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Efeitos dos lipídios no esvaziamento gástrico, hormônios da saciedade e apetite no excesso de peso grave

18 de fevereiro de 2016 atualizado por: Jan Lysgaard Madsen, Hvidovre University Hospital
Em indivíduos magros, o ácido graxo livre (FFA) promove a liberação de hormônios intestinais, retarda o esvaziamento gástrico e reduz o apetite e a ingestão de energia mais do que uma carga isocalórica de triglicerídeos (TG). Na obesidade, a sensibilidade gastrointestinal aos componentes dos alimentos pode estar reduzida. Neste estudo, os pesquisadores compararam os efeitos do ácido oleico FFA e do azeite TG na secreção de hormônios intestinais, esvaziamento gástrico, sensação de apetite e subsequente ingestão de energia em indivíduos magros e severamente obesos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os lipídios nutricionais no lúmen do intestino delgado causam uma série de respostas fisiológicas que suprimem o apetite e reduzem a ingestão de energia. Assim, a gordura intestinal promove a liberação de hormônios gastrointestinais como a colecistocinina (CCK), peptídeo-YY (PYY) e peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1) que modulam a motilidade gastrointestinal e são importantes para a regulação do apetite e consumo alimentar.

O efeito da gordura ingerida na secreção de hormônios intestinais é altamente dependente da lipólise de triglicerídeos (TGs) em ácidos graxos livres (FFAs). Foi demonstrado que a adição de um inibidor da lipase (tetrahidrolipstatina) a uma refeição com gordura pura acelera o esvaziamento gástrico e reduz a liberação de CCK. Além disso, a administração de tetrahidrolipstatina com uma infusão intraduodenal de TG atenua o relaxamento gástrico e a motilidade antropiloroduodenal e reduz a liberação de CCK, PYY e GLP-1 em comparação com TG sozinho. Finalmente, a administração intragástrica de FFA retarda o esvaziamento gástrico e aumenta a liberação de CCK e PYY em comparação com uma administração isocalórica de TG. Portanto, a presença de FFAs mais do que TGs no intestino delgado parece desempenhar um papel fundamental na regulação do apetite e ingestão de energia.

Considerando que a ingestão aguda de FFA representa um estímulo potente para a supressão do apetite e da ingestão de energia, evidências epidemiológicas relacionam a ingestão de gordura na dieta a longo prazo com a obesidade e sabe-se que indivíduos obesos preferem alimentos com alto teor de gordura. Os mecanismos por trás desse paradoxo permanecem obscuros. No entanto, uma dieta rica em gordura sustentada pode alterar as respostas gastromotoras e a liberação de hormônios intestinais para uma carga dietética de lipídios. Além disso, a sensibilidade intraduodenal aos FFA (ácido oleico) foi recentemente relatada como reduzida em indivíduos obesos. A redução do apetite e da ingestão de energia após FFAs em comparação com TGs pode, portanto, não se aplicar a indivíduos obesos.

Os objetivos deste estudo são avaliar o esvaziamento gástrico, a secreção de hormônios intestinais, a sensação de apetite e a ingestão de energia após a administração gástrica isocalórica de FFA (ácido oleico) e TG (azeite) em indivíduos magros e severamente obesos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hvidovre, Dinamarca, DK-2650
        • Hvidovre Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

10 indivíduos magros e 10 indivíduos gravemente obesos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sujeitos magros: IMC 20-25
  • Indivíduos gravemente obesos: IMC > 50

Critério de exclusão:

-Sintomas gastrointestinais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de setembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de setembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

10 de setembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

19 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de fevereiro de 2016

Última verificação

1 de fevereiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • H-4-2011-060

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