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脂肪与蛋白质共同摄入对老年男性餐后合成代谢反应的影响 (Pro-Fat)

2014年11月27日 更新者:Maastricht University Medical Center

脂肪与蛋白质共同摄入对老年男性餐后合成代谢反应的影响(Pro-Fat 研究)

理由:由于发病率增加以及对住院和/或机构化的需求增加,骨骼肌质量随着年龄的增长或肌肉减少症而逐渐减少,对我们的医疗保健系统产生了重大影响。 预防骨骼肌丢失的一种方法是改善老年人的饮食摄入量。 已经表明,摄入膳食蛋白质会刺激肌肉蛋白质合成并抑制肌肉蛋白质分解,从而导致总体正净蛋白质平衡。 然而,脂肪(作为膳食的一部分)对膳食蛋白质诱导的肌肉蛋白质合成的影响在很大程度上仍然未知。 根据其他研究小组之前的研究,我们假设脂肪会进一步刺激肌肉对蛋白质摄入的合成代谢反应。

目的:本研究的主要目的是研究含脂肪或不含脂肪的单餐蛋白质摄入量对健康老年男性餐后肌肉蛋白质合成率的影响。 此外,作为次要目标,我们将评估消化和吸收动力学。

研究设计:双盲随机干预研究 研究人群:24 名健康老年男性(55-85 岁) 干预:一组(n=12)将饮用含有 20 克天然标记酪蛋白的 350 毫升测试饮料,另一组组 (n=12) 将饮用含有 20 克酪蛋白和 20 克脂肪的相同体积的饮料。

主要研究参数/终点:主要终点:肌肉蛋白质合成率。 次要终点:消化和吸收动力学。

研究概览

详细说明

由于发病率增加以及对住院和/或机构化的需求增加,骨骼肌质量随着年龄的增长或肌肉减少症而逐渐减少,对我们的医疗保健系统产生了重大影响。 多种因素共同促进了与年龄相关的骨骼肌质量损失,其中包括不理想的饮食和久坐不动的生活方式。 这些因素会破坏骨骼肌蛋白质周转的调节,从而导致肌肉蛋白质合成 (MPS) 和降解之间的失衡。 克服这个问题的一种方法是改善老年人的饮食摄入量。 已经确定营养摄入极大地影响骨骼肌组织中的蛋白质周转。

膳食蛋白质的摄入会刺激 MPS 率并抑制肌肉蛋白质分解率,从而导致年轻人和老年人的整体净蛋白质平衡。 然而,尚不清楚同时摄入其他常量营养素对健康年轻人或老年人的消化吸收动力学或 MPS 率有何影响。 我们最近进行了一项研究,以检查共摄入碳水化合物对健康年轻人和老年人餐后 MPS 的影响。 事实上,初步结果表明,碳水化合物的共同摄入会刺激蛋白质合成。

有趣的是,关于脂肪与蛋白质共同摄入对刺激餐后 MPS 率的影响知之甚少。 值得注意的是,Elliot 等人。使用动静脉平衡方法研究了全脂牛奶摄入对抵抗运动后净肌肉蛋白质平衡的影响。 摄入全脂牛奶(含 50 en% 脂肪)比摄入脱脂牛奶(含 6 en% 脂肪)更能刺激运动后苯丙氨酸和苏氨酸的净摄取。 虽然氨基酸摄取表示“肌肉合成代谢”,但它不是 MPS 的直接测量值,因此无法从这项工作中得出明确的结论。 此外,牛奶还含有一定量的碳水化合物(脱脂牛奶 55 en% 和全脂牛奶 30 en%),这本身无法直接评估脂肪的共同摄入。

