Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van lipiden op maaglediging, verzadigingshormonen en eetlust bij ernstig overgewicht

18 februari 2016 bijgewerkt door: Jan Lysgaard Madsen, Hvidovre University Hospital
Bij magere proefpersonen bevordert vrij vetzuur (FFA) de afgifte van darmhormonen, vertraagt ​​het de maaglediging en vermindert het de eetlust en energie-inname meer dan een isocalorische belasting van triglyceride (TG). Bij obesitas kan de gastro-intestinale gevoeligheid voor voedingscomponenten verminderd zijn. In deze studie vergelijken de onderzoekers de effecten van het FFA-oliezuur en de TG-olijfolie op de afscheiding van darmhormonen, de maagontlediging, het gevoel van eetlust en de daaropvolgende energie-inname bij magere en ernstig zwaarlijvige proefpersonen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Nutritionele lipiden in het lumen van de dunne darm veroorzaken een reeks fysiologische reacties die de eetlust onderdrukken en de energie-inname verminderen. Darmvet bevordert dus de afgifte van gastro-intestinale hormonen zoals cholecystokinine (CCK), peptide-YY (PYY) en glucagon-achtige peptide-1 (GLP-1) die de gastro-intestinale motiliteit moduleren en belangrijk zijn voor de regulering van eetlust en voedselconsumptie.

Het effect van ingenomen vet op de secretie van darmhormonen is sterk afhankelijk van de lipolyse van triglyceriden (TG's) in vrije vetzuren (FFA's). Het is aangetoond dat het toevoegen van een lipaseremmer (tetrahydrolipstatine) aan een pure vette maaltijd de maagontlediging versnelt en de afgifte van CCK vermindert. Bovendien vermindert toediening van tetrahydrolipstatine met een intraduodenaal infuus van TG de maagrelaxatie en antropyloro-duodenale motiliteit en vermindert het de afgifte van CCK, PYY en GLP-1 in vergelijking met TG alleen. Ten slotte vertraagt ​​intragastrische toediening van FFA de maaglediging en verhoogt het de afgifte van CCK en PYY in vergelijking met een isocalorische toediening van TG. Vandaar dat de aanwezigheid van FFA's meer dan TG's in de dunne darm een ​​centrale rol lijkt te spelen bij de regulering van eetlust en energie-inname.

Terwijl acute inname van FFA een krachtige stimulans vormt voor het onderdrukken van eetlust en energie-inname, brengt epidemiologisch bewijs een langdurige hoge vetinname via de voeding in verband met obesitas en