Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hapen vaikutus hemoglobiinin ei-invasiiviseen mittaukseen (Hb-O2)

perjantai 28. lokakuuta 2016 päivittänyt: Hopital Foch

Inspiroidun happifraktion vaikutus hemoglobiinin noninvasiiviseen mittaukseen kahdella eri laitteella (nimittäin Pronto 7 ja NBM-200)

Tämä tutkimus tutkii happilisän vaikutusta hemoglobiinin non-invasiiviseen mittaukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

47

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Paris, Ranska, 75010
        • Hôpital Lariboisiere
      • Suresnes, Ranska, 92151
        • Hôpital Foch

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • aikuispotilaat, joille on suunniteltu mahdollisesti verenvuotoa aiheuttava kirurginen toimenpide

Poissulkemiskriteerit:

  • sormien poikkeavuus (epämuodostuma, infektio, turvotus, ärsytys, haavaumat, rappeuttavat muutokset tai merkittävä turvotus),
  • vapinaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: kirurgiset potilaat
potilaat tutkivat juuri ennen anestesian induktiota
Laite: hemoglobiinin mittaus

Ei-invasiiviset hemoglobiinimittaukset (Pronto 7 -laite ja NBM-200 -laite) tehdään:

  • lähtötilanteessa (samanaikainen verinäyte hemoglobiinin laboratoriomittaukseen),
  • kun potilas hengittää happea kasvonaamion kautta (FiO2 50 ± 5%),
  • potilaan hengittäessä happea kasvonaamion kautta (FiO2 90 ± 5 %) (samanaikainen verinäyte hemoglobiinin laboratoriomittaukseen).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
sisäänhengitetyn happifraktion vaikutus hemoglobiinin noninvasiiviseen mittaukseen (Pronto 7 ja NBM-200 -laitteet)
Aikaikkuna: yksi vuosi (rekrytointijakson lopussa)
Kolmen mittauksen tilastollinen vertailu (perustaso, FiO2 50%, FiO295%) jokaiselle laitteelle
yksi vuosi (rekrytointijakson lopussa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
hemoglobiinin noninvasiivisten mittausmenetelmien ja laboratorioanalyysin välinen sopimus
Aikaikkuna: yksi vuosi (rekrytointijakson lopussa)
Kahden laitteen tilastollinen vertailu
yksi vuosi (rekrytointijakson lopussa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hopital Foch

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Maanantai 31. lokakuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. lokakuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2012/16
  • 2012-A00416-37 (MUUTA: ANSM)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa