符合ANSI/AAMI SP10标准的腕式血压计临床研究 (WristBPM01)
验证 Wrist BPM TMB-1117 是否符合 ANSI/AAMI SP10
该设备临床试验的临床方案:
- 测试目的:验证器件的效率。
- 测试方法和程序: 两种体位的临床测试:坐姿和仰卧。
- DUT:Transtek 腕式血压计,型号:TMB-1117。 袖口尺寸:13.5 - 21.5 厘米。
- 比较设备:鱼跃医用血压计,YYBP-212,精度:±1 mmHg,量程:0-300 mmHg。
- 研究终点:符合ANSI/AAMI SP10-2002标准。
- 使用的统计方法:统计方法的描述。
- 结果:满足 SP10 的要求。
研究概览
详细说明
医院信息
医院信息 数据由中国广东省中山市孙文东路 2 号中山市人民医院临床研究组收集,邮编 528403。
调查员:曹跃东博士,组长;李启东,护士A;陈文倩,护士 B.
联系曹跃东博士电话:+86 760 88823818
使用设备 DUT(Device Under Test):Transtek 腕式血压计,TMB-1117 参考设备:鱼跃医用血压计,YYBP-212,精度:±1 mmHg,量程:0-300 mmHg。
测试协议
测试目的:
临床测试的目的是确定系统的整体性能是否满足以下要求:系统应为 ± 5 mmHg 或更小,标准偏差为 8 mmHg 或更小。
- 目标主题:
1) 主题数据库应包含至少 85 个主题。 2) 受试者的血压分布要求: 收缩压低于 100 mmHg 至少有 10%;收缩压高于 160 mmHg 至少 10%;舒张压低于 60 mmHg 至少 10%;舒张压高于 100 mmHg 至少 10%;其余的分布在这些外部限制之间。
3、所用设备的标识和精度 根据ANSI/AAMI SP10,比对试验中使用的非自动血压计在试验温度下的最大测量误差不得超过1.0mmHg。 压力计用于在测试前验证其准确性。
临床研究是根据 ANSI/AAMI SP10 中描述的方案对 85 名受试者进行的。
4.测试程序(听诊法,选择同肢顺序测量)
- 记录受试者左手腕的年龄、性别和周长。
- 测试前让受试者平静地坐着或仰卧五分钟。
- 通过触诊桡动脉测量一分钟内的心率,并记录下来。
- 两名观察员应在受试者的左臂上同时进行不知情的血压测定。 每个护士将读数写在一张小纸上,如果有听诊间隙则打勾,然后提交给记录器。
- 分别记录两名观察者的两次读数,如果两名观察者一致认为这次发现了听诊间隙,也将记录下来。 取下腕带,休息 90 秒后,戴上 TMB-1117 腕带进行测试,并记录读数(收缩压、舒张压、平均血压和心率)。
- 对于每个主题,重复 3) 和 5) 以获得 3 次测量。
- 对每个主题重复步骤 1) 到 6)。
5. 注意事项:
- 测量期间不允许移动和说话。
- 参考设备的袖带以大约 3 mmHg/s 的速率释放,以确保观察者的准确读数。
- 测量时手臂、手腕和被测者的耳朵要保持在同一高度。
- 测试环境:温度:20±1℃;相对湿度:40~50%。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
-
Guangdong
-
Zhongshan、Guangdong、中国、528403
- Zhongshan City People's Hospital
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 男性,女性,
排除标准:
- 18岁以下
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:诊断
- 分配:非随机化
- 介入模型:阶乘赋值
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的:待测物手臂
DUT:Transtek 腕式血压计 TMB-1117 测量:血压 团体/群组:DUT |
收缩压、舒张压。
其他名称:
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实验性的:参考臂
参考设备:鱼跃医用血压计,YYBP-212,精度:±1mmHg,量程:0-300mmHg。 测量:血压 团体/队列:参考 |
收缩压、舒张压
其他名称:
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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验证设备测量功能的准确性
大体时间:10天
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验证设备在测量收缩压和舒张压时是否满足 ANSI/AAMI SP10 的要求。
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10天
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合作者和调查者
出版物和有用的链接
有用的网址
研究记录日期
研究主要日期
学习开始
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计)
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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