치료 경험이 없는 만성 C형 간염 환자에서 임상적, 인구학적 특성을 갖는 인터루킨 28B 유전자형 간의 상관관계에 관한 연구
2015년 8월 12일 업데이트: Hoffmann-La Roche
만성 C형 간염 환자의 IL28B 유전자형과 환자 인구 통계 및 질병 특성의 상관관계를 평가하는 국제, 다기관 연구
이 다기관 연구는 HIV 동시 감염 환자를 포함하여 치료 경험이 없는 만성 C형 간염 환자의 질병 특성 및 인구 통계와 인터루킨 28B(IL28B) 유전자형의 상관관계를 평가할 것입니다.
테스트를 위한 단일 연구 방문이 있을 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
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4766
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- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alexandroupolis, 그리스, 68100
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Athens, 그리스, 115 27
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Athens, 그리스, 11527
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Athens, 그리스, 11522
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Ioannina, 그리스, 455 00
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Larissa, 그리스, 41 110
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Nea Kifissia, 그리스, 14564
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Patra, 그리스, 265 04
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Thessaloniki, 그리스, 546 42
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Kaohsiung, 대만, 00833
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Kaohsiung, 대만, 807
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Taichung, 대만, 40447
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Taipei, 대만, 100
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Taipei, 대만, 112
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Taoyuan, 대만, 333
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Aachen, 독일, 52074
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Berlin, 독일, 10777
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Berlin, 독일, 10243
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Burghausen, 독일, 84489
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Düsseldorf, 독일, 40237
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Erlangen, 독일, 91054
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Essen, 독일, 45122
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Frankfurt an der Oder, 독일, 15236
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Kassel, 독일, 34117
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Köln, 독일, 50937
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Lübeck, 독일, 23562
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Magdeburg, 독일, 39120
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Mannheim, 독일, 68167
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Rostock, 독일, 18057
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Rottenburg, 독일, 72108
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Tübingen, 독일, 72076
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Riga, 라트비아, 1006
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Baabda, 레바논, 50
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Beirut, 레바논, 99999
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Beirut, 레바논, 11-236
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Beirut, 레바논
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Nabatieh, 레바논
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Tripoli, 레바논, 371 Tripoli
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Bucharest, 루마니아, 021105
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Bucharest, 루마니아, 022328
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Cluj-napoca, 루마니아, 400162
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Constanta, 루마니아
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Iasi, 루마니아, 700554
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Iasi, 루마니아, 700620
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Timisoara, 루마니아, 293406
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Timisoara, 루마니아, 300167
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Kaunas, 리투아니아, 50009
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Kaunas, 리투아니아, 47116
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Klaipeda, 리투아니아, 92288
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Panevezys, 리투아니아, 35144
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Siauliai, 리투아니아, 76231
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Vilnius, 리투아니아, 08117
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Vilnius, 리투아니아, 08661
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Skopje, 마케도니아, 구 유고슬라비아 공화국, 1000
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Culiacan, 멕시코, 80220
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Mexico City, 멕시코, 14050
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Mexico City, 멕시코, 02990
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Tijuana, 멕시코, 22450
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Virginia
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Alexandria, Virginia, 미국, 22304
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Caracas, 베네수엘라, 1010
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Caracas, 베네수엘라, 1060
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Caracas, 베네수엘라, 1073
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Caracas, 베네수엘라, 1080
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Maracaibo, 베네수엘라, 4005
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Antwerpen, 벨기에, 2060
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Brugge, 벨기에, 8000
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Bruxelles, 벨기에, 1020
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Bruxelles, 벨기에, 1070
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Bruxelles, 벨기에, 1180
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Bruxelles, 벨기에, 1000
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Bruxelles, 벨기에, 1090
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Bruxelles, 벨기에, 1190
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Edegem, 벨기에, 2650
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Genk, 벨기에, 3600
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Gent, 벨기에, 9000
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Hasselt, 벨기에, 3500
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Heusy, 벨기에, 4802
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Kortrijk, 벨기에, 8500
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Leuven, 벨기에, 3000
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Liege, 벨기에, 4000
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Oostende, 벨기에, 8400
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Roeselare, 벨기에, 8800
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Belgrade, 세르비아, 11000
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Novi Sad, 세르비아, 21000
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Gävle, 스웨덴, 80187
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Karlstad, 스웨덴, 65185
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Uppsala, 스웨덴, 75185
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Lugano, 스위스, 6900
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St. Gallen, 스위스, 9007
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Banska Bystrica, 슬로바키아, 975 17
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Bratislava, 슬로바키아, 811 07
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Bratislava, 슬로바키아, 833 03
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Bratislava, 슬로바키아, 833 05
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Martin, 슬로바키아, 036 59
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Presov, 슬로바키아, 080 01
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Aleppo, 시리아 아랍 공화국, 6448
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Dubai, 아랍 에미리트, 4545
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Sharjah, 아랍 에미리트, P.O.Box: 5735 - Sharjah, UAE
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Buenos Aires, 아르헨티나, CP B1704 ETD
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Mar del Plata, 아르헨티나, 7600
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Kohtla-Järve, 에스토니아, 31025
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Pärnu, 에스토니아, 80010
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Tallinn, 에스토니아, 10617
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Tallinn, 에스토니아, 10138
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Tartu, 에스토니아, 51014
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Muscat, 오만, P.O Box 35
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Cairo, 이집트, 11559
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Cairo, 이집트
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Giza, 이집트
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Menoufiya, 이집트, 32511
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Tanta, 이집트
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Abruzzo
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Chieti, Abruzzo, 이탈리아, 66013
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Calabria
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Reggio Calabria, Calabria, 이탈리아, 89100
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Campania
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Avellino, Campania, 이탈리아, 83100
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Gragnano, Campania, 이탈리아, 80054
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Marcianise, Campania, 이탈리아, 81025
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Napoli, Campania, 이탈리아, 80131
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Napoli, Campania, 이탈리아, 80138
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Napoli, Campania, 이탈리아, 80136
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Nocera Inferiore, Campania, 이탈리아, 84014
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Nola, Campania, 이탈리아, 80035
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Emilia-Romagna
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Bologna, Emilia-Romagna, 이탈리아, 40138
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Modena, Emilia-Romagna, 이탈리아, 41100
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Parma, Emilia-Romagna, 이탈리아, 43126
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Piacenza, Emilia-Romagna, 이탈리아, 29121
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Friuli-Venezia Giulia
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Udine, Friuli-Venezia Giulia, 이탈리아, 33100
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Lazio
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Roma, Lazio, 이탈리아, 00165
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Roma, Lazio, 이탈리아, 00152
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Roma, Lazio, 이탈리아, 00161
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Roma, Lazio, 이탈리아, 00149
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Roma, Lazio, 이탈리아, 00189
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Liguria
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Genova, Liguria, 이탈리아, 16132
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Savona, Liguria, 이탈리아, 17100
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Lombardia
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Milano, Lombardia, 이탈리아, 20132
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Milano, Lombardia, 이탈리아, 20157
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Milano, Lombardia, 이탈리아, 20122
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Milano, Lombardia, 이탈리아, 20162
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Milano, Lombardia, 이탈리아, 20123
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Milano, Lombardia, 이탈리아, 20142
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Marche
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Torrette Di Ancona, Marche, 이탈리아, 60020
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Piemonte
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Biella, Piemonte, 이탈리아, 13900
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Cuorgnè (TO), Piemonte, 이탈리아, 10082
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Omegna (VB), Piemonte, 이탈리아, 28887
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Puglia
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Bari, Puglia, 이탈리아, 70124
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Bisceglie, Puglia, 이탈리아, 70052
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Castellana Grotte, Puglia, 이탈리아, 70013
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San Giovanni Rotondo, Puglia, 이탈리아, 71013
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Sardegna
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Cagliari, Sardegna, 이탈리아, 09042
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Cagliari, Sardegna, 이탈리아, 09100
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Sassari, Sardegna, 이탈리아, 07100
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Sicilia
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Catania, Sicilia, 이탈리아, 95100
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Catania, Sicilia, 이탈리아, 95126
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Messina, Sicilia, 이탈리아, 98124
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Palermo, Sicilia, 이탈리아, 90127
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Toscana
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Arezzo, Toscana, 이탈리아, 52100
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Firenze, Toscana, 이탈리아, 50134
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Livorno, Toscana, 이탈리아, 57124
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Veneto
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Padova, Veneto, 이탈리아, 35128
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Santiago, 칠레, 8330024
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Santiago, 칠레, 8380456
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Adana, 칠면조, 01100
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Adapazari, 칠면조
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Ankara, 칠면조
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Ankara, 칠면조, 06100
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Ankara, 칠면조, 06290
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Ankara, 칠면조, 06800
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Eskisehir, 칠면조, 26480
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Hatay, 칠면조, 31040
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ISTANBULt, 칠면조
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Istanbul, 칠면조, 34390
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Izmir, 칠면조, 35100
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Kayseri, 칠면조, 38039
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Mersin, 칠면조, 33169
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Samsun, 칠면조, 55139
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Tokat, 칠면조, 60250
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Trabzon, 칠면조, 61080
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Zonguldak, 칠면조
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Doha, 카타르, P.O.Box 3051
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Safat, 쿠웨이트, 4077
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Faisalabad, 파키스탄
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Gujranwala, 파키스탄
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Karachi, 파키스탄
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Lahore, 파키스탄, 20021
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Lahore, 파키스탄
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Rawalpindi, 파키스탄
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La Victoria, Lima, 페루, Lima 13
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Lima, 페루, 11
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Almada, 포르투갈, 2805-267
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Amadora, 포르투갈, 2700-020
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Aveiro, 포르투갈, 3810-096
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Faro, 포르투갈, 8000-386
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Lisboa, 포르투갈, 1649-035
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Lisboa, 포르투갈, 1349-019
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Porto, 포르투갈, 4099-001
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Porto, 포르투갈, 4202-451
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Avignon, 프랑스, 84902
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Chateauroux, 프랑스, 36019
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Creteil, 프랑스, 94010
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Lille, 프랑스, 59037
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Lyon, 프랑스, 69317
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Marseille, 프랑스, 13385
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Nice, 프랑스, 06202
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Paris, 프랑스, 75571
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Paris, 프랑스, 75679
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Pessac, 프랑스, 33604
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Rennes, 프랑스, 35033
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Rouen, 프랑스, 76031
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Strasbourg, 프랑스, 67091
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Toulouse, 프랑스, 31059
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Vandoeuvre-les-nancy, 프랑스, 54511
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 성인(현지 법률에 따름) 남성 또는 여성 환자
- 만성 C형 간염(CHC)
- CHC 치료에 대한 경험이 없는 환자 또는 이전에 CHC에 대한 인터페론 기반 치료를 받은 환자에 대한 치료 및 치료 결과에 대한 데이터가 이용 가능합니다. 이전 치료 전 섬유화 단계에 대한 정보도 필요합니다.
제외 기준:
- B형 간염과의 동시 감염
- 보상되지 않은 간 질환의 병력 또는 증거
- 기존 기능적 이식편(간 이식 포함)으로 주요 장기 이식 이력
- 말기 신장 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 만성 C형 간염 환자
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ILB28 유전자형 분석을 위한 혈액 샘플링
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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간경변증 상태 및 C형 간염 바이러스(HCV) 리보핵산(RNA) 유전자형에 따른 인터루킨 28B(IL28B) 유전자형 rs12979860을 가진 참가자 수: 치료 경험 없음
기간: 연구 방문 1(단일 연구 방문)
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형(유전자형 1[G1], 유전자형 2[G2], 유전자형 3[G3], 유전자형 4[G4] 및 기타 모든 유전자형[기타]) 및 간경변 상태('간경변증/간경변으로의 이행' 또는 '없음 간경변증')은 의료 기록에서 얻었습니다.
간경변증 상태는 적용 가능한 경우 이전 생검 또는 치료 전에 포착된 비침습적 평가를 기반으로 합니다.
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연구 방문 1(단일 연구 방문)
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간경화 상태 및 HCV RNA 유전자형별 IL28B 유전자형 rs12979860 참가자 수: 치료 경험자
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형과 간경화 상태는 의료 기록에서 얻었습니다.
간경변증 상태는 적용 가능한 경우 이전 생검 또는 치료 전에 포착된 비침습적 평가를 기반으로 합니다.
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연구 방문 1
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간경화 상태 및 HCV RNA 유전자형별 IL28B 유전자형 rs8099917 참가자 수: 치료 경험 없음
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형과 간경화 상태는 의료 기록에서 얻었습니다.
간경변증 상태는 적용 가능한 경우 이전 생검 또는 치료 전에 포착된 비침습적 평가를 기반으로 합니다.
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연구 방문 1
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간경변증 상태 및 HCV RNA 유전자형별 IL28B 유전자형 rs8099917 참가자 수: 치료 경험자
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형과 간경화 상태는 의료 기록에서 얻었습니다.
간경변증 상태는 적용 가능한 경우 이전 생검 또는 치료 전에 포착된 비침습적 평가를 기반으로 합니다.
