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Impact de la co-ingestion de graisses avec des protéines sur la réponse anabolique post-prandiale chez les hommes âgés (Pro-Fat)

27 novembre 2014 mis à jour par: Maastricht University Medical Center

Impact de la co-ingestion de graisses avec des protéines sur la réponse anabolique post-prandiale chez les hommes âgés (étude Pro-Fat)

Justification : La perte progressive de masse musculaire squelettique avec le vieillissement, ou sarcopénie, a un impact majeur sur notre système de santé en raison de la morbidité accrue et du besoin accru d'hospitalisation et/ou d'institutionnalisation. Une façon de prévenir la perte de muscle squelettique est d'améliorer l'apport alimentaire des personnes âgées. Il a déjà été démontré que l'ingestion de protéines alimentaires stimule la synthèse des protéines musculaires et inhibe la dégradation des protéines musculaires, ce qui se traduit par un bilan protéique net globalement positif. Cependant, l'impact des graisses (dans le cadre du repas) sur la synthèse des protéines musculaires induites par les protéines alimentaires reste largement inconnu. Sur la base d'études antérieures menées par d'autres groupes de recherche, nous émettons l'hypothèse que la graisse stimule davantage la réponse anabolique musculaire à l'ingestion de protéines.

Objectif : L'objectif principal de cette étude est d'étudier l'effet d'une seule quantité de protéines, avec ou sans graisse, sur les taux de synthèse des protéines musculaires postprandiales chez des hommes âgés en bonne santé. De plus, comme objectif secondaire, nous évaluerons les cinétiques de digestion et d'absorption.

Conception de l'étude : étude d'intervention randomisée en double aveugle Population de l'étude : 24 hommes âgés en bonne santé (55-85 ans) Intervention : un groupe (n=12) consommera une boisson test de 350 mL contenant 20 g de caséine intrinsèquement marquée, et l'autre groupe (n=12) consommera une boisson de même volume contenant 20 g de caséine plus 20 g de matières grasses.

Principaux paramètres/critères de l'étude : Critère principal : taux de synthèse des protéines musculaires. Critère secondaire : cinétique de digestion et d'absorption.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La perte progressive de masse musculaire squelettique avec le vieillissement, ou sarcopénie, a un impact majeur sur notre système de santé en raison d'une morbidité accrue et d'un besoin accru d'hospitalisation et/ou d'institutionnalisation. La perte de masse musculaire squelettique liée à l'âge est facilitée par une combinaison de facteurs, notamment une alimentation moins qu'optimale et un mode de vie sédentaire. Ces facteurs contribuent à une perturbation de la régulation du renouvellement des protéines musculaires squelettiques, entraînant un déséquilibre entre la synthèse des protéines musculaires (MPS) et leur dégradation. Une façon de surmonter ce problème est d'améliorer l'apport alimentaire des personnes âgées. Il a été bien établi que l'apport en nutriments affecte grandement le renouvellement des protéines dans le tissu musculaire squelettique.

L'ingestion de protéines alimentaires stimule les taux de MPS et inhibe les taux de dégradation des protéines musculaires, ce qui entraîne un bilan protéique net globalement positif chez les jeunes et les personnes âgées. Cependant, on ne sait pas quel est l'impact de la co-ingestion d'autres macronutriments sur la cinétique de digestion et d'absorption ou sur les taux de MPS chez les jeunes ou les personnes âgées en bonne santé. Nous avons récemment mené une étude pour examiner l'impact de la co-ingestion de glucides sur la MPS postprandiale chez les personnes jeunes et âgées en bonne santé. En effet, des résultats préliminaires montrent que la co-ingestion de glucides stimule la synthèse des protéines.

Fait intéressant, on sait très peu de choses sur l'impact de la co-ingestion de graisses avec des protéines sur la stimulation des taux de MPS post-prandiale. Ce qui est remarquable, c'est qu'Elliot et al. ont étudié l'effet de l'ingestion de lait entier sur l'équilibre net des protéines musculaires après un exercice de résistance en utilisant une approche d'équilibre artério-veineux. L'ingestion de lait entier (contenant 50 en% de matières grasses) a stimulé l'absorption nette post-exercice de phénylalanine et de thréonine dans une plus grande mesure que l'ingestion de lait écrémé (contenant 6 en% de matières grasses). Bien que l'absorption d'acides aminés soit indicative de «l'anabolisme musculaire», il ne s'agit pas d'une mesure directe de la MPS, de sorte qu'aucune conclusion définitive ne peut être déduite de ce travail. De plus, le lait contient également une certaine quantité de glucides (lait écrémé 55 % en % et lait entier 30 % en %), ce qui ne permet pas d'évaluer directement la co-ingestion de matières grasses en soi.

Certes, d'autres études ont étudié l'effet de l'apport d'acides gras à long terme, en utilisant des méthodes d'incorporation directe, sur les taux de MPS. Par exemple, la supplémentation à long terme en acides gras polyinsaturés oméga-3 (AGPI n-3) a augmenté les taux de MPS induite par l'alimentation chez les adultes jeunes, d'âge moyen et plus âgés. Le ou les mécanismes qui sous-tendent l'effet accru de la supplémentation en AGPI n-3 sur les taux de MPS post-prandiaux aux protéines alimentaires ne sont pas bien définis. Il a été supposé que l'effet d'alimentation accru des AGPI n-3 sur les taux de MPS postprandiale est dû au remodelage du sarcolemme pour inclure une plus grande teneur en AGPI n-3 et améliore finalement l'action de l'insuline sur le métabolisme des protéines musculaires. Il s'agit clairement d'un effet à long terme, mais qu'en est-il des effets aigus de la co-ingestion de graisses sur les taux de MPS postprandiale ? Katsanos et al. ont constaté que des concentrations plasmatiques élevées d'acides gras n'interféraient pas avec la stimulation post-prandiale de la MPS. Cependant, les sujets ont ingéré un seul bolus d'acides aminés essentiels tout en recevant une perfusion d'acides gras, ce qui ne reflète clairement pas un environnement « réel ». Au final, il y a lieu de croire que la présence de graisses dans un repas stimule davantage la réponse anabolique musculaire à l'ingestion de repas. Cependant, l'apport en graisses peut également moduler la vidange gastrique et la digestion des protéines alimentaires et la cinétique d'absorption. À ce jour, l'impact aigu (pas de supplémentation à long terme) des graisses dans un repas sur l'anabolisme des protéines musculaires post-prandiales et la cinétique de digestion et d'absorption reste complètement inexploré, et nous ne pouvons donc que spéculer sur l'impact que la co-ingestion de graisses a sur taux de MPS postprandiale.

Dans la présente étude, nous étudierons l'effet d'une seule quantité de protéines comme un repas avec ou sans matières grasses sur la MPS postprandiale chez des hommes âgés en bonne santé. De plus, nous évaluerons les cinétiques de digestion et d'absorption. L'utilisation de caséine intrinsèquement marquée nous permettra de déterminer le MPS de novo à partir d'acides aminés disponibles dans la boisson testée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Pays-Bas, 6200 MD
        • Maastricht University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

55 ans à 85 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes en bonne santé
  • Âge entre 55 et 85 ans
  • IMC < 30 kg/m2

Critère d'exclusion:

  • Intolérance au glucose
  • Intolérance au lait et/ou aux matières grasses
  • Fumeur
  • Maladies du tractus gastro-intestinal diagnostiquées
  • Conditions arthritiques
  • Une histoire de problèmes neuromusculaires
  • Tout médicament connu pour affecter le métabolisme des protéines (c. corticostéroïdes, anti-inflammatoires non stéroïdiens ou médicaments contre l'acné sur ordonnance).
  • Utilisation d'anticoagulants
  • Participation au programme d'exercices
  • Hypertension, hypertension artérielle supérieure à 140/90 mmHg.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: TRIPLER

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: PRO
Les sujets ingéreront 20 g de caséine intrinsèquement marquée dissoute dans l'eau
Autres noms:
  • 20 g de caséine
Expérimental: PRO+GRAS
Les sujets ingéreront 20 g de caséine intrinsèquement marquée plus 26,7 g de matière grasse laitière anhydre dissoute dans l'eau
Autres noms:
  • 20 g de caséine + 26,7 g de matière grasse laitière anhydre

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
taux de synthèse des protéines musculaires (MPS)
Délai: Un jour

Le critère principal de l'étude est le taux de synthèse des protéines musculaires (MPS). Afin de déterminer le MPS, les paramètres suivants seront mesurés :

  • Enrichissement en L-[1-13C]-phénylalanine, L-[ring-2H5]-phénylalanine et L-[1-13C]-leucine liée aux protéines musculaires (exprimé en MPE)
  • Enrichissement plasmatique en L-[1-13C]-phénylalanine et L-[1-13C]-KIC (exprimé en MPE)
  • Enrichissement musculaire libre (intracellulaire) en L-[1-13C]-phénylalanine (exprimé en MPE)
Un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
digestion des protéines et cinétique d'absorption
Délai: Un jour

Les critères d'évaluation secondaires comprennent la digestion des protéines et la cinétique d'absorption. Par conséquent, les paramètres suivants seront mesurés :

  • Concentration plasmatique de phénylalanine, de tyrosine et de leucine (exprimée en μmol/L)
  • Enrichissements plasma de :

    • L-[1-13C]-phénylalanine
    • L-[1-13C]-tyrosine
    • L-[1-13C]-leucine
    • L-[anneau-2H5]-phénylalanine
    • L-[anneau-2H4]-tyrosine
    • L-[anneau-2H2]-tyrosine
Un jour
métabolisme des protéines du corps entier
Délai: Un jour
Les critères d'évaluation secondaires comprennent le métabolisme des protéines du corps entier, qui sera calculé en fonction de la digestion des protéines et de la cinétique d'absorption.
Un jour
Concentration de glucose
Délai: Un jour
Au cours de l'essai expérimental, nous mesurerons les concentrations de glucose dans les échantillons de plasma obtenus.
Un jour
Concentrations d'insuline
Délai: Un jour
Au cours de l'essai expérimental, nous mesurerons les concentrations d'insuline dans les échantillons de plasma obtenus.
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 août 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 septembre 2012

Première publication (Estimation)

7 septembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 décembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 novembre 2014

Dernière vérification

1 novembre 2014

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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