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비침습적 헤모글로빈 측정에 대한 산소의 영향 (Hb-O2)

2016년 10월 28일 업데이트: Hopital Foch

2개의 다른 장치(즉, Pronto 7 및 NBM-200)를 사용한 헤모글로빈의 비침습적 측정에 대한 흡기 산소 분율의 영향

이 연구는 헤모글로빈의 비침습적 측정에 대한 산소 보충의 효과를 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

47

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Paris, 프랑스, 75010
        • Hopital Lariboisiere
      • Suresnes, 프랑스, 92151
        • Hôpital Foch

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 잠재적 출혈 수술 절차가 예정된 성인 환자

제외 기준:

  • 손가락의 기형(기형, 감염, 부기, 자극, 궤양, 퇴행성 변화 또는 현저한 부종),
  • 떨림.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 외과 환자
마취 유도 직전에 공부한 환자
장치: 헤모글로빈 측정

비침습적 헤모글로빈 측정(Pronto 7 장치 및 NBM-200 장치)은 다음과 같이 수행됩니다.

  • 기준선에서(헤모글로빈의 실험실 측정을 위한 동시 혈액 샘플),
  • 환자가 안면 마스크를 통해 산소를 호흡하는 경우(FiO2 50 ± 5%),
  • 안면 마스크(FiO2 90 ± 5%)를 통해 산소를 호흡하는 환자와 함께(헤모글로빈의 실험실 측정을 위한 동시 혈액 샘플).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
헤모글로빈의 비침습적 측정에 대한 흡기 산소 분율의 영향(Pronto 7 및 NBM-200 장치)
기간: 1년(채용기간 종료)
각 장치에 대한 3가지 측정(기준선, FiO2 50%, FiO295%)의 통계적 비교
1년(채용기간 종료)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비침습적 헤모글로빈 측정 방법과 실험실 분석 간의 일치
기간: 1년(채용기간 종료)
두 장치의 통계적 비교
1년(채용기간 종료)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hopital Foch

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 7월 30일

처음 게시됨 (추정)

2012년 8월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 10월 28일

마지막으로 확인됨

2016년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2012/16
  • 2012-A00416-37 (다른: ANSM)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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