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연구 방문 1
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간 섬유증 단계 및 HCV RNA 유전자형에 따른 IL28B 유전자형 rs12979860을 가진 참가자 수: 치료-순진
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형과 간 섬유화 단계('간경변증', '간경변증으로의 이행', '진행성 비간경변성 섬유증', '경증/미미한 섬유증' 및 '섬유증 없음')은 의료 기록에서 얻었습니다.
간 섬유증 단계는 이 다섯 가지 범주를 사용한 이전 생검을 기반으로 하고 해당되는 경우 치료 전에 캡처했습니다.
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연구 방문 1
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간 섬유증 단계 및 HCV RNA 유전자형별 IL28B 유전자형 rs12979860을 가진 참가자 수: 치료 경험자
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형과 간 섬유화 단계('간경변증', '간경변증으로의 이행', '진행성 비간경변성 섬유증', '경증/미미한 섬유증' 및 '섬유증 없음')은 의료 기록에서 얻었습니다.
간 섬유증 단계는 이 다섯 가지 범주를 사용한 이전 생검을 기반으로 하고 해당되는 경우 치료 전에 캡처했습니다.
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연구 방문 1
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간 섬유증 단계 및 HCV RNA 유전자형에 따른 IL28B 유전자형 rs8099917을 갖는 참가자 수: 치료-순진
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형과 간 섬유화 단계('간경변증', '간경변증으로의 이행', '진행성 비간경변성 섬유증', '경증/미미한 섬유증' 및 '섬유증 없음')은 의료 기록에서 얻었습니다.
간 섬유증 단계는 이 다섯 가지 범주를 사용한 이전 생검을 기반으로 하고 해당되는 경우 치료 전에 캡처했습니다.
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연구 방문 1
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간 섬유증 단계 및 HCV RNA 유전자형에 따른 IL28B 유전자형 rs8099917을 가진 참가자 수: 치료 경험자
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형과 간 섬유화 단계('간경변증', '간경변증으로의 이행', '진행성 비간경변성 섬유증', '경증/미미한 섬유증' 및 '섬유증 없음')은 의료 기록에서 얻었습니다.
간 섬유증 단계는 이 다섯 가지 범주를 사용한 이전 생검을 기반으로 하고 해당되는 경우 치료 전에 캡처했습니다.
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연구 방문 1
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METAVIR 간 섬유증 단계 및 HCV RNA 유전자형에 의한 IL28B 유전자형 rs12979860을 가진 참가자 수: 치료-순진
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형 및 간 섬유증 병기(F0기, F1기, F2기, F3기 또는 F4기)는 의료 기록에서 얻었습니다.
간 섬유증 단계는 METAVIR 점수 시스템을 사용한 이전 생검을 기반으로 하며 해당되는 경우 치료 전에 캡처되었습니다.
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연구 방문 1
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METAVIR 간 섬유증 단계 및 HCV RNA 유전자형에 따른 IL28B 유전자형 rs12979860을 가진 참가자 수: 치료 경험자
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형 및 간 섬유증 병기(F0기, F1기, F2기, F3기 또는 F4기)는 의료 기록에서 얻었습니다.
간 섬유증 단계는 METAVIR 점수 시스템을 사용한 이전 생검을 기반으로 하며 해당되는 경우 치료 전에 캡처되었습니다.
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연구 방문 1
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METAVIR 간 섬유증 단계 및 HCV RNA 유전자형에 의한 IL28B 유전자형 rs8099917을 가진 참가자 수: 치료-순진
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형 및 간 섬유증 병기(F0기, F1기, F2기, F3기 또는 F4기)는 의료 기록에서 얻었습니다.
간 섬유증 단계는 METAVIR 점수 시스템을 사용한 이전 생검을 기반으로 하며 해당되는 경우 치료 전에 캡처되었습니다.
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연구 방문 1
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METAVIR 간 섬유증 단계 및 HCV RNA 유전자형에 따른 IL28B 유전자형 rs8099917을 가진 참가자 수: 치료 경험자
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형 및 간 섬유증 병기(F0기, F1기, F2기, F3기 또는 F4기)는 의료 기록에서 얻었습니다.
간 섬유증 단계는 METAVIR 점수 시스템을 사용한 이전 생검을 기반으로 하며 해당되는 경우 치료 전에 캡처되었습니다.
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연구 방문 1
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IL28B 유전자형 rs12979860 및 HCV RNA 유전자형에 의한 평균 FibroScan 값: 치료-순진
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
의료 기록에서 HCV RNA 유전자형과 간 탄성 검사(FibroScan)를 얻었습니다.
FibroScan 값은 적용 가능한 경우 치료 전에 캡처한 이전의 비침습적 평가를 기반으로 합니다.
평균 FibroScan 값은 각 팔에 있는 모든 참가자의 값을 평균하여 결정했으며 킬로파스칼(kPa)로 표시했습니다.
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연구 방문 1
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IL28B 유전자형 rs12979860 및 HCV RNA 유전자형에 의한 평균 FibroScan 값: 치료 경험자
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
의료 기록에서 HCV RNA 유전자형과 간 탄성 검사(FibroScan)를 얻었습니다.
FibroScan 값은 적용 가능한 경우 치료 전에 캡처한 이전의 비침습적 평가를 기반으로 합니다.
평균 FibroScan 값은 각 암 내 모든 참가자의 값을 평균하여 결정되었으며 kPa로 표시되었습니다.
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연구 방문 1
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IL28B 유전자형 rs8099917 및 HCV RNA 유전자형에 의한 평균 FibroScan 값: 치료-순진
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
의료 기록에서 HCV RNA 유전자형과 간 탄성 검사(FibroScan)를 얻었습니다.
FibroScan 값은 적용 가능한 경우 치료 전에 캡처한 이전의 비침습적 평가를 기반으로 합니다.
평균 FibroScan 값은 각 암 내 모든 참가자의 값을 평균하여 결정되었으며 kPa로 표시되었습니다.
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연구 방문 1
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IL28B 유전자형 rs8099917 및 HCV RNA 유전자형에 의한 평균 FibroScan 값: 치료 경험자
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
의료 기록에서 HCV RNA 유전자형과 간 탄성 검사(FibroScan)를 얻었습니다.
FibroScan 값은 적용 가능한 경우 치료 전에 캡처한 이전의 비침습적 평가를 기반으로 합니다.
평균 FibroScan 값은 각 암 내 모든 참가자의 값을 평균하여 결정되었으며 kPa로 표시되었습니다.
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연구 방문 1
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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METAVIR 간 염증 등급 및 HCV RNA 유전자형에 따른 IL28B 유전자형 rs12979860을 가진 참가자 수: 치료-순진
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형 및 간 염증 등급(등급 A0, 등급 A1, 등급 A2 또는 등급 A3)은 의무 기록으로부터 입수하였다.
