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受监督的妊娠营养计划和胎盘中 NF-κB 的表达

2012年8月16日 更新者:Hugo Mendieta Zeron、Materno-Perinatal Hospital of the State of Mexico

受监督的妊娠期营养计划可减少胎盘中的 NF-κB 表达

核因子κB(NF-κB)通路和氧化应激参与内皮功能障碍,是子痫前期的病因之一。 在人体抗氧化机制中,有过氧化氢酶 (CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 和超氧化物歧化酶 (SOD)。 我们的目的是测量怀孕期间接受个性化饮食的孕妇的 NF-κB 和氧化应激。

研究概览

详细说明

怀孕期间的肥胖与代谢适应过度、内皮功能障碍和不良妊娠结局风险增加有关,包括先兆子痫,这是孕产妇和胎儿发病率和死亡率的主要原因,其特征是血压升高、蛋白尿和水肿,影响大约 3% 至占所有孕妇的 7%。 除肥胖外,其他增加先兆子痫发生可能性的风险因素包括慢性高血压和糖尿病。

活性氧 (ROS) [超氧阴离子 (•O2-)、过氧化氢 (H2O2) 和羟基自由基 (•OH)]5 与蛋白质、核酸和脂质相互作用,在称为脂质过氧化 (LPO) 的过程中,可以造成严重的细胞和组织损伤。 目前有证据表明 ROS 是核因子-kappa B (NF-κB) 的常见激活剂,NF-κB 是一种通过促进细胞因子、白细胞介素 (IL)-6、IL-8、单核细胞趋化蛋白的合成来启动全身炎症过程的因子-1 (MCP-1) 和细胞间粘附分子 (ICAM-1) 的表达。

为了维持氧化状态的平衡,人体拥有细胞内的抗氧化酶系统,包括超氧化物歧化酶(SOD、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx))和过氧化氢酶(CAT),它们主要位于细胞的过氧化物酶体和细胞质中。

先兆子痫的流行病学在贫困妇女中更为常见,此前曾表明营养素可能与该疾病有关,不幸的是,从患有该综合征的妇女身上获得的营养数据定义不明确。

本文的目的是概述母体营养、胎盘氧化应激和先兆子痫风险之间关联的生物学合理性和潜在机制。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

26

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Toluca、墨西哥、50130
        • Materno-Perinatal Hospital "Mónica Pretelini"

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 36年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 怀孕头三个月的妇女

排除标准:

  • 多胎妊娠
  • 既往慢性代谢病史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:孕期饮食
受监督怀孕的健康饮食指数 (HEI)
饮食治疗根据身高、妊娠周数和体重计算,考虑能量摄入量为 30 kcal/kg 预期体重,根据大量营养素的充足百分比分配产生的能量(55-65% 碳水化合物,10-20%脂肪和其余部分为蛋白质)。16 在每次营养访问时,都会使用 NutriKcal®VO 软件进行 24 小时饮食回顾并进行分析,以评估健康饮食指数 (HEI),该指数通常用于评估孕妇的饮食充足性(0-100 分),通过食用前面描述的食物组的 12 种成分。 在下一次营养评估中,当初始 HEI 评分提高超过 1 分时,即认为饮食有所改善。
其他名称:
  • NutriKcal®VO 软件
无干预:无人监督的怀孕
未遵循受监督饮食的产科妇女

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
NF-κB 的胎盘表达
大体时间:两年
通过实时 PCR 测量基因表达
两年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hugo Mendieta Zeron, PhD、Materno-Perinatal Hospital "Mónica Pretelini"

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年6月1日

初级完成 (实际的)

2010年12月1日

研究完成 (实际的)

2011年6月1日

研究注册日期

首次提交

2012年8月15日

首先提交符合 QC 标准的

2012年8月16日

首次发布 (估计)

2012年8月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年8月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年8月16日

最后验证

2012年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • HMPMP05/06/09

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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