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Effets des lipides sur la vidange gastrique, les hormones de satiété et l'appétit en cas de surpoids sévère

18 février 2016 mis à jour par: Jan Lysgaard Madsen, Hvidovre University Hospital
Chez les sujets maigres, les acides gras libres (FFA) favorisent la libération d'hormones intestinales, retardent la vidange gastrique et réduisent l'appétit et l'apport énergétique plus qu'une charge isocalorique de triglycérides (TG). Dans l'obésité, la sensibilité gastro-intestinale aux composants alimentaires peut être réduite. Dans cette étude, les chercheurs comparent les effets de l'acide oléique FFA et de l'huile d'olive TG sur la sécrétion d'hormones intestinales, la vidange gastrique, la sensation d'appétit et l'apport énergétique ultérieur chez des sujets maigres et gravement obèses.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les lipides nutritionnels dans la lumière de l'intestin grêle provoquent une gamme de réponses physiologiques qui suppriment l'appétit et réduisent l'apport énergétique. Ainsi, la graisse intestinale favorise la libération d'hormones gastro-intestinales telles que la cholécystokinine (CCK), le peptide-YY (PYY) et le peptide-1 de type glucagon (GLP-1) qui modulent la motilité gastro-intestinale et sont importants pour la régulation de l'appétit et la consommation alimentaire.

L'effet des graisses ingérées sur la sécrétion d'hormones intestinales dépend fortement de la lipolyse des triglycérides (TG) en acides gras libres (FFA). Il a été démontré que l'ajout d'un inhibiteur de lipase (tétrahydrolipstatine) à un repas lipidique pur accélère la vidange gastrique et réduit la libération de CCK. De plus, l'administration de tétrahydrolipstatine avec une perfusion intraduodénale de TG atténue la relaxation gastrique et la motilité antro-pyloro-duodénale et réduit la libération de CCK, PYY et GLP-1 par rapport à la TG seule. Enfin, l'administration intragastrique de FFA retarde la vidange gastrique et augmente la libération de CCK et de PYY par rapport à une administration isocalorique de TG. Par conséquent, la présence d'AGF plus que de TG dans l'intestin grêle semble jouer un rôle central dans la régulation de l'appétit et de l'apport énergétique.

Alors que l'apport aigu de FFA représente un puissant stimulant pour la suppression de l'appétit et de l'apport énergétique, les données épidémiologiques associent un apport élevé en graisses alimentaires à long terme à l'obésité et on sait que les personnes obèses préfèrent les aliments à haute teneur en graisses. Les mécanismes derrière ce paradoxe restent flous. Cependant, un régime alimentaire riche en graisses peut modifier les réponses gastromotrices et la libération hormonale intestinale en une charge alimentaire de lipides. De plus, il a été récemment rapporté que la sensibilité intraduodénale aux FFA (acide oléique) était réduite chez les sujets obèses. L'appétit et l'apport énergétique réduits après les AGL par rapport aux TG peuvent donc ne pas s'appliquer aux sujets obèses.

Les objectifs de cette étude sont d'évaluer la vidange gastrique, la sécrétion d'hormones intestinales, la sensation d'appétit et l'apport énergétique après administration gastrique isocalorique de FFA (acide oléique) et de TG (huile d'olive) chez des sujets maigres et sévèrement obèses.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hvidovre, Danemark, DK-2650
        • Hvidovre Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

10 sujets maigres et 10 sujets sévèrement obèses

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets maigres : IMC 20-25
  • Sujets sévèrement obèses : IMC > 50

Critère d'exclusion:

- Symptômes gastro-intestinaux

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 septembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2012

Première publication (Estimation)

10 septembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 février 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2016

Dernière vérification

1 février 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • H-4-2011-060

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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