간 염증 등급은 METAVIR 점수 시스템을 사용한 이전 생검을 기반으로 하며 해당되는 경우 치료 전에 캡처했습니다.
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연구 방문 1
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METAVIR 간 염증 등급 및 HCV RNA 유전자형별 IL28B 유전자형 rs12979860을 가진 참가자 수: 치료 경험자
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형 및 간 염증 등급(등급 A0, 등급 A1, 등급 A2 또는 등급 A3)은 의무 기록으로부터 입수하였다.
간 염증 등급은 METAVIR 점수 시스템을 사용한 이전 생검을 기반으로 하며 해당되는 경우 치료 전에 캡처했습니다.
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연구 방문 1
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METAVIR 간 염증 등급 및 HCV RNA 유전자형에 따른 IL28B 유전자형 rs8099917을 가진 참가자 수: 치료-순진
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형 및 간 염증 등급(등급 A0, 등급 A1, 등급 A2 또는 등급 A3)은 의무 기록으로부터 입수하였다.
간 염증 등급은 METAVIR 점수 시스템을 사용한 이전 생검을 기반으로 하며 해당되는 경우 치료 전에 캡처했습니다.
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연구 방문 1
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METAVIR 간 염증 등급 및 HCV RNA 유전자형별 IL28B 유전자형 rs8099917을 가진 참가자 수: 치료 경험자
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형 및 간 염증 등급(등급 A0, 등급 A1, 등급 A2 또는 등급 A3)은 의무 기록으로부터 입수하였다.
간 염증 등급은 METAVIR 점수 시스템을 사용한 이전 생검을 기반으로 하며 해당되는 경우 치료 전에 캡처했습니다.
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연구 방문 1
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성별에 따른 IL28B 유전자형 rs12979860을 가진 참가자 수: 치료-순진
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
성별을 포함한 인구통계학적 특성은 연구 방문 시 의료 기록 및/또는 참가자 인터뷰에서 얻었습니다.
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연구 방문 1
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성별에 따른 IL28B 유전자형 rs12979860 참여자 수: 치료 경험자
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
성별을 포함한 인구통계학적 특성은 연구 방문 시 의료 기록 및/또는 참가자 인터뷰에서 얻었습니다.
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연구 방문 1
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성별에 따른 IL28B 유전자형 rs8099917 참여자 수: 치료-순진
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
성별을 포함한 인구통계학적 특성은 연구 방문 시 의료 기록 및/또는 참가자 인터뷰에서 얻었습니다.
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연구 방문 1
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성별에 따른 IL28B 유전자형 rs8099917 참여자 수: 치료 경험자
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
성별을 포함한 인구통계학적 특성은 연구 방문 시 의료 기록 및/또는 참가자 인터뷰에서 얻었습니다.
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연구 방문 1
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인종별 IL28B 유전자형 rs12979860을 가진 참가자 수: 치료 순진
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
자가 보고한 민족적 기원을 포함한 인구통계학적 특성은 연구 방문에서 의료 기록 및/또는 참가자 인터뷰에서 얻었습니다.
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연구 방문 1
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인종별 IL28B 유전자형 rs12979860을 가진 참가자 수: 치료 경험자
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
자가 보고한 민족적 기원을 포함한 인구통계학적 특성은 연구 방문에서 의료 기록 및/또는 참가자 인터뷰에서 얻었습니다.
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연구 방문 1
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인종별 IL28B 유전자형 rs8099917을 가진 참가자 수: 치료 순진
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
자가 보고한 민족적 기원을 포함한 인구통계학적 특성은 연구 방문에서 의료 기록 및/또는 참가자 인터뷰에서 얻었습니다.
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연구 방문 1
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인종별 IL28B 유전자형 rs8099917 참가자 수: 치료 경험자
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
자가 보고한 민족적 기원을 포함한 인구통계학적 특성은 연구 방문에서 의료 기록 및/또는 참가자 인터뷰에서 얻었습니다.
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연구 방문 1
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IL28B 유전자형 rs12979860에 의한 평균 체중: 무치료
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
전처리 체중을 포함하는 인구통계학적 특성은 연구 방문에서 의료 기록 및/또는 참가자 인터뷰로부터 획득되었습니다.
평균 체중은 각 팔에 있는 모든 참가자의 값을 평균하여 계산했으며 킬로그램(kg)으로 표시했습니다.
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연구 방문 1
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IL28B 유전자형 rs12979860에 의한 평균 체중: 치료 경험자
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
전처리 체중을 포함하는 인구통계학적 특성은 연구 방문에서 의료 기록 및/또는 참가자 인터뷰로부터 획득되었습니다.
평균 체중은 각 팔 내 모든 참가자의 값을 평균하여 계산하고 kg으로 표시했습니다.
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연구 방문 1
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IL28B 유전자형 rs8099917에 의한 평균 체중: 무치료
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
전처리 체중을 포함하는 인구통계학적 특성은 연구 방문에서 의료 기록 및/또는 참가자 인터뷰로부터 획득되었습니다.
평균 체중은 각 팔 내 모든 참가자의 값을 평균하여 계산하고 kg으로 표시했습니다.
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연구 방문 1
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IL28B 유전자형 rs8099917에 의한 평균 체중: 치료 경험자
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
전처리 체중을 포함하는 인구통계학적 특성은 연구 방문에서 의료 기록 및/또는 참가자 인터뷰로부터 획득되었습니다.
평균 체중은 각 팔 내 모든 참가자의 값을 평균하여 계산하고 kg으로 표시했습니다.
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연구 방문 1
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IL28B 유전자형 rs12979860에 의한 평균 체질량 지수(BMI): 치료-순진
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
신장 및 치료 전 체중을 포함하는 인구통계학적 특성은 연구 방문 시 의료 기록 및/또는 참가자 인터뷰에서 얻었습니다.
각 참가자의 BMI는 체중을 키의 제곱으로 나눈 값(kg/m^2)으로 계산했으며, 평균 BMI는 각 팔에 있는 모든 참가자의 값을 평균하여 계산했습니다.
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연구 방문 1
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IL28B 유전자형 rs12979860에 의한 BMI: 치료 경험자
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
신장 및 치료 전 체중을 포함하는 인구통계학적 특성은 연구 방문 시 의료 기록 및/또는 참가자 인터뷰에서 얻었습니다.
각 참가자의 BMI는 체중을 키의 제곱으로 나눈 값(kg/m^2)으로 계산했으며 평균 BMI는 각 팔에 있는 모든 참가자의 값을 평균하여 계산했습니다.
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연구 방문 1
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IL28B 유전자형 rs8099917에 의한 BMI: 무치료
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
신장 및 치료 전 체중을 포함하는 인구통계학적 특성은 연구 방문 시 의료 기록 및/또는 참가자 인터뷰에서 얻었습니다.
각 참가자의 BMI는 체중을 키의 제곱으로 나눈 값(kg/m^2)으로 계산했으며 평균 BMI는 각 팔에 있는 모든 참가자의 값을 평균하여 계산했습니다.
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연구 방문 1
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IL28B 유전자형 rs8099917에 의한 BMI: 치료 경험자
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
신장 및 치료 전 체중을 포함하는 인구통계학적 특성은 연구 방문 시 의료 기록 및/또는 참가자 인터뷰에서 얻었습니다.
각 참가자의 BMI는 체중을 키의 제곱으로 나눈 값(kg/m^2)으로 계산했으며 평균 BMI는 각 팔에 있는 모든 참가자의 값을 평균하여 계산했습니다.
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연구 방문 1
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HCV RNA 유전자형별 IL28B 유전자형 rs12979860을 가진 참가자 수: 치료-순진
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형은 의료 기록에서 얻었습니다.
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연구 방문 1
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HCV RNA 유전자형별 IL28B 유전자형 rs12979860을 가진 참가자 수: 치료 경험자
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형은 의료 기록에서 얻었습니다.
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연구 방문 1
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HCV RNA 유전자형별 IL28B 유전자형 rs8099917 참가자 수: 치료 경험 없음
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형은 의료 기록에서 얻었습니다.
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연구 방문 1
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HCV RNA 유전자형별 IL28B 유전자형 rs8099917 참가자 수: 치료 경험자
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형은 의료 기록에서 얻었습니다.
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연구 방문 1
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IL28B 유전자형 rs12979860 및 HCV RNA 유전자형에 의한 평균 HCV RNA 수준: 치료-순진
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 수준은 의료 기록에서 얻었습니다.
평균 HCV RNA 수준은 각 부문 내 모든 참가자의 값을 평균하여 계산했으며 밀리리터당 log10 국제 단위(log10 IU/mL)로 표시했습니다.
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연구 방문 1
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IL28B 유전자형 rs12979860 및 HCV RNA 유전자형별 평균 HCV RNA 수준: 치료 경험자
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 수준은 의료 기록에서 얻었습니다.
평균 HCV RNA 수준은 각 부문 내 모든 참가자의 값을 평균하여 계산했으며 log10 IU/mL로 표시했습니다.
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연구 방문 1
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IL28B 유전자형 rs8099917 및 HCV RNA 유전자형에 의한 평균 HCV RNA 수준: 치료-순진
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 수준은 의료 기록에서 얻었습니다.
평균 HCV RNA 수준은 각 부문 내 모든 참가자의 값을 평균하여 계산했으며 log10 IU/mL로 표시했습니다.
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연구 방문 1
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IL28B 유전자형 rs8099917 및 HCV RNA 유전자형별 평균 HCV RNA 수준: 치료 경험자
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 수준은 의료 기록에서 얻었습니다.
평균 HCV RNA 수준은 각 부문 내 모든 참가자의 값을 평균하여 계산했으며 log10 IU/mL로 표시했습니다.
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연구 방문 1
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IL28B 유전자형 rs12979860 및 HCV RNA 유전자형에 의한 평균 ALT(Alanine Aminotransferase) 비율: 무치료
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
ALT 수준은 해당되는 경우 치료 전에 캡처한 의료 기록에서 얻었습니다.
각 참가자의 ALT 비율은 ALT 수준을 정상 상한치(남성의 경우 리터당 55 국제 단위[IU/L], 여성의 경우 30 IU/L)로 나눈 값으로 계산되었습니다.
평균 ALT 비율은 각 부문 내 모든 참가자의 값을 평균하여 계산했습니다.
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연구 방문 1
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IL28B 유전자형 rs12979860 및 HCV RNA 유전자형별 평균 ALT 비율: 치료 경험자
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
ALT 수준은 해당되는 경우 치료 전에 캡처한 의료 기록에서 얻었습니다.
각 참가자의 ALT 비율은 ALT 수준을 정상 상한치(남성의 경우 55 IU/L, 여성의 경우 30 IU/L)로 나눈 값으로 계산되었습니다.
평균 ALT 비율은 각 부문 내 모든 참가자의 값을 평균하여 계산했습니다.
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연구 방문 1
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IL28B 유전자형 rs8099917 및 HCV RNA 유전자형에 의한 평균 ALT 비율: 치료-나이브
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
ALT 수준은 해당되는 경우 치료 전에 캡처한 의료 기록에서 얻었습니다.
각 참가자의 ALT 비율은 ALT 수준을 정상 상한치(남성의 경우 55 IU/L, 여성의 경우 30 IU/L)로 나눈 값으로 계산되었습니다.
평균 ALT 비율은 각 부문 내 모든 참가자의 값을 평균하여 계산했습니다.
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연구 방문 1
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IL28B 유전자형 rs8099917 및 HCV RNA 유전자형에 의한 평균 ALT 비율: 치료 경험자
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
ALT 수준은 해당되는 경우 치료 전에 캡처한 의료 기록에서 얻었습니다.
각 참가자의 ALT 비율은 ALT 수준을 정상 상한치(남성의 경우 55 IU/L, 여성의 경우 30 IU/L)로 나눈 값으로 계산되었습니다.
평균 ALT 비율은 각 부문 내 모든 참가자의 값을 평균하여 계산했습니다.
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연구 방문 1
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IL28B 유전자형 rs12979860 및 HCV RNA 유전자형에 의한 평균 아스파테이트 아미노트랜스퍼라제(AST) 비율: 무치료
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
AST 수준은 해당되는 경우 치료 전에 캡처한 의료 기록에서 얻었습니다.
각 참가자의 AST 비율은 AST 수준을 정상 상한치(남성의 경우 40 IU/L, 여성의 경우 25 IU/L)로 나눈 값으로 계산되었습니다.
평균 AST 비율은 각 부문 내 모든 참가자의 값을 평균하여 계산했습니다.
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연구 방문 1
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IL28B 유전자형 rs12979860 및 HCV RNA 유전자형에 의한 평균 AST 비율: 치료 경험자
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
AST 수준은 해당되는 경우 치료 전에 캡처한 의료 기록에서 얻었습니다.
각 참가자의 AST 비율은 AST 수준을 정상 상한치(남성의 경우 40 IU/L, 여성의 경우 25 IU/L)로 나눈 값으로 계산되었습니다.
평균 AST 비율은 각 부문 내 모든 참가자의 값을 평균하여 계산했습니다.
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연구 방문 1
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IL28B 유전자형 rs8099917 및 HCV RNA 유전자형에 의한 평균 AST 비율: 치료-나이브
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
AST 수준은 해당되는 경우 치료 전에 캡처한 의료 기록에서 얻었습니다.
각 참가자의 AST 비율은 AST 수준을 정상 상한치(남성의 경우 40 IU/L, 여성의 경우 25 IU/L)로 나눈 값으로 계산되었습니다.
평균 AST 비율은 각 부문 내 모든 참가자의 값을 평균하여 계산했습니다.
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연구 방문 1
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IL28B 유전자형 rs8099917 및 HCV RNA 유전자형에 의한 평균 AST 비율: 치료 경험자
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
AST 수준은 해당되는 경우 치료 전에 캡처한 의료 기록에서 얻었습니다.
각 참가자의 AST 비율은 AST 수준을 정상 상한치(남성의 경우 40 IU/L, 여성의 경우 25 IU/L)로 나눈 값으로 계산되었습니다.
평균 AST 비율은 각 부문 내 모든 참가자의 값을 평균하여 계산했습니다.
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연구 방문 1
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IL28B 유전자형 rs12979860 및 HCV RNA 유전자형에 의한 평균 혈소판 수: 치료-순진
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
혈소판 수는 해당되는 경우 치료 전에 수집한 의료 기록에서 얻었습니다.
평균 혈소판 수는 각 팔 내의 모든 참가자의 값을 평균하여 계산되었으며 리터당 10^9 세포(10^9 세포/L)로 표시되었습니다.
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연구 방문 1
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IL28B 유전자형 rs12979860 및 HCV RNA 유전자형별 평균 혈소판 수: 치료 경험자
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
혈소판 수는 해당되는 경우 치료 전에 수집한 의료 기록에서 얻었습니다.
평균 혈소판 수는 각 팔 내 모든 참가자의 값을 평균하여 계산했으며 10^9 세포/L로 표시했습니다.
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연구 방문 1
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IL28B 유전자형 rs8099917 및 HCV RNA 유전자형에 의한 평균 혈소판 수: 치료-순진
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
혈소판 수는 해당되는 경우 치료 전에 수집한 의료 기록에서 얻었습니다.
평균 혈소판 수는 각 팔 내 모든 참가자의 값을 평균하여 계산했으며 10^9 세포/L로 표시했습니다.
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연구 방문 1
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IL28B 유전자형 rs8099917 및 HCV RNA 유전자형별 평균 혈소판 수: 치료 경험자
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
혈소판 수는 해당되는 경우 치료 전에 수집한 의료 기록에서 얻었습니다.
평균 혈소판 수는 각 팔 내 모든 참가자의 값을 평균하여 계산했으며 10^9 세포/L로 표시했습니다.
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연구 방문 1
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HCV RNA 유전자형 및 지역별 IL28B 유전자형 rs12979860을 가진 참가자 수: 치료-순진
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형은 의료 기록에서 얻었고 연구 사이트의 지리적 영역은 접수/등록 중에 문서화되었습니다.
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연구 방문 1
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HCV RNA 유전자형 및 지역별 IL28B 유전자형 rs12979860을 가진 참가자 수: 치료 경험자
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형은 의료 기록에서 얻었고 연구 사이트의 지리적 영역은 접수/등록 중에 문서화되었습니다.
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연구 방문 1
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HCV RNA 유전자형 및 지역별 IL28B 유전자형 rs8099917을 가진 참가자 수: 치료-순진
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형은 의료 기록에서 얻었고 연구 사이트의 지리적 영역은 접수/등록 중에 문서화되었습니다.
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연구 방문 1
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HCV RNA 유전자형 및 지역별 IL28B 유전자형 rs8099917 참가자 수: 치료 경험자
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형은 의료 기록에서 얻었고 연구 사이트의 지리적 영역은 접수/등록 중에 문서화되었습니다.
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연구 방문 1
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HCV RNA 유전자형 및 국가별 IL28B 유전자형 rs12979860을 가진 참가자 수: 치료 경험이 없는 환자(표 1/2[G1, G2, G3])
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형은 의료 기록에서 얻었고 연구 사이트의 국가는 접수/등록 중에 문서화되었습니다.
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연구 방문 1
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HCV RNA 유전자형 및 국가별 IL28B 유전자형 rs12979860을 가진 참가자 수: 치료 경험이 없는 환자(표 2/2[G4, 기타, 전체])
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형은 의료 기록에서 얻었고 연구 사이트의 국가는 접수/등록 중에 문서화되었습니다.
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연구 방문 1
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HCV RNA 유전자형 및 국가별 IL28B 유전자형 rs12979860을 가진 참가자 수: 치료 경험자(표 1/2 [G1, G2, G3])
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형은 의료 기록에서 얻었고 연구 사이트의 국가는 접수/등록 중에 문서화되었습니다.
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연구 방문 1
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HCV RNA 유전자형 및 국가별 IL28B 유전자형 rs12979860을 가진 참가자 수: 치료 경험자(표 2/2[G4, 기타, 전체])
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형은 의료 기록에서 얻었고 연구 사이트의 국가는 접수/등록 중에 문서화되었습니다.
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연구 방문 1
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HCV RNA 유전자형 및 국가별 IL28B 유전자형 rs8099917을 가진 참가자 수: 치료 경험이 없는 환자(표 1/2 [G1, G2, G3])
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형은 의료 기록에서 얻었고 연구 사이트의 국가는 접수/등록 중에 문서화되었습니다.
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연구 방문 1
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HCV RNA 유전자형 및 국가별 IL28B 유전자형 rs8099917을 가진 참가자 수: 치료 경험이 없는 환자(표 2/2[G4, 기타, 전체])
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형은 의료 기록에서 얻었고 연구 사이트의 국가는 접수/등록 중에 문서화되었습니다.
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연구 방문 1
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HCV RNA 유전자형 및 국가별 IL28B 유전자형 rs8099917을 가진 참가자 수: 치료 경험자(표 1/2[G1, G2, G3])
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형은 의료 기록에서 얻었고 연구 사이트의 국가는 접수/등록 중에 문서화되었습니다.
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연구 방문 1
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HCV RNA 유전자형 및 국가별 IL28B 유전자형 rs8099917을 가진 참가자 수: 치료 경험자(표 2/2 [G4, 기타, 전체])
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형은 의료 기록에서 얻었고 연구 사이트의 국가는 접수/등록 중에 문서화되었습니다.
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연구 방문 1
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IL28B 유전자형 rs12979860에 의한 참가자 수 IL28B 유전자형 rs8099917 범주: 치료-순진
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
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연구 방문 1
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IL28B 유전자형 rs12979860에 의한 참가자 수 IL28B 유전자형 rs8099917 범주: 치료 경험자
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
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연구 방문 1
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ITPA(Inosine Triphosphatase) 유전자형 rs7270101 by ITPA Genotype rs1127354를 가진 참가자 수 카테고리: 치료 경험이 없는 환자
기간: 연구 방문 1
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참가자는 ITPA 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
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연구 방문 1
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ITPA 유전자형 rs1127354별 ITPA 유전자형 rs7270101을 가진 참가자 수 범주: 치료 경험자
기간: 연구 방문 1
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참가자는 ITPA 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
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연구 방문 1
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HCV RNA 유전자형 및 지역별 ITPA 유전자형 rs1127354를 갖는 참가자 수: 치료-순진
기간: 연구 방문 1
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참가자는 ITPA 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형은 의료 기록에서 얻었고 연구 사이트의 지리적 영역은 접수/등록 중에 문서화되었습니다.
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연구 방문 1
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HCV RNA 유전자형 및 지역별 ITPA 유전자형 rs1127354를 가진 참가자 수: 치료 경험자
기간: 연구 방문 1
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참가자는 ITPA 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형은 의료 기록에서 얻었고 연구 사이트의 지리적 영역은 접수/등록 중에 문서화되었습니다.
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연구 방문 1
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HCV RNA 유전자형 및 지역별 ITPA 유전자형 rs7270101을 가진 참가자 수: 치료-순진
기간: 연구 방문 1
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참가자는 ITPA 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형은 의료 기록에서 얻었고 연구 사이트의 지리적 영역은 접수/등록 중에 문서화되었습니다.
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연구 방문 1
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HCV RNA 유전자형 및 지역별 ITPA 유전자형 rs7270101을 가진 참가자 수: 치료 경험자
기간: 연구 방문 1
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참가자는 ITPA 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형은 의료 기록에서 얻었고 연구 사이트의 지리적 영역은 접수/등록 중에 문서화되었습니다.
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연구 방문 1
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HCV RNA 유전자형 및 국가별 ITPA 유전자형 rs1127354를 가진 참가자 수: 치료 경험이 없는 환자(표 1/2 [G1, G2, G3])
기간: 연구 방문 1
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참가자는 ITPA 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형은 의료 기록에서 얻었고 연구 사이트의 국가는 접수/등록 중에 문서화되었습니다.
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연구 방문 1
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HCV RNA 유전자형 및 국가별 ITPA 유전자형 rs1127354를 가진 참가자 수: 치료 경험이 없는 환자(표 2/2[G4, 기타, 전체])
기간: 연구 방문 1
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참가자는 ITPA 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형은 의료 기록에서 얻었고 연구 사이트의 국가는 접수/등록 중에 문서화되었습니다.
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연구 방문 1
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HCV RNA 유전자형 및 국가별 ITPA 유전자형 rs1127354를 가진 참가자 수: 치료 경험자(표 1/2 [G1, G2, G3])
기간: 연구 방문 1
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참가자는 ITPA 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형은 의료 기록에서 얻었고 연구 사이트의 국가는 접수/등록 중에 문서화되었습니다.
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연구 방문 1
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HCV RNA 유전자형 및 국가별 ITPA 유전자형 rs1127354를 가진 참가자 수: 치료 경험자(표 2/2[G4, 기타, 총])
기간: 연구 방문 1
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참가자는 ITPA 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형은 의료 기록에서 얻었고 연구 사이트의 국가는 접수/등록 중에 문서화되었습니다.
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연구 방문 1
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HCV RNA 유전자형 및 국가별 ITPA 유전자형 rs7270101이 있는 참가자 수: 치료 경험이 없는 환자(표 1/2[G1, G2, G3])
기간: 연구 방문 1
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참가자는 ITPA 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형은 의료 기록에서 얻었고 연구 사이트의 국가는 접수/등록 중에 문서화되었습니다.
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연구 방문 1
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HCV RNA 유전자형 및 국가별 ITPA 유전자형 rs7270101을 가진 참가자 수: 치료 경험이 없는 환자(표 2/2 [G4, 기타, 전체])
기간: 연구 방문 1
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참가자는 ITPA 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형은 의료 기록에서 얻었고 연구 사이트의 국가는 접수/등록 중에 문서화되었습니다.
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연구 방문 1
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HCV RNA 유전자형 및 국가별 ITPA 유전자형 rs7270101을 가진 참가자 수: 치료 경험자(표 1/2 [G1, G2, G3])
기간: 연구 방문 1
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참가자는 ITPA 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형은 의료 기록에서 얻었고 연구 사이트의 국가는 접수/등록 중에 문서화되었습니다.
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연구 방문 1
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HCV RNA 유전자형 및 국가별 ITPA 유전자형 rs7270101을 가진 참가자 수: 치료 경험자(표 2/2 [G4, 기타, 전체])
기간: 연구 방문 1
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참가자는 ITPA 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형은 의료 기록에서 얻었고 연구 사이트의 국가는 접수/등록 중에 문서화되었습니다.
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연구 방문 1
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IL28B 유전자형 rs12979860 치료 첫 12주의 바이러스 반응 유형별 참가자 수 및 HCV RNA 유전자형
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형과 이전 치료에 대한 바이러스 반응은 의료 기록에서 얻었습니다.
치료 첫 12주 이내의 바이러스 반응 유형에는 신속 바이러스 반응(RVR), 완전 초기 바이러스 반응(cEVR) 및 부분 초기 바이러스 반응(pEVR)이 포함되었습니다.
RVR은 처음 4주 이내에 검출할 수 없는 HCV RNA 수준으로, cEVR은 처음 12주 이내에 검출할 수 없는 수준으로, pEVR은 기준선에서 12주까지 2-log 하락으로 정의했습니다.
검출할 수 없는 바이러스 부하에는 수행된 분석에 대한 검출 하한(LLOD) 미만의 바이러스 부하가 포함되며, 이는 현장마다 다를 수 있습니다.
응답 범주는 상호 배타적이었습니다. 즉, 참가자는 RVR이 없는 경우에만 cEVR/pEVR을 달성할 수 있었습니다.
RVR도 cEVR/pEVR도 달성하지 못한 참가자는 '해당 없음'으로 기록되었습니다.
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연구 방문 1
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치료 첫 12주 동안의 바이러스 반응 유형 및 HCV RNA 유전자형에 따른 IL28B 유전자형 rs8099917 참가자 수
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형과 이전 치료에 대한 바이러스 반응은 의료 기록에서 얻었습니다.
치료 첫 12주 이내의 바이러스 반응 유형에는 RVR, cEVR 및 pEVR이 포함되었습니다.
RVR은 처음 4주 이내에 검출할 수 없는 HCV RNA 수준으로, cEVR은 처음 12주 이내에 검출할 수 없는 수준으로, pEVR은 기준선에서 12주까지 2-log 하락으로 정의했습니다.
