此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

以病人为中心的沟通干预 (PCCI)

2014年4月23日 更新者:University Health Network, Toronto
中风最常见的后果是沟通障碍。 当患者无法表达他们的需求时,沮丧和激动是常见的反应,往往导致中风后功能的优化不佳。 员工缺乏沟通策略的知识加剧了这个问题。 以患者为中心的护理的一个关键组成部分是工作人员能够以一种让他们了解患者需求的方式进行沟通。 我们团队的成员开发了以患者为中心的沟通干预 (PCCI),目标是注册和不受监管的员工,他们照顾中风后有沟通障碍的复杂持续护理 (CCC) 患者。 该研究的目的是检查 PCCI 是否会改善患者的生活质量,并改善员工在照顾有沟通障碍的患者时的态度和技能。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

120

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、加拿大、M6K 2R7
        • Toronto Rehabilitation Institute, E.W. Bickle Centre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

患者:

纳入标准

  • 脑梗死相关脑卒中的诊断
  • 存在沟通障碍
  • 中风前能够说和理解英语
  • 同意的能力

排除标准:

  • 整体性失语症或严重的 Wernicke 失语症

职员:

纳入标准

  • 直接参与提供护理
  • 全职或兼职
  • 同意的能力
  • 说和写英语的能力
  • 与有沟通障碍的患者一起工作

排除标准

  • 不愿提供知情同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:接受常规护理的对照组
常规护理包括对某些患者进行言语治疗。 大多数护理都集中在吞咽评估上。
实验性的:PCCI干预
以患者为中心的沟通干预包括 1) 制定沟通护理计划; 2) 为员工举办的以沟通和行为管理策略为重点的研讨会,以及 3) 实施员工支持系统。
干预包括三个部分:1)制定个性化的沟通护理计划; 2) 员工出席以沟通和行为管理策略为重点的研讨会; 3) 员工支持系统的实施。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
中风和失语症生活质量 (SAQOL)
大体时间:SAQOL 从基线到 1 个月和从基线到 3 个月的变化
SAQOL 是一个包含 39 项的工具,旨在衡量中风后失语症患者的健康相关生活质量。
SAQOL 从基线到 1 个月和从基线到 3 个月的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
沟通障碍问卷 (CIQ)
大体时间:CIQ 从基线到 1 个月和从基线到 3 个月的变化
沟通障碍问卷是一个包含 8 个项目的自我报告量表。 它用于衡量护士对沟通障碍患者的态度。
CIQ 从基线到 1 个月和从基线到 3 个月的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Katherine S McGilton, RN, PhD、University Health Network, Toronto

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年9月1日

初级完成 (实际的)

2014年4月1日

研究完成 (实际的)

2014年4月1日

研究注册日期

首次提交

2012年7月20日

首先提交符合 QC 标准的

2012年7月27日

首次发布 (估计)

2012年7月31日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年4月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年4月23日

最后验证

2014年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