当然,其他研究已经使用直接掺入方法调查了长期摄入脂肪酸对 MPS 率的影响。 例如,长期补充 omega-3 多不饱和脂肪酸 (n-3 PUFA) 会增加年轻人、中年人和老年人的喂养介导的 MPS 率。 支持补充 n-3 PUFA 对膳食蛋白质的餐后 MPS 率的增强作用的机制尚未明确定义。 据推测,n-3 PUFA 对餐后 MPS 率的增强喂养效应是由于肌膜重塑以包含更大的 n-3 PUFA 含量,并最终增强胰岛素对肌肉蛋白质代谢的作用。 这显然是一个长期影响,但同时摄入脂肪对餐后 MPS 率的急性影响又如何呢? 卡萨诺斯等人。发现升高的血浆脂肪酸浓度不会干扰 MPS 的餐后刺激。 然而,受试者在接受脂肪酸输注时摄入了单剂量的必需氨基酸,这显然不能反映“真实世界”的设置。 最后,有理由相信膳食中脂肪的存在会进一步刺激肌肉对膳食摄入的合成代谢反应。 然而,脂肪摄入也可能调节胃排空和膳食蛋白质消化和吸收动力学。 迄今为止,膳食中脂肪对餐后肌肉蛋白质合成代谢和消化吸收动力学的急性(非长期补充)影响仍未完全探索,因此我们只能推测脂肪共同摄入对餐后肌肉蛋白质合成代谢和消化吸收动力学的影响。餐后 MPS 率。

在本研究中,我们将研究单餐含或不含脂肪的蛋白质对健康老年男性餐后 MPS 的影响。 此外,我们将评估消化和吸收动力学。 使用本质标记的酪蛋白将使我们能够从通过测试饮料获得的氨基酸中确定新的 MPS。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Limburg
      • Maastricht、Limburg、荷兰、6200 MD
        • Maastricht University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

55年 至 85年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 健康男性
  • 年龄在 55 至 85 岁之间
  • 体重指数 < 30 公斤/平方米

排除标准:

  • 葡萄糖不耐症
  • 牛奶和/或脂肪不耐受
  • 抽烟
  • 确诊胃肠道疾病
  • 关节炎病症
  • 神经肌肉问题史
  • 任何已知会影响蛋白质代谢的药物(即 皮质类固醇、非甾体抗炎药或处方强度痤疮药物)。
  • 抗凝剂的使用
  • 参加锻炼计划
  • 高血压,血压高于 140/90 mmHg。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:专业版
受试者将摄入 20 克溶解在水中的本质标记的酪蛋白
其他名称:
  • 20 克酪蛋白
实验性的:PRO+脂肪
受试者将摄入 20 克本质标记的酪蛋白和 26.7 克溶解在水中的无水乳脂
其他名称:
  • 20 克酪蛋白 + 26.7 克无水乳脂

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉蛋白质合成 (MPS) 率
大体时间:1天

主要研究终点是肌肉蛋白质合成 (MPS) 率。 为了确定 MPS,将测量以下参数:

  • 肌肉蛋白结合的 L-[1-13C]-苯丙氨酸、L-[ring-2H5]-苯丙氨酸和 L-[1-13C]-亮氨酸富集(表示为 MPE)
  • 血浆 L-[1-13C]-苯丙氨酸和 L-[1-13C]-KIC 富集(表示为 MPE)
  • 无肌肉(细胞内)L-[1-13C]-苯丙氨酸富集(表示为 MPE)
1天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
蛋白质消化吸收动力学
大体时间:1天

次要终点包括蛋白质消化和吸收动力学。 因此,将测量以下参数:

  • 血浆苯丙氨酸、酪氨酸和亮氨酸浓度(以 μmol/L 表示)
  • 血浆富集:

    • L-[1-13C]-苯丙氨酸
    • L-[1-13C]-酪氨酸
    • L-[1-13C]-亮氨酸
    • L-[ring-2H5]-苯丙氨酸
    • L-[ring-2H4]-酪氨酸
    • L-[ring-2H2]-酪氨酸
1天
全身蛋白质代谢
大体时间:1天
次要终点包括全身蛋白质代谢,这将根据蛋白质消化和吸收动力学进行计算。
1天
葡萄糖浓度
大体时间:1天
在实验试验期间,我们将测量获得的血浆样本中的葡萄糖浓度。
1天
胰岛素浓度
大体时间:1天
在实验试验期间,我们将测量获得的血浆样本中的胰岛素浓度。
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年10月1日

初级完成 (实际的)

2012年12月1日

研究完成 (实际的)

2012年12月1日

研究注册日期

首次提交

2012年8月21日

首先提交符合 QC 标准的

2012年9月3日

首次发布 (估计)

2012年9月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年12月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年11月27日

最后验证

2014年11月1日

更多信息

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