감지할 수 없는 바이러스 로드에는 수행된 분석에 대한 LLOD 미만의 바이러스 로드가 포함되며, 이는 사이트마다 다를 수 있습니다.
응답 범주는 상호 배타적이었습니다. 즉, 참가자는 RVR이 없는 경우에만 cEVR/pEVR을 달성할 수 있었습니다.
RVR도 cEVR/pEVR도 달성하지 못한 참가자는 '해당 없음'으로 기록되었습니다.
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연구 방문 1
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치료 종료시 바이러스 반응 유형 및 HCV RNA 유전자형에 따른 IL28B 유전자형 rs12979860 참가자 수
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형과 이전 치료에 대한 바이러스 반응은 의료 기록에서 얻었습니다.
치료 종료 시점의 바이러스학적 반응 유형에는 검출 불가능 및 검출 가능한 HCV RNA 수준이 포함되었습니다.
감지할 수 없는 바이러스 로드에는 수행된 분석에 대한 LLOD 미만의 바이러스 로드가 포함되며, 이는 사이트마다 다를 수 있습니다.
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연구 방문 1
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치료 종료시 바이러스 반응 유형 및 HCV RNA 유전자형에 따른 IL28B 유전자형 rs8099917 참가자 수
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형과 이전 치료에 대한 바이러스 반응은 의료 기록에서 얻었습니다.
치료 종료 시점의 바이러스학적 반응 유형에는 검출 불가능 및 검출 가능한 HCV RNA 수준이 포함되었습니다.
감지할 수 없는 바이러스 로드에는 수행된 분석에 대한 LLOD 미만의 바이러스 로드가 포함되며, 이는 사이트마다 다를 수 있습니다.
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연구 방문 1
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전체 바이러스 반응 유형 및 HCV RNA 유전자형에 따른 IL28B 유전자형 rs12979860 참가자 수
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형과 이전 치료에 대한 바이러스 반응은 의료 기록에서 얻었습니다.
전반적인 바이러스 반응 유형에는 지속 바이러스 반응(SVR), 재발 및 돌파가 포함되었습니다.
SVR은 치료 후 24주째 HCV RNA가 검출되지 않는 경우, 재발은 치료 종료 시 검출되지 않는 수준으로 치료 후 마지막 측정에서 검출 가능한 수준으로, 돌발은 치료 후 1회 이상의 치료 측정에서 검출되지 않는 수준으로 정의했다. 치료 종료 시 검출 가능한 수준.
감지할 수 없는 바이러스 로드에는 수행된 분석에 대한 LLOD 미만의 바이러스 로드가 포함되며, 이는 사이트마다 다를 수 있습니다.
응답 범주는 상호 배타적이었습니다.
12회 이상의 치료 측정치에서 HCV RNA 수준이 검출되고 SVR 기준을 충족하지 못한 참가자는 무반응자로 간주되었으며, 치료 반응 데이터가 불충분한 참가자는 '해당 사항 없음'으로 기록되었습니다.
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연구 방문 1
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전체 바이러스 반응 유형 및 HCV RNA 유전자형에 따른 IL28B 유전자형 rs8099917 참가자 수
기간: 연구 방문 1
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참가자들은 IL28B 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형과 이전 치료에 대한 바이러스 반응은 의료 기록에서 얻었습니다.
전반적인 바이러스 반응 유형에는 SVR, 재발 및 돌파가 포함되었습니다.
SVR은 치료 후 24주째 HCV RNA가 검출되지 않는 경우, 재발은 치료 종료 시 검출되지 않는 수준으로 치료 후 마지막 측정에서 검출 가능한 수준으로, 돌발은 치료 후 1회 이상의 치료 측정에서 검출되지 않는 수준으로 정의했다. 치료 종료 시 검출 가능한 수준.
감지할 수 없는 바이러스 로드에는 수행된 분석에 대한 LLOD 미만의 바이러스 로드가 포함되며, 이는 사이트마다 다를 수 있습니다.
응답 범주는 상호 배타적이었습니다.
12회 이상의 치료 측정치에서 HCV RNA 수준이 검출되고 SVR 기준을 충족하지 못한 참가자는 무반응자로 간주되었으며, 치료 반응 데이터가 불충분한 참가자는 '해당 사항 없음'으로 기록되었습니다.
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연구 방문 1
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이전 치료 중 헤모글로빈 감소 발생률 및 HCV RNA 유전자형에 따른 ITPA 유전자형 rs1127354 참여자 수
기간: 연구 방문 1
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참가자는 ITPA 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형 및 혈액학 데이터는 의료 기록에서 얻었습니다.
이전 CHC 치료 중 헤모글로빈 수치가 10g/dL(g/dL) 미만이거나 3g/dL 이상 감소한 병력이 있는 참가자는 이 결과에 대해 '예'로 기록되었습니다.
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연구 방문 1
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이전 치료 중 헤모글로빈 감소 발생률 및 HCV RNA 유전자형에 따른 ITPA 유전자형 rs7270101 참가자 수
기간: 연구 방문 1
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참가자는 ITPA 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형 및 혈액학 데이터는 의료 기록에서 얻었습니다.
이전 CHC 치료 중 헤모글로빈 수치가 10g/dL 미만이거나 3g/dL 이상 감소한 병력이 있는 참가자는 이 결과에 대해 '예'로 기록되었습니다.
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연구 방문 1
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선행 치료 중 에리트로포이에틴 사용에 의한 ITPA 유전자형 rs1127354 및 HCV RNA 유전자형을 갖는 참가자 수
기간: 연구 방문 1
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참가자는 ITPA 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형은 의료 기록에서 얻었습니다.
과거 약물 사용은 의료 기록 및/또는 연구 방문에서 참가자 인터뷰에서 얻었습니다.
이전 CHC 치료 중 에리트로포이에틴 사용 이력이 있는 참가자는 이 결과에 대해 '예'로 기록되었습니다.
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연구 방문 1
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선행 치료 중 에리트로포이에틴 사용에 의한 ITPA 유전자형 rs7270101 및 HCV RNA 유전자형을 갖는 참가자 수
기간: 연구 방문 1
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참가자는 ITPA 유전자형을 결정하기 위해 연구 방문에서 혈액 샘플링을 받았습니다.
HCV RNA 유전자형은 의료 기록에서 얻었습니다.
과거 약물 사용은 의료 기록 및/또는 연구 방문에서 참가자 인터뷰에서 얻었습니다.
이전 CHC 치료 중 에리트로포이에틴 사용 이력이 있는 참가자는 이 결과에 대해 '예'로 기록되었습니다.
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연구 방문 1
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 8월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 8월 29일
처음 게시됨 (추정)
2012년 8월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 8월 12일
마지막으로 확인됨
2015년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MV25600
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