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氧气对血红蛋白无创测量的影响 (Hb-O2)

2016年10月28日 更新者:Hopital Foch

吸入氧分数对使用两种不同设备(即 Pronto 7 和 NBM-200)无创测量血红蛋白的影响

本研究考察了氧气补充对血红蛋白无创测量的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

47

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Paris、法国、75010
        • Hôpital Lariboisière
      • Suresnes、法国、92151
        • Hôpital Foch

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 计划进行潜在出血性手术的成年患者

排除标准:

  • 手指异常(畸形、感染、肿胀、刺激、溃疡、退行性改变或明显水肿),
  • 震颤。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:手术病人
麻醉诱导前研究的患者

非侵入性血红蛋白测量(Pronto 7 设备和 NBM-200 设备)将使用:

  • 在基线(用于血红蛋白实验室测量的同步血液样本),
  • 患者通过面罩呼吸氧气 (FiO2 50 ± 5%),
  • 患者通过面罩 (FiO2 90 ± 5%) 呼吸氧气(同步血液样本用于血红蛋白的实验室测量)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
吸入氧浓度对血红蛋白无创测量的影响(Pronto 7 和 NBM-200 设备)
大体时间:一年(招聘期结束)
每个设备的 3 次测量(基线、FiO2 50%、FiO295%)的统计比较
一年(招聘期结束)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
血红蛋白非侵入性测量方法与实验室分析的一致性
大体时间:一年(招聘期结束)
2台设备的统计比较
一年(招聘期结束)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年7月1日

初级完成 (实际的)

2014年11月1日

研究完成 (实际的)

2014年11月1日

研究注册日期

首次提交

2012年7月16日

首先提交符合 QC 标准的

2012年7月30日

首次发布 (估计)

2012年8月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年10月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年10月28日

最后验证

2016年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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