Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af lipider på mavetømning, mæthedshormoner og appetit ved svær overvægt

18. februar 2016 opdateret af: Jan Lysgaard Madsen, Hvidovre University Hospital
Hos magre forsøgspersoner fremmer fri fedtsyre (FFA) frigivelse af tarmhormon, forsinker mavetømning og reducerer appetit og energiindtag mere end en isokalorisk belastning af triglycerider (TG). Ved fedme kan den gastrointestinale følsomhed over for fødevarekomponenter være reduceret. I denne undersøgelse sammenligner efterforskerne virkningerne af FFA-oliesyren og TG-olivenolien på tarmhormonsekretion, mavetømning, appetitfornemmelse og efterfølgende energiindtag hos magre og svært overvægtige personer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Ernæringsmæssigt lipid i tyndtarmens lumen forårsager en række fysiologiske reaktioner, der undertrykker appetitten og reducerer energiindtaget. Således fremmer tarmfedt frigivelsen af ​​gastrointestinale hormoner såsom cholecystokinin (CCK), peptid-YY (PYY) og glucagon-lignende peptid-1 (GLP-1), der modulerer gastrointestinal motilitet og er vigtige for appetitregulering og madforbrug.

Effekten af ​​indtaget fedt på tarmhormonsekretionen er meget afhængig af lipolysen af ​​triglycerider (TG'er) til frie fedtsyrer (FFA'er). Det er blevet påvist, at tilsætning af en lipasehæmmer (tetrahydrolipstatin) til et rent fedt måltid accelererer mavetømning og reducerer CCK-frigivelse. Endvidere dæmper administration af tetrahydrolipstatin med en intraduodenal infusion af TG gastrisk afslapning og antropyloro-duodenal motilitet og reducerer frigivelsen af ​​CCK, PYY og GLP-1 sammenlignet med TG alene. Endelig forsinker intragastrisk administration af FFA gastrisk tømning og øger frigivelsen af ​​CCK og PYY sammenlignet med en isokalorisk administration af TG. Derfor synes tilstedeværelsen af ​​FFA'er mere end TG'er i tyndtarmen at spille en central rolle i reguleringen af ​​appetit og energiindtag.

Mens akut indtag af FFA repræsenterer en potent stimulus til undertrykkelse af appetit og energiindtag, forbinder epidemiologiske beviser langsigtet højt fedtindtag i kosten med fedme, og det er kendt, at overvægtige individer foretrækker mad med højt fedtindhold. Mekanismerne bag dette paradoks er stadig uklare. Vedvarende kost med højt fedtindhold kan dog ændre gastromotoriske reaktioner og tarmhormonel frigivelse til en diætbelastning af lipider. Desuden blev intraduodenal følsomhed over for FFA (oliesyre) for nylig rapporteret at være reduceret hos overvægtige personer. Den reducerede appetit og energiindtaget efter FFA'er sammenlignet med TG'er kan derfor ikke være gældende for overvægtige personer.

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere gastrisk tømning, tarmhormonsekretion, appetitfølelse og energiindtag efter isokalorisk gastrisk administration af FFA (oliesyre) og TG (olivenolie) hos magre og svært overvægtige personer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Hvidovre, Danmark, DK-2650
        • Hvidovre Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

10 magre forsøgspersoner og 10 svært overvægtige forsøgspersoner

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Lean fag: BMI 20-25
  • Svært overvægtige personer: BMI > 50

Ekskluderingskriterier:

- Gastrointestinale symptomer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. september 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. september 2012

Først opslået (Skøn)

10. september 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. februar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. februar 2016

Sidst verificeret

1. februar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • H-4-2011-060

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner