælp af Macintosh laryngoskop & GVL udvalgt efter vægt & mindre størrelse GVL hos enkelt patient
Enhed: Macintosh laryngoskop
Glottis-visningsvurdering ved direkte visualisering ved hjælp af Macintosh laryngoskop
Enhed: GVL valgt efter vægt
Glottis view vurdering af GVL udvalgt efter vægt, som normalt vælges først
Andre navne:
  • GlideScope® videolaryngoskopi udvalgt efter vægt
Enhed: mindre størrelse GVL
Glottis udsigtsvurdering af GVL, som er mindre i én størrelse end GVL valgt efter alder
Andre navne:
  • mindre størrelse GlideScope® videolaryngoskopi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskellene i Glottis-visningen (C&L Grade) af Macintosh Laryngoscope og GVL valgt efter vægt.
Tidsramme: op til 1 dags operation

Glottis-synet blev bedømt ved hjælp af C&L-grad ved Macintosh laryngoskop og GVL udvalgt efter vægt og sammenlignet med hinanden.

Vi brugte modificeret C&L-grad: grad 1, hele eller det meste af den glottiske blænde var synlig; grad 2a, posteriore snore og brusk synlige; grad 2b, kun posterior brusk synlig; grad 3a, epiglottis synlig og kan løftes; grad 3b, epiglottis adhærent til den bageste pharynx; og grad 4, epiglottis kunne ikke visualiseres.

Til den statistiske analyse blev den modificerede C&L-grad konverteret til en ordinalskala; klasse 1 til 1, klasse 2a til 2, klasse 2b til 3, klasse 3a til 4, klasse 3b til 5 og klasse 4 til 6. Derfor var scoreintervallet for dataene rapporteret i tabellen mellem 1 og 6, med 1 repræsenterer bedste visning og 6 repræsenterer ingen visning.
op til 1 dags operation

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskellene i Glottis-visningen (C&L-grad) af GVL udvalgt efter vægt og mindre størrelse GVL
Tidsramme: op til 1 dags operation

Glottis-visning blev bedømt ved at bruge C&L-grad efter GVL udvalgt efter vægt og mindre størrelse GVL, og sammenlignet med hinanden.

Scoreintervallet for dataene rapporteret i tabellen var mellem 1 og 6, hvor 1 repræsenterede bedste visning og 6 repræsenterede ingen visning.
op til 1 dags operation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Efterforskere

  • Studieleder: Jin-Tae Kim, professor, Seoul National University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. april 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juni 2012

Først opslået (Skøn)

12. juni 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. november 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. november 2014

Sidst verificeret

1. november 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • H-1111-037-385

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intubation; Svært

Kliniske forsøg med Macintosh laryngoskop

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner