Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A csuklós vérnyomásmérő klinikai vizsgálata az ANSI/AAMI SP10 szabványnak megfelelően (WristBPM01)

2012. augusztus 8. frissítette: Leo Wang

Ellenőrizze, hogy a csukló BPM TMB-1117 megfelel-e az ANSI/AAMI SP10 szabványnak

Az eszköz klinikai tesztelésének klinikai protokollja:

  1. A teszt célja: Az eszköz hatékonyságának ellenőrzése.
  2. Vizsgálati módszerek és eljárások: Klinikai vizsgálat két testhelyzetben: ülő és fekvő helyzetben.
  3. DUT: Transtek csukló vérnyomásmérő, modell: TMB-1117. Mandzsetta mérete: 13,5 - 21,5 cm.
  4. Összehasonlító készülék: Yuyue Medical Blood Pressure Meter, YYBP-212, pontosság: ±1 Hgmm és tartomány: 0-300 Hgmm.
  5. A vizsgálat végpontjai: Megfelel az ANSI/AAMI SP10-2002 szabványnak.
  6. Alkalmazott statisztikai módszertan: Statisztikai módszerek leírása.
  7. Eredmény: Teljesítse az SP10 követelményeit.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Kórházi információk

Kórházi információk Az adatokat a Zhongshan City People's Hospital Clinical Investigator Team gyűjtötte a Zhongshan City People's Hospital, No.2 Sunwen Dong Road, Zhongshan, Guangdong 528403, P. R. China.

Kutató: Dr. Cao Yuedong, vezető; Li Qidong, A nővér; Chen Wenqian, nővér B.

Forduljon Dr. Cao Yuedonghoz Tel.: +86 760 88823818

Használt berendezések DUT (teszt alatti eszköz): Transtek csuklós vérnyomásmérő, TMB-1117 Referenciaeszköz: Yuyue Medical Blood Pressure Meter, YYBP-212, pontosság: ±1 Hgmm és tartomány: 0-300 Hgmm.

Teszt Protokoll

  1. Teszt célja:

    A klinikai vizsgálat célja a tervezési minősítés céljából a rendszer összteljesítményének meghatározása, amely megfelel az alábbi követelményeknek: Szisztolés és diasztolés nyomás esetén külön kezelve a tesztrendszer páros mérésének átlagos különbsége és az összehasonlítás. rendszer ± 5 Hgmm vagy kisebb, a szórással legfeljebb 8 Hgmm.

  2. Céltárgy:

1) A tantárgyi adatbázisnak legalább 85 tantárgyat kell tartalmaznia. 2) Az alanyok vérnyomásának megoszlása ​​szükséges: Legalább 10 százalékkal 100 Hgmm alatti szisztolés; legalább 10 százalékkal 160 Hgmm feletti szisztolés; legalább 10 százalékkal 60 Hgmm alatti diasztolés; legalább 10 százalékkal 100 Hgmm feletti diasztolés; a maradékot e külső határok között osztják el.

3. A használt berendezések azonosítása és pontossága Az ANSI/AAMI SP10 szerint az összehasonlító vizsgálat során használt nem automatikus vérnyomásmérők maximális mérési hibája nem haladhatja meg az 1,0 Hgmm-t a vizsgálat hőmérsékletén. A mérés előtt a manométerrel ellenőrizték a pontosságát.

A klinikai vizsgálatot az ANSI/AAMI SP10-ben leírt protokoll szerint végezték 85 alany bevonásával.

4. Vizsgálati eljárások (auszkultációs módszer, azonos végtag szekvenciális mérése választott)

  1. Jegyezze fel az alany korát, nemét és bal csuklójának kerületét.
  2. A vizsgálat előtt öt percig hagyja nyugodtan ülni vagy hanyatt feküdni.
  3. Mérje meg a pulzusszámot egy perc alatt tapintással a radiális artérián, és rögzítse.
  4. Két megfigyelő egyidejűleg, vakon méri a vérnyomást az alany bal karján. Minden nővér feljegyzi a leolvasott értéket egy kis papírlapra, bepipálja, ha hallási hézag van, majd beküldi a rögzítőnek.
  5. A két megfigyelőtől külön leolvasott két leolvasást rögzítjük, és ha két megfigyelő egyetért abban, hogy ezúttal auskultációs rést talál, akkor azt is rögzítjük. A csuklómandzsetta levétele, 90 másodperces pihenés után a TMB-1117 mandzsettát felveszi és teszteli, és rögzíti a leolvasott értékeket (szisztolés, diasztolés, átlagos vérnyomás és pulzusszám).
  6. Minden alanynál ismételje meg a 3) és 5) lépést, hogy 3 mérést kapjon.
  7. Ismételje meg az 1)–6) lépést minden tárgynál.

5. Megjegyzés:

  1. A mérés során mozgás és beszéd tilos.
  2. A referenciaeszköz mandzsettája körülbelül 3 Hgmm/s sebességgel engedi ki, hogy biztosítsa a megfigyelő pontos leolvasását.
  3. A vizsgálati alany karja, csuklója és füle a mérés során azonos magasságban maradjon.
  4. Tesztkörnyezet: Hőmérséklet: 20±1 ℃; Relatív páratartalom: 40-50%.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

85

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Guangdong
      • Zhongshan, Guangdong, Kína, 528403
        • Zhongshan City People's Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • férfi nő,

Kizárási kritériumok:

  • 18 év alattiak

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Tényező hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: DUT kar

DUT: Transtek TMB-1117 csukló vérnyomásmérő

Mérés: Vérnyomás

Csoportok/Kohorszok: DUT

Szisztolés, diasztolés nyomás.
Más nevek:
  • DUT TMB-1117 mérés
Kísérleti: Referencia kar

Referenciaeszköz: Yuyue Medical Blood Pressure Meter, YYBP-212, pontosság: ±1 Hgmm és tartomány: 0-300 Hgmm.

Mérés: Vérnyomás

Csoportok/Kohorszok: Hivatkozás

Szisztolés, diasztolés nyomás
Más nevek:
  • Referencia higanyos vérnyomásmérő mérés

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Ellenőrizze a készülék mérési funkcióinak pontosságát
Időkeret: 10 nap
Ellenőrizze a készülék pontosságát, ha megfelel az ANSI/AAMI SP10 követelményeinek, amikor a szisztolés és diasztolés vérnyomást méri.
10 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Együttműködők

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Leo Wang, Leader, BTS International

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2012. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. augusztus 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. augusztus 8.

Első közzététel (Becslés)

2012. augusztus 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2012. augusztus 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. augusztus 8.

Utolsó ellenőrzés

2012. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Wrist BPM TMB-1117
  • BTS-TRANS12001 (Egyéb azonosító: BTSInternational)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel