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白细胞介素 28B 基因型与初治和经治慢性丙型肝炎患者临床和人口统计学特征相关性的研究

2015年8月12日 更新者：Hoffmann-La Roche

一项评估 IL28B 基因型与慢性丙型肝炎患者人口统计学和疾病特征相关性的国际多中心研究

这项多中心研究将评估白细胞介素 28B (IL28B) 基因型与未接受治疗和接受过治疗的慢性丙型肝炎患者（包括合并感染 HIV 的患者）的疾病特征和人口统计学的相关性。 将进行一次研究访问以进行测试。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

4766

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 卡塔尔
      • Doha、卡塔尔、P.O.Box 3051
  • 台湾
      • Kaohsiung、台湾、00833
      • Kaohsiung、台湾、807
      • Taichung、台湾、40447
      • Taipei、台湾、100
      • Taipei、台湾、112
      • Taoyuan、台湾、333
  • 埃及
      • Cairo、埃及、11559
      • Cairo、埃及
      • Giza、埃及
      • Menoufiya、埃及、32511
      • Tanta、埃及
  • 塞尔维亚
      • Belgrade、塞尔维亚、11000
      • Novi Sad、塞尔维亚、21000
  • 墨西哥
      • Culiacan、墨西哥、80220
      • Mexico City、墨西哥、14050
      • Mexico City、墨西哥、02990
      • Tijuana、墨西哥、22450
  • 委内瑞拉
      • Caracas、委内瑞拉、1010
      • Caracas、委内瑞拉、1060
      • Caracas、委内瑞拉、1073
      • Caracas、委内瑞拉、1080
      • Maracaibo、委内瑞拉、4005
  • 巴基斯坦
      • Faisalabad、巴基斯坦
      • Gujranwala、巴基斯坦
      • Karachi、巴基斯坦
      • Lahore、巴基斯坦、20021
      • Lahore、巴基斯坦
      • Rawalpindi、巴基斯坦
  • 希腊
      • Alexandroupolis、希腊、68100
      • Athens、希腊、115 27
      • Athens、希腊、11527
      • Athens、希腊、11522
      • Ioannina、希腊、455 00
      • Larissa、希腊、41 110
      • Nea Kifissia、希腊、14564
      • Patra、希腊、265 04
      • Thessaloniki、希腊、546 42
  • 德国
      • Aachen、德国、52074
      • Berlin、德国、10777
      • Berlin、德国、10243
      • Burghausen、德国、84489
      • Düsseldorf、德国、40237
      • Erlangen、德国、91054
      • Essen、德国、45122
      • Frankfurt an der Oder、德国、15236
      • Kassel、德国、34117
      • Köln、德国、50937
      • Lübeck、德国、23562
      • Magdeburg、德国、39120
      • Mannheim、德国、68167
      • Rostock、德国、18057
      • Rottenburg、德国、72108
      • Tübingen、德国、72076
  • 意大利
    • Abruzzo
      • Chieti、Abruzzo、意大利、66013
    • Calabria
      • Reggio Calabria、Calabria、意大利、89100
    • Campania
      • Avellino、Campania、意大利、83100
      • Gragnano、Campania、意大利、80054
      • Marcianise、Campania、意大利、81025
      • Napoli、Campania、意大利、80131
      • Napoli、Campania、意大利、80138
      • Napoli、Campania、意大利、80136
      • Nocera Inferiore、Campania、意大利、84014
      • Nola、Campania、意大利、80035
    • Emilia-Romagna
      • Bologna、Emilia-Romagna、意大利、40138
      • Modena、Emilia-Romagna、意大利、41100
      • Parma、Emilia-Romagna、意大利、43126
      • Piacenza、Emilia-Romagna、意大利、29121
    • Friuli-Venezia Giulia
      • Udine、Friuli-Venezia Giulia、意大利、33100
    • Lazio
      • Roma、Lazio、意大利、00165
      • Roma、Lazio、意大利、00152
      • Roma、Lazio、意大利、00161
      • Roma、Lazio、意大利、00149
      • Roma、Lazio、意大利、00189
    • Liguria
      • Genova、Liguria、意大利、16132
      • Savona、Liguria、意大利、17100
    • Lombardia
      • Milano、Lombardia、意大利、20132
      • Milano、Lombardia、意大利、20157
      • Milano、Lombardia、意大利、20122
      • Milano、Lombardia、意大利、20162
      • Milano、Lombardia、意大利、20123
      • Milano、Lombardia、意大利、20142
    • Marche
      • Torrette Di Ancona、Marche、意大利、60020
    • Piemonte
      • Biella、Piemonte、意大利、13900
      • Cuorgnè (TO)、Piemonte、意大利、10082
      • Omegna (VB)、Piemonte、意大利、28887
    • Puglia
      • Bari、Puglia、意大利、70124
      • Bisceglie、Puglia、意大利、70052
      • Castellana Grotte、Puglia、意大利、70013
      • San Giovanni Rotondo、Puglia、意大利、71013
    • Sardegna
      • Cagliari、Sardegna、意大利、09042
      • Cagliari、Sardegna、意大利、09100
      • Sassari、Sardegna、意大利、07100
    • Sicilia
      • Catania、Sicilia、意大利、95100
      • Catania、Sicilia、意大利、95126
      • Messina、Sicilia、意大利、98124
      • Palermo、Sicilia、意大利、90127
    • Toscana
      • Arezzo、Toscana、意大利、52100
      • Firenze、Toscana、意大利、50134
      • Livorno、Toscana、意大利、57124
    • Veneto
      • Padova、Veneto、意大利、35128
  • 拉脱维亚
      • Riga、拉脱维亚、1006
  • 斯洛伐克
      • Banska Bystrica、斯洛伐克、975 17
      • Bratislava、斯洛伐克、811 07
      • Bratislava、斯洛伐克、833 03
      • Bratislava、斯洛伐克、833 05
      • Martin、斯洛伐克、036 59
      • Presov、斯洛伐克、080 01
  • 智利
      • Santiago、智利、8330024
      • Santiago、智利、8380456
  • 比利时
      • Antwerpen、比利时、2060
      • Brugge、比利时、8000
      • Bruxelles、比利时、1020
      • Bruxelles、比利时、1070
      • Bruxelles、比利时、1180
      • Bruxelles、比利时、1000
      • Bruxelles、比利时、1090
      • Bruxelles、比利时、1190
      • Edegem、比利时、2650
      • Genk、比利时、3600
      • Gent、比利时、9000
      • Hasselt、比利时、3500
      • Heusy、比利时、4802
      • Kortrijk、比利时、8500
      • Leuven、比利时、3000
      • Liege、比利时、4000
      • Oostende、比利时、8400
      • Roeselare、比利时、8800
  • 法国
      • Avignon、法国、84902
      • Chateauroux、法国、36019
      • Creteil、法国、94010
      • Lille、法国、59037
      • Lyon、法国、69317
      • Marseille、法国、13385
      • Nice、法国、06202
      • Paris、法国、75571
      • Paris、法国、75679
      • Pessac、法国、33604
      • Rennes、法国、35033
      • Rouen、法国、76031
      • Strasbourg、法国、67091
      • Toulouse、法国、31059
      • Vandoeuvre-les-nancy、法国、54511
  • 火鸡
      • Adana、火鸡、01100
      • Adapazari、火鸡
      • Ankara、火鸡
      • Ankara、火鸡、06100
      • Ankara、火鸡、06290
      • Ankara、火鸡、06800
      • Eskisehir、火鸡、26480
      • Hatay、火鸡、31040
      • ISTANBULt、火鸡
      • Istanbul、火鸡、34390
      • Izmir、火鸡、35100
      • Kayseri、火鸡、38039
      • Mersin、火鸡、33169
      • Samsun、火鸡、55139
      • Tokat、火鸡、60250
      • Trabzon、火鸡、61080
      • Zonguldak、火鸡
  • 爱沙尼亚
      • Kohtla-Järve、爱沙尼亚、31025
      • Pärnu、爱沙尼亚、80010
      • Tallinn、爱沙尼亚、10617
      • Tallinn、爱沙尼亚、10138
      • Tartu、爱沙尼亚、51014
  • 瑞典
      • Gävle、瑞典、80187
      • Karlstad、瑞典、65185
      • Uppsala、瑞典、75185
  • 瑞士
      • Lugano、瑞士、6900
      • St. Gallen、瑞士、9007
  • 科威特
      • Safat、科威特、4077
  • 秘鲁
      • La Victoria, Lima、秘鲁、Lima 13
      • Lima、秘鲁、11
  • 立陶宛
      • Kaunas、立陶宛、50009
      • Kaunas、立陶宛、47116
      • Klaipeda、立陶宛、92288
      • Panevezys、立陶宛、35144
      • Siauliai、立陶宛、76231
      • Vilnius、立陶宛、08117
      • Vilnius、立陶宛、08661
  • 罗马尼亚
      • Bucharest、罗马尼亚、021105
      • Bucharest、罗马尼亚、022328
      • Cluj-napoca、罗马尼亚、400162
      • Constanta、罗马尼亚
      • Iasi、罗马尼亚、700554
      • Iasi、罗马尼亚、700620
      • Timisoara、罗马尼亚、293406
      • Timisoara、罗马尼亚、300167
  • 美国
    • Virginia
      • Alexandria、Virginia、美国、22304
  • 葡萄牙
      • Almada、葡萄牙、2805-267
      • Amadora、葡萄牙、2700-020
      • Aveiro、葡萄牙、3810-096
      • Faro、葡萄牙、8000-386
      • Lisboa、葡萄牙、1649-035
      • Lisboa、葡萄牙、1349-019
      • Porto、葡萄牙、4099-001
      • Porto、葡萄牙、4202-451
  • 阿拉伯叙利亚共和国
      • Aleppo、阿拉伯叙利亚共和国、6448
  • 阿拉伯联合酋长国
      • Dubai、阿拉伯联合酋长国、4545
      • Sharjah、阿拉伯联合酋长国、P.O.Box: 5735 - Sharjah, UAE
  • 阿曼
      • Muscat、阿曼、P.O Box 35
  • 阿根廷
      • Buenos Aires、阿根廷、CP B1704 ETD
      • Mar del Plata、阿根廷、7600
  • 马其顿，前南斯拉夫共和国
      • Skopje、马其顿，前南斯拉夫共和国、1000
  • 黎巴嫩
      • Baabda、黎巴嫩、50
      • Beirut、黎巴嫩、99999
      • Beirut、黎巴嫩、11-236
      • Beirut、黎巴嫩
      • Nabatieh、黎巴嫩
      • Tripoli、黎巴嫩、371 Tripoli

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 成年（根据当地立法）男性或女性患者
  • 慢性丙型肝炎 (CHC)
  • 未接受过 CHC 治疗的患者或先前接受过基于干扰素的 CHC 治疗的患者，其接受治疗和治疗结果的数据是可用的；还需要有关先前治疗前纤维化阶段的信息

排除标准：

  • 合并感染乙型肝炎
  • 失代偿性肝病的病史或证据
  • 具有现有功能移植物的主要器官移植史（包括肝移植）
  • 晚期肾脏疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 分配：非随机化
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：慢性丙型肝炎患者
其他：白介素 28B 检测
用于 ILB28 基因分型的血液采样

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
白细胞介素 28B (IL28B) 基因型 rs12979860 的参与者人数，按肝硬化状态和丙型肝炎病毒 (HCV) 核糖核酸 (RNA) 基因型分类：未接受过治疗
大体时间：学习访问 1（单次学习访问）
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 HCV RNA 基因型（基因型 1 [G1]、基因型 2 [G2]、基因型 3 [G3]、基因型 4 [G4] 和所有其他基因型 [其他]）和肝硬化状态（“肝硬化/向肝硬化过渡”或“否”肝硬化'）是从病历中获得的。 肝硬化状态基于先前的活检或治疗前捕获的无创评估（如果适用）。
学习访问 1（单次学习访问）
按肝硬化状态和 HCV RNA 基因型划分的具有 IL28B 基因型 rs12979860 的参与者人数：接受过治疗
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 从医疗记录中获得 HCV RNA 基因型和肝硬化状态。 肝硬化状态基于先前的活检或治疗前捕获的无创评估（如果适用）。
考察访问 1
按肝硬化状态和 HCV RNA 基因型划分的具有 IL28B 基因型 rs8099917 的参与者人数：未接受过治疗
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 从医疗记录中获得 HCV RNA 基因型和肝硬化状态。 肝硬化状态基于先前的活检或治疗前捕获的无创评估（如果适用）。
考察访问 1
按肝硬化状态和 HCV RNA 基因型划分的具有 IL28B 基因型 rs8099917 的参与者人数：接受过治疗
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 从医疗记录中获得 HCV RNA 基因型和肝硬化状态。 肝硬化状态基于先前的活检或治疗前捕获的无创评估（如果适用）。
考察访问 1
按肝纤维化阶段和 HCV RNA 基因型划分的具有 IL28B 基因型 rs12979860 的参与者人数：未接受过治疗
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 HCV RNA 基因型和肝纤维化分期（“肝硬化”、“向肝硬化过渡”、“晚期非肝硬化纤维化”、“轻度/轻微纤维化”和“无纤维化”）是从医疗记录中获得的。 肝纤维化阶段基于之前使用这五个类别的活组织检查，并在治疗前捕获（如果适用）。
考察访问 1
按肝纤维化阶段和 HCV RNA 基因型划分的具有 IL28B 基因型 rs12979860 的参与者人数：接受过治疗
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 HCV RNA 基因型和肝纤维化分期（“肝硬化”、“向肝硬化过渡”、“晚期非肝硬化纤维化”、“轻度/轻微纤维化”和“无纤维化”）是从医疗记录中获得的。 肝纤维化阶段基于之前使用这五个类别的活组织检查，并在治疗前捕获（如果适用）。
考察访问 1
按肝纤维化阶段和 HCV RNA 基因型划分的具有 IL28B 基因型 rs8099917 的参与者人数：未接受过治疗
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 HCV RNA 基因型和肝纤维化分期（“肝硬化”、“向肝硬化过渡”、“晚期非肝硬化纤维化”、“轻度/轻微纤维化”和“无纤维化”）是从医疗记录中获得的。 肝纤维化阶段基于之前使用这五个类别的活组织检查，并在治疗前捕获（如果适用）。
考察访问 1
按肝纤维化阶段和 HCV RNA 基因型划分的具有 IL28B 基因型 rs8099917 的参与者人数：接受过治疗
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 HCV RNA 基因型和肝纤维化分期（“肝硬化”、“向肝硬化过渡”、“晚期非肝硬化纤维化”、“轻度/轻微纤维化”和“无纤维化”）是从医疗记录中获得的。 肝纤维化阶段基于之前使用这五个类别的活组织检查，并在治疗前捕获（如果适用）。
考察访问 1
按 METAVIR 肝纤维化分期和 HCV RNA 基因型划分的 IL28B 基因型 rs12979860 的参与者人数：未接受过治疗
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 从医疗记录中获得 HCV RNA 基因型和肝纤维化分期（F0 期、F1 期、F2 期、F3 期或 F4 期）。 肝纤维化分期基于先前使用 METAVIR 评分系统进行的活检，并在治疗前获取（如果适用）。
考察访问 1
按 METAVIR 肝纤维化分期和 HCV RNA 基因型划分的具有 IL28B 基因型 rs12979860 的参与者人数：接受过治疗
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 从医疗记录中获得 HCV RNA 基因型和肝纤维化分期（F0 期、F1 期、F2 期、F3 期或 F4 期）。 肝纤维化分期基于先前使用 METAVIR 评分系统进行的活检，并在治疗前获取（如果适用）。
考察访问 1
按 METAVIR 肝纤维化分期和 HCV RNA 基因型划分的具有 IL28B 基因型 rs8099917 的参与者人数：未接受过治疗
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 从医疗记录中获得 HCV RNA 基因型和肝纤维化分期（F0 期、F1 期、F2 期、F3 期或 F4 期）。 肝纤维化分期基于先前使用 METAVIR 评分系统进行的活检，并在治疗前获取（如果适用）。
考察访问 1
按 METAVIR 肝纤维化分期和 HCV RNA 基因型划分的具有 IL28B 基因型 rs8099917 的参与者人数：接受过治疗
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 从医疗记录中获得 HCV RNA 基因型和肝纤维化分期（F0 期、F1 期、F2 期、F3 期或 F4 期）。 肝纤维化分期基于先前使用 METAVIR 评分系统进行的活检，并在治疗前获取（如果适用）。
考察访问 1
IL28B 基因型 rs12979860 和 HCV RNA 基因型的平均 FibroScan 值：未接受治疗
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 HCV RNA 基因型和肝脏弹性成像（FibroScan）是从医疗记录中获得的。 如果适用，FibroScan 值基于之前在治疗前捕获的非侵入性评估。 平均 FibroScan 值是通过平均每只手臂内所有参与者的值来确定的，并以千帕 (kPa) 表示。
考察访问 1
IL28B 基因型 rs12979860 和 HCV RNA 基因型的平均 FibroScan 值：治疗经历
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 HCV RNA 基因型和肝脏弹性成像（FibroScan）是从医疗记录中获得的。 如果适用，FibroScan 值基于之前在治疗前捕获的非侵入性评估。 平均 FibroScan 值是通过平均每只手臂内所有参与者的值来确定的，并以 kPa 表示。
考察访问 1
IL28B 基因型 rs8099917 和 HCV RNA 基因型的平均 FibroScan 值：未接受治疗
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 HCV RNA 基因型和肝脏弹性成像（FibroScan）是从医疗记录中获得的。 如果适用，FibroScan 值基于之前在治疗前捕获的非侵入性评估。 平均 FibroScan 值是通过平均每只手臂内所有参与者的值来确定的，并以 kPa 表示。
考察访问 1
IL28B 基因型 rs8099917 和 HCV RNA 基因型的平均 FibroScan 值：治疗经历
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 HCV RNA 基因型和肝脏弹性成像（FibroScan）是从医疗记录中获得的。 如果适用，FibroScan 值基于之前在治疗前捕获的非侵入性评估。 平均 FibroScan 值是通过平均每只手臂内所有参与者的值来确定的，并以 kPa 表示。
考察访问 1

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
IL28B 基因型 rs12979860 的参与者人数（按 METAVIR 肝脏炎症等级和 HCV RNA 基因型：未接受过治疗）
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 从医疗记录中获得 HCV RNA 基因型和肝脏炎症等级（A0 级、A1 级、A2 级或 A3 级）。 肝脏炎症分级基于先前使用 METAVIR 评分系统进行的活组织检查，并在适用时在治疗前获取。
考察访问 1
IL28B 基因型 rs12979860 的参与者人数（按 METAVIR 肝脏炎症等级和 HCV RNA 基因型：治疗经历）
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 从医疗记录中获得 HCV RNA 基因型和肝脏炎症等级（A0 级、A1 级、A2 级或 A3 级）。 肝脏炎症分级基于先前使用 METAVIR 评分系统进行的活组织检查，并在适用时在治疗前获取。
考察访问 1
IL28B 基因型 rs8099917 的参与者人数（按 METAVIR 肝脏炎症等级和 HCV RNA 基因型：未接受过治疗）
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 从医疗记录中获得 HCV RNA 基因型和肝脏炎症等级（A0 级、A1 级、A2 级或 A3 级）。 肝脏炎症分级基于先前使用 METAVIR 评分系统进行的活组织检查，并在适用时在治疗前获取。
考察访问 1
IL28B 基因型 rs8099917 的参与者人数（按 METAVIR 肝脏炎症等级和 HCV RNA 基因型：治疗经历）
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 从医疗记录中获得 HCV RNA 基因型和肝脏炎症等级（A0 级、A1 级、A2 级或 A3 级）。 肝脏炎症分级基于先前使用 METAVIR 评分系统进行的活组织检查，并在适用时在治疗前获取。
考察访问 1
按性别分类的具有 IL28B 基因型 rs12979860 的参与者人数：未接受过治疗
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 人口统计学特征，包括性别，是从医疗记录和/或研究访问的参与者访谈中获得的。
考察访问 1
按性别分类的具有 IL28B 基因型 rs12979860 的参与者人数：有治疗经验
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 人口统计学特征，包括性别，是从医疗记录和/或研究访问的参与者访谈中获得的。
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按性别分类的具有 IL28B 基因型 rs8099917 的参与者人数：未接受过治疗
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 人口统计学特征，包括性别，是从医疗记录和/或研究访问的参与者访谈中获得的。
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按性别划分的具有 IL28B 基因型 rs8099917 的参与者人数：有治疗经验
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 人口统计学特征，包括性别，是从医疗记录和/或研究访问的参与者访谈中获得的。
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具有 IL28B 基因型 rs12979860 的参与者人数（按种族）：未接受过治疗
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 人口统计学特征，包括自我报告的种族起源，是从医疗记录和/或研究访问的参与者访谈中获得的。
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具有 IL28B 基因型 rs12979860 的参与者人数（按种族划分）：接受过治疗
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 人口统计学特征，包括自我报告的种族起源，是从医疗记录和/或研究访问的参与者访谈中获得的。
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具有 IL28B 基因型 rs8099917 的参与者人数（按种族划分）：未接受过治疗
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 人口统计学特征，包括自我报告的种族起源，是从医疗记录和/或研究访问的参与者访谈中获得的。
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具有 IL28B 基因型 rs8099917 的参与者人数（按种族划分：接受过治疗）
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 人口统计学特征，包括自我报告的种族起源，是从医疗记录和/或研究访问的参与者访谈中获得的。
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IL28B 基因型 rs12979860 的平均体重：未接受治疗
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 人口统计学特征，包括治疗前体重，是从医疗记录和/或研究访问的参与者访谈中获得的。 平均体重是通过平均每只手臂内所有参与者的值来计算的，并以千克 (kg) 表示。
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IL28B 基因型 rs12979860 的平均体重：有治疗经验
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 人口统计学特征，包括治疗前体重，是从医疗记录和/或研究访问的参与者访谈中获得的。 平均体重是通过平均每只手臂内所有参与者的值来计算的，并以千克表示。
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IL28B 基因型 rs8099917 的平均体重：未接受治疗
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 人口统计学特征，包括治疗前体重，是从医疗记录和/或研究访问的参与者访谈中获得的。 平均体重是通过平均每只手臂内所有参与者的值来计算的，并以千克表示。
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IL28B 基因型 rs8099917 的平均体重：有治疗经验
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 人口统计学特征，包括治疗前体重，是从医疗记录和/或研究访问的参与者访谈中获得的。 平均体重是通过平均每只手臂内所有参与者的值来计算的，并以千克表示。
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IL28B 基因型 rs12979860 的平均体重指数 (BMI)：未接受治疗
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 人口统计学特征，包括身高和治疗前体重，是从医疗记录和/或研究访问的参与者访谈中获得的。 每个参与者的 BMI 计算为体重除以身高的平方，以千克每平方米 (kg/m^2) 表示，平均 BMI 是通过对每个臂内所有参与者的值求平均值来计算的。
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IL28B 基因型 rs12979860 的 BMI：治疗经历
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 人口统计学特征，包括身高和治疗前体重，是从医疗记录和/或研究访问的参与者访谈中获得的。 每个参与者的 BMI 计算为体重除以身高的平方，以 kg/m^2 表示，平均 BMI 是通过平均每个臂内所有参与者的值计算的。
