人体放射治疗患者的耀斑测量
2014年7月14日 更新者：ChromoLogic, LLC
这是一项评估人体辐射剂量暴露的新型非侵入性设备的纵向可行性研究。
所有接受全身放射治疗并满足所有其他纳入/排除标准的患者将在第一次分次剂量放射之前开始最多十一次接受眼耀斑仪测量和裂隙灯检查。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
10
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Los Angeles、California、美国、90095
- UCLA Radiation Oncology
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有符合纳入/排除标准并在加州大学洛杉矶分校放射肿瘤诊所接受全身照射的患者
描述
纳入标准：
- 必须安排受试者接受剂量范围为 1.5 至 12Gy 的全身照射。
- 受试者不得在参加研究前至少三个月内未接受过眼科手术。
- 受试者不得有葡萄膜炎病史。
- 受试者必须至少有一只眼睛没有白内障
- 受试者年龄必须大于 18 岁
- 受试者必须有能力理解并愿意签署书面知情同意书。
排除标准：
- 无法给予知情同意
- 双眼白内障
- 受试者在过去三个月内接受过眼科手术
- 受试者有葡萄膜炎病史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
放射治疗患者的眼耀斑
大体时间：放射治疗持续时间的每日测量（预计从治疗开始最多四天）
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确定眼耀斑仪光谱和/或裂隙灯眼科检查是否可以评估个体放射治疗患者的辐射剂量暴露。
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放射治疗持续时间的每日测量（预计从治疗开始最多四天）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Michell Kamrava, MD、University of California, Los Angeles
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年7月1日
初级完成 (实际的)
2014年7月1日
研究完成 (实际的)
2014年7月1日
研究注册日期
首次提交
2012年7月10日
首先提交符合 QC 标准的
2012年7月12日
首次发布 (估计)
2012年7月13日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年7月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年7月14日
最后验证
2014年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- OCDOS_PRO_110314_02
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