此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

脂质对严重超重患者胃排空、饱腹感激素和食欲的影响

2016年2月18日 更新者:Jan Lysgaard Madsen、Hvidovre University Hospital
在瘦受试者中,游离脂肪酸 (FFA) 比甘油三酯 (TG) 的等热量负荷更能促进肠激素释放、延迟胃排空并降低食欲和能量摄入。 在肥胖症中,胃肠道对食物成分的敏感性可能会降低。 在这项研究中,研究人员比较了 FFA 油酸和 TG 橄榄油对瘦和重度肥胖受试者的肠道激素分泌、胃排空、食欲和随后的能量摄入的影响。

研究概览

详细说明

小肠腔内的营养脂质会引起一系列抑制食欲和减少能量摄入的生理反应。 因此,肠道脂肪促进胃肠道激素的释放,如胆囊收缩素 (CCK)、肽-YY (PYY) 和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1),这些激素调节胃肠运动,对食欲调节和食物消耗很重要。

摄入的脂肪对肠道激素分泌的影响高度依赖于甘油三酯 (TG) 分解成游离脂肪酸 (FFA) 的过程。 已经证明,在纯脂肪膳食中添加脂肪酶抑制剂(四氢脂抑素)可加速胃排空并减少 CCK 释放。 此外,与单独使用 TG 相比,四氢脂抑素与 TG 十二指肠内输注给药可减弱胃松弛和幽门-十二指肠运动,并减少 CCK、PYY 和 GLP-1 的释放。 最后,与 TG 的等热量给药相比,FFA 的胃内给药延迟了胃排空并增加了 CCK 和 PYY 的释放。 因此,小肠内存在的 FFA 多于 TG,似乎在调节食欲和能量摄入方面起着关键作用。

鉴于 FFA 的急性摄入代表抑制食欲和能量摄入的有效刺激,流行病学证据将长期高膳食脂肪摄入与肥胖联系起来,并且已知肥胖个体更喜欢脂肪含量高的食物。 这一悖论背后的机制仍不清楚。 然而,持续的高脂肪饮食可能会改变胃运动反应和肠道荷尔蒙的释放,以适应饮食中的脂质负荷。 此外,最近报道肥胖受试者对 FFA(油酸)的十二指肠内敏感性降低。 因此,与 TGs 相比,FFAs 后食欲和能量摄入减少可能不适用于肥胖受试者。

本研究的目的是评估瘦和重度肥胖受试者等热量胃给药 FFA(油酸)和 TG(橄榄油)后的胃排空、肠激素分泌、食欲和能量摄入。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hvidovre、丹麦、DK-2650
        • Hvidovre Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

取样方法

非概率样本

研究人群

10 名苗条的受试者和 10 名严重肥胖的受试者

描述

纳入标准:

  • 精益受试者:BMI 20-25
  • 严重肥胖受试者:BMI > 50

排除标准:

-胃肠道症状

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年1月1日

初级完成 (实际的)

2014年12月1日

研究完成 (实际的)

2015年1月1日

研究注册日期

首次提交

2012年9月5日

首先提交符合 QC 标准的

2012年9月7日

首次发布 (估计)

2012年9月10日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年2月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年2月18日

最后验证

2016年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • H-4-2011-060

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