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IL28B 基因型 rs8099917 的 BMI：未接受过治疗
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 人口统计学特征，包括身高和治疗前体重，是从医疗记录和/或研究访问的参与者访谈中获得的。 每个参与者的 BMI 计算为体重除以身高的平方，以 kg/m^2 表示，平均 BMI 是通过平均每个臂内所有参与者的值计算的。
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IL28B 基因型 rs8099917 的 BMI：治疗经历
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 人口统计学特征，包括身高和治疗前体重，是从医疗记录和/或研究访问的参与者访谈中获得的。 每个参与者的 BMI 计算为体重除以身高的平方，以 kg/m^2 表示，平均 BMI 是通过平均每个臂内所有参与者的值计算的。
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按 HCV RNA 基因型划分的具有 IL28B 基因型 rs12979860 的参与者人数：未接受过治疗
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 从医疗记录中获得 HCV RNA 基因型。
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按 HCV RNA 基因型分类的具有 IL28B 基因型 rs12979860 的参与者人数：接受过治疗
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 从医疗记录中获得 HCV RNA 基因型。
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按 HCV RNA 基因型划分的具有 IL28B 基因型 rs8099917 的参与者人数：未接受过治疗
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 从医疗记录中获得 HCV RNA 基因型。
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按 HCV RNA 基因型划分的具有 IL28B 基因型 rs8099917 的参与者人数：接受过治疗
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 从医疗记录中获得 HCV RNA 基因型。
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IL28B 基因型 rs12979860 和 HCV RNA 基因型的平均 HCV RNA 水平：未接受治疗
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 HCV RNA 水平是从医疗记录中获得的。 平均 HCV RNA 水平是通过平均每组所有参与者的值计算的，并以 log10 国际单位每毫升 (log10 IU/mL) 表示。
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IL28B 基因型 rs12979860 和 HCV RNA 基因型的平均 HCV RNA 水平：治疗经历
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 HCV RNA 水平是从医疗记录中获得的。 平均 HCV RNA 水平是通过平均每只手臂内所有参与者的值来计算的，并以 log10 IU/mL 表示。
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IL28B 基因型 rs8099917 和 HCV RNA 基因型的平均 HCV RNA 水平：未接受治疗
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 HCV RNA 水平是从医疗记录中获得的。 平均 HCV RNA 水平是通过平均每只手臂内所有参与者的值来计算的，并以 log10 IU/mL 表示。
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IL28B 基因型 rs8099917 和 HCV RNA 基因型的平均 HCV RNA 水平：治疗经验
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 HCV RNA 水平是从医疗记录中获得的。 平均 HCV RNA 水平是通过平均每只手臂内所有参与者的值来计算的，并以 log10 IU/mL 表示。
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IL28B 基因型 rs12979860 和 HCV RNA 基因型的平均丙氨酸转氨酶 (ALT) 比率：未接受治疗
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 如果适用，ALT 水平是从治疗前捕获的医疗记录中获得的。 每个参与者的 ALT 比率计算为 ALT 水平除以正常上限（男性为 55 国际单位/升 [IU/L]，女性为 30 IU/L）。 平均 ALT 比率是通过平均每只手臂内所有参与者的值来计算的。
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IL28B 基因型 rs12979860 和 HCV RNA 基因型的平均 ALT 比率：治疗经验
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 如果适用，ALT 水平是从治疗前捕获的医疗记录中获得的。 每个参与者的 ALT 比率计算为 ALT 水平除以正常上限（男性为 55 IU/L，女性为 30 IU/L）。 平均 ALT 比率是通过平均每只手臂内所有参与者的值来计算的。
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IL28B 基因型 rs8099917 和 HCV RNA 基因型的平均 ALT 比率：未接受治疗
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 如果适用，ALT 水平是从治疗前捕获的医疗记录中获得的。 每个参与者的 ALT 比率计算为 ALT 水平除以正常上限（男性为 55 IU/L，女性为 30 IU/L）。 平均 ALT 比率是通过平均每只手臂内所有参与者的值来计算的。
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IL28B 基因型 rs8099917 和 HCV RNA 基因型的平均 ALT 比率：治疗经验
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 如果适用，ALT 水平是从治疗前捕获的医疗记录中获得的。 每个参与者的 ALT 比率计算为 ALT 水平除以正常上限（男性为 55 IU/L，女性为 30 IU/L）。 平均 ALT 比率是通过平均每只手臂内所有参与者的值来计算的。
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IL28B 基因型 rs12979860 和 HCV RNA 基因型的平均天冬氨酸转氨酶 (AST) 比率：未接受治疗
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 如果适用，AST 水平是从治疗前获取的医疗记录中获得的。 每个参与者的 AST 比率计算为 AST 水平除以正常上限（男性为 40 IU/L，女性为 25 IU/L）。 平均 AST 比率是通过平均每个臂内所有参与者的值来计算的。
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IL28B 基因型 rs12979860 和 HCV RNA 基因型的平均 AST 比率：治疗经验
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 如果适用，AST 水平是从治疗前获取的医疗记录中获得的。 每个参与者的 AST 比率计算为 AST 水平除以正常上限（男性为 40 IU/L，女性为 25 IU/L）。 平均 AST 比率是通过平均每个臂内所有参与者的值来计算的。
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IL28B 基因型 rs8099917 和 HCV RNA 基因型的平均 AST 比率：未接受治疗
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 如果适用，AST 水平是从治疗前获取的医疗记录中获得的。 每个参与者的 AST 比率计算为 AST 水平除以正常上限（男性为 40 IU/L，女性为 25 IU/L）。 平均 AST 比率是通过平均每个臂内所有参与者的值来计算的。
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IL28B 基因型 rs8099917 和 HCV RNA 基因型的平均 AST 比率：治疗经验
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 如果适用，AST 水平是从治疗前获取的医疗记录中获得的。 每个参与者的 AST 比率计算为 AST 水平除以正常上限（男性为 40 IU/L，女性为 25 IU/L）。 平均 AST 比率是通过平均每个臂内所有参与者的值来计算的。
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IL28B 基因型 rs12979860 和 HCV RNA 基因型的平均血小板计数：未接受治疗
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 如果适用，血小板计数是从治疗前采集的医疗记录中获得的。 平均血小板计数是通过平均每只手臂内所有参与者的值来计算的，并以每升 10^9 个细胞（10^9 个细胞/L）表示。
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IL28B 基因型 rs12979860 和 HCV RNA 基因型的平均血小板计数：治疗经验
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 如果适用，血小板计数是从治疗前采集的医疗记录中获得的。 平均血小板计数是通过平均每只手臂内所有参与者的值来计算的，并以 10^9 个细胞/L 表示。
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IL28B 基因型 rs8099917 和 HCV RNA 基因型的平均血小板计数：未接受治疗
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 如果适用，血小板计数是从治疗前采集的医疗记录中获得的。 平均血小板计数是通过平均每只手臂内所有参与者的值来计算的，并以 10^9 个细胞/L 表示。
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IL28B 基因型 rs8099917 和 HCV RNA 基因型的平均血小板计数：治疗经验
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 如果适用，血小板计数是从治疗前采集的医疗记录中获得的。 平均血小板计数是通过平均每只手臂内所有参与者的值来计算的，并以 10^9 个细胞/L 表示。
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按 HCV RNA 基因型和地区划分的具有 IL28B 基因型 rs12979860 的参与者人数：未接受过治疗
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 HCV RNA 基因型是从医疗记录中获得的，研究地点的地理区域在摄入/登记期间被记录下来。
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按 HCV RNA 基因型和地区分类的具有 IL28B 基因型 rs12979860 的参与者人数：接受过治疗
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 HCV RNA 基因型是从医疗记录中获得的，研究地点的地理区域在摄入/登记期间被记录下来。
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按 HCV RNA 基因型和区域划分的具有 IL28B 基因型 rs8099917 的参与者人数：未接受过治疗
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 HCV RNA 基因型是从医疗记录中获得的，研究地点的地理区域在摄入/登记期间被记录下来。
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按 HCV RNA 基因型和地区划分的具有 IL28B 基因型 rs8099917 的参与者人数：接受过治疗
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 HCV RNA 基因型是从医疗记录中获得的，研究地点的地理区域在摄入/登记期间被记录下来。
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按 HCV RNA 基因型和国家划分的具有 IL28B 基因型 rs12979860 的参与者人数：未接受过治疗（表 1，共 2 [G1、G2、G3]）
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 HCV RNA 基因型是从医疗记录中获得的，研究地点的国家/地区在入学/登记期间被记录下来。
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按 HCV RNA 基因型和国家划分的具有 IL28B 基因型 rs12979860 的参与者人数：未接受过治疗（表 2，共 2 [G4，其他，总计]）
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 HCV RNA 基因型是从医疗记录中获得的，研究地点的国家/地区在入学/登记期间被记录下来。
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按 HCV RNA 基因型和国家划分的具有 IL28B 基因型 rs12979860 的参与者人数：接受过治疗（表 1，共 2 [G1、G2、G3]）
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 HCV RNA 基因型是从医疗记录中获得的，研究地点的国家/地区在入学/登记期间被记录下来。
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按 HCV RNA 基因型和国家/地区划分的具有 IL28B 基因型 rs12979860 的参与者人数：接受过治疗（表 2，共 2 [G4，其他，总计]）
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 HCV RNA 基因型是从医疗记录中获得的，研究地点的国家/地区在入学/登记期间被记录下来。
考察访问 1
按 HCV RNA 基因型和国家划分的具有 IL28B 基因型 rs8099917 的参与者人数：未接受过治疗（表 1，共 2 [G1、G2、G3]）
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 HCV RNA 基因型是从医疗记录中获得的，研究地点的国家/地区在入学/登记期间被记录下来。
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按 HCV RNA 基因型和国家划分的具有 IL28B 基因型 rs8099917 的参与者人数：未接受过治疗（表 2，共 2 [G4，其他，总计]）
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 HCV RNA 基因型是从医疗记录中获得的，研究地点的国家/地区在入学/登记期间被记录下来。
考察访问 1
按 HCV RNA 基因型和国家划分的具有 IL28B 基因型 rs8099917 的参与者人数：接受过治疗（表 1，共 2 [G1、G2、G3]）
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 HCV RNA 基因型是从医疗记录中获得的，研究地点的国家/地区在入学/登记期间被记录下来。
考察访问 1
按 HCV RNA 基因型和国家/地区划分的具有 IL28B 基因型 rs8099917 的参与者人数：接受过治疗（表 2，共 2 [G4，其他，总计]）
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 HCV RNA 基因型是从医疗记录中获得的，研究地点的国家/地区在入学/登记期间被记录下来。
考察访问 1
IL28B 基因型 rs12979860 的参与者人数按 IL28B 基因型 rs8099917 分类：未接受治疗
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。
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IL28B 基因型 rs12979860 的参与者人数按 IL28B 基因型 rs8099917 类别：治疗经验丰富
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肌苷三磷酸酶 (ITPA) 基因型 rs7270101 的参与者人数（按 ITPA 基因型 rs1127354 分类：未接受治疗）
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 ITPA 基因型。
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ITPA 基因型 rs7270101 的参与者人数按 ITPA 基因型 rs1127354 类别：治疗经验丰富
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 ITPA 基因型。
考察访问 1
按 HCV RNA 基因型和区域划分的具有 ITPA 基因型 rs1127354 的参与者人数：未接受过治疗
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 ITPA 基因型。 HCV RNA 基因型是从医疗记录中获得的，研究地点的地理区域在摄入/登记期间被记录下来。
考察访问 1
按 HCV RNA 基因型和地区划分的具有 ITPA 基因型 rs1127354 的参与者人数：有治疗经验
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 ITPA 基因型。 HCV RNA 基因型是从医疗记录中获得的，研究地点的地理区域在摄入/登记期间被记录下来。
考察访问 1
按 HCV RNA 基因型和区域划分的具有 ITPA 基因型 rs7270101 的参与者人数：未接受过治疗
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 ITPA 基因型。 HCV RNA 基因型是从医疗记录中获得的，研究地点的地理区域在摄入/登记期间被记录下来。
考察访问 1
按 HCV RNA 基因型和地区划分的具有 ITPA 基因型 rs7270101 的参与者人数：接受过治疗
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 ITPA 基因型。 HCV RNA 基因型是从医疗记录中获得的，研究地点的地理区域在摄入/登记期间被记录下来。
考察访问 1
按 HCV RNA 基因型和国家/地区划分的具有 ITPA 基因型 rs1127354 的参与者人数：未接受过治疗（表 1，共 2 [G1、G2、G3]）
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 ITPA 基因型。 HCV RNA 基因型是从医疗记录中获得的，研究地点的国家/地区在入学/登记期间被记录下来。
考察访问 1
按 HCV RNA 基因型和国家/地区划分的具有 ITPA 基因型 rs1127354 的参与者人数：未接受过治疗（表 2，共 2 [G4，其他，总计]）
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 ITPA 基因型。 HCV RNA 基因型是从医疗记录中获得的，研究地点的国家/地区在入学/登记期间被记录下来。
考察访问 1
按 HCV RNA 基因型和国家划分的具有 ITPA 基因型 rs1127354 的参与者人数：接受过治疗（表 1，共 2 [G1、G2、G3]）
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 ITPA 基因型。 HCV RNA 基因型是从医疗记录中获得的，研究地点的国家/地区在入学/登记期间被记录下来。
考察访问 1
按 HCV RNA 基因型和国家/地区划分的具有 ITPA 基因型 rs1127354 的参与者人数：接受过治疗（表 2，共 2 [G4，其他，总计]）
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 ITPA 基因型。 HCV RNA 基因型是从医疗记录中获得的，研究地点的国家/地区在入学/登记期间被记录下来。
考察访问 1
按 HCV RNA 基因型和国家划分的具有 ITPA 基因型 rs7270101 的参与者人数：未接受过治疗（表 1，共 2 [G1、G2、G3]）
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 ITPA 基因型。 HCV RNA 基因型是从医疗记录中获得的，研究地点的国家/地区在入学/登记期间被记录下来。
考察访问 1
按 HCV RNA 基因型和国家/地区划分的具有 ITPA 基因型 rs7270101 的参与者人数：未接受过治疗（表 2，共 2 [G4，其他，总计]）
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 ITPA 基因型。 HCV RNA 基因型是从医疗记录中获得的，研究地点的国家/地区在入学/登记期间被记录下来。
考察访问 1
按 HCV RNA 基因型和国家/地区划分的 ITPA 基因型 rs7270101 的参与者人数：接受过治疗（表 1，共 2 [G1、G2、G3]）
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 ITPA 基因型。 HCV RNA 基因型是从医疗记录中获得的，研究地点的国家/地区在入学/登记期间被记录下来。
考察访问 1
按 HCV RNA 基因型和国家/地区划分的具有 ITPA 基因型 rs7270101 的参与者人数：接受过治疗（表 2，共 2 [G4，其他，总计]）
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 ITPA 基因型。 HCV RNA 基因型是从医疗记录中获得的，研究地点的国家/地区在入学/登记期间被记录下来。
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IL28B 基因型 rs12979860 的参与者数量（按治疗前 12 周的病毒学反应类型和 HCV RNA 基因型分类）
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 从医疗记录中获得 HCV RNA 基因型和对先前治疗的病毒学反应。 治疗前 12 周内的病毒学反应类型包括快速病毒学反应 (RVR)、完全早期病毒学反应 (cEVR) 和部分早期病毒学反应 (pEVR)。 RVR 定义为前 4 周内检测不到 HCV RNA 水平，cEVR 定义为前 12 周内检测不到水平，pEVR 定义为从基线到 12 周下降 2-log。 检测不到的病毒载量包括低于检测下限 (LLOD) 的病毒载量，这可能因地点而异。 反应类别是相互排斥的，这意味着参与者只能在没有 RVR 的情况下实现 cEVR/pEVR。 既没有达到 RVR 也没有达到 cEVR/pEVR 的参与者被记录为“以上都不是”。
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IL28B 基因型 rs8099917 的参与者数量（按治疗前 12 周的病毒学反应类型和 HCV RNA 基因型分类）
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 从医疗记录中获得 HCV RNA 基因型和对先前治疗的病毒学反应。 治疗前 12 周内的病毒学反应类型包括 RVR、cEVR 和 pEVR。 RVR 定义为前 4 周内检测不到 HCV RNA 水平，cEVR 定义为前 12 周内检测不到水平，pEVR 定义为从基线到 12 周下降 2-log。 检测不到的病毒载量包括低于所执行检测的 LLOD 的病毒载量，这可能因地点而异。 反应类别是相互排斥的，这意味着参与者只能在没有 RVR 的情况下实现 cEVR/pEVR。 既没有达到 RVR 也没有达到 cEVR/pEVR 的参与者被记录为“以上都不是”。
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IL28B 基因型 rs12979860 的参与者数量（按治疗结束时的病毒学反应类型和 HCV RNA 基因型分类）
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 从医疗记录中获得 HCV RNA 基因型和对先前治疗的病毒学反应。 治疗结束时的病毒学反应类型包括不可检测和可检测的 HCV RNA 水平。 检测不到的病毒载量包括低于所执行检测的 LLOD 的病毒载量，这可能因地点而异。
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IL28B 基因型 rs8099917 的参与者人数（按治疗结束时的病毒学反应类型和 HCV RNA 基因型分类）
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 从医疗记录中获得 HCV RNA 基因型和对先前治疗的病毒学反应。 治疗结束时的病毒学反应类型包括不可检测和可检测的 HCV RNA 水平。 检测不到的病毒载量包括低于所执行检测的 LLOD 的病毒载量，这可能因地点而异。
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按总体病毒学反应类型和 HCV RNA 基因型划分的具有 IL28B 基因型 rs12979860 的参与者人数
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 从医疗记录中获得 HCV RNA 基因型和对先前治疗的病毒学反应。 总体病毒学反应类型包括持续病毒学反应 (SVR)、复发和突破。 SVR 被定义为在治疗后 24 周检测不到 HCV RNA 水平，复发定义为治疗结束时检测不到水平，但在治疗后最后一次测量时检测到水平，突破定义为在 1 次或多次治疗测量中检测不到水平治疗结束时可检测到的水平。 检测不到的病毒载量包括低于所执行检测的 LLOD 的病毒载量，这可能因地点而异。 响应类别是相互排斥的。 在 12 次或更多次治疗测量中检测到 HCV RNA 水平且不符合 SVR 标准的参与者被视为无反应者，而治疗反应数据不足的参与者被记录为“以上都不是”。
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按总体病毒学反应类型和 HCV RNA 基因型划分的具有 IL28B 基因型 rs8099917 的参与者人数
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 IL28B 基因型。 从医疗记录中获得 HCV RNA 基因型和对先前治疗的病毒学反应。 总体病毒学反应类型包括 SVR、复发和突破。 SVR 被定义为在治疗后 24 周检测不到 HCV RNA 水平，复发定义为治疗结束时检测不到水平，但在治疗后最后一次测量时检测到水平，突破定义为在 1 次或多次治疗测量中检测不到水平治疗结束时可检测到的水平。 检测不到的病毒载量包括低于所执行检测的 LLOD 的病毒载量，这可能因地点而异。 响应类别是相互排斥的。 在 12 次或更多次治疗测量中检测到 HCV RNA 水平且不符合 SVR 标准的参与者被视为无反应者，而治疗反应数据不足的参与者被记录为“以上都不是”。
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具有 ITPA 基因型 rs1127354 的参与者人数，按先前治疗期间血红蛋白下降的发生率和 HCV RNA 基因型
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 ITPA 基因型。 HCV RNA 基因型和血液学数据是从医疗记录中获得的。 在之前的 CHC 治疗期间，血红蛋白水平低于 10 克/分升 (g/dL) 或下降超过 3 g/dL 的参与者被记录为“是”。
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具有 ITPA 基因型 rs7270101 的参与者人数，按先前治疗期间血红蛋白下降的发生率和 HCV RNA 基因型
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 ITPA 基因型。 HCV RNA 基因型和血液学数据是从医疗记录中获得的。 在之前接受 CHC 治疗期间，血红蛋白水平低于 10 g/dL 或下降超过 3 g/dL 的参与者被记录为“是”。
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ITPA 基因型 rs1127354 的参与者数量（按在先治疗期间使用促红细胞生成素和 HCV RNA 基因型分类）
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参与者在研究访问时接受血液采样以确定 ITPA 基因型。 从医疗记录中获得 HCV RNA 基因型。 过去的药物使用情况是从医疗记录和/或研究访问的参与者访谈中获得的。 在先前的 CHC 治疗期间有促红细胞生成素使用史的参与者对于这一发现被记录为“是”。
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ITPA 基因型 rs7270101 的参与者数量（按促红细胞生成素在先前治疗和 HCV RNA 基因型中的使用）
大体时间：考察访问 1
参与者在研究访问时接受血液采样以确定 ITPA 基因型。 从医疗记录中获得 HCV RNA 基因型。 过去的药物使用情况是从医疗记录和/或研究访问的参与者访谈中获得的。 在先前的 CHC 治疗期间有促红细胞生成素使用史的参与者对于这一发现被记录为“是”。
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合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Hoffmann-La Roche

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年8月1日

初级完成 (实际的)

2013年10月1日

研究完成 (实际的)

2013年10月1日

研究注册日期

首次提交

2012年8月24日

首先提交符合 QC 标准的

2012年8月29日

首次发布 (估计)

2012年8月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年8月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年8月12日

最后验证

2015年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MV25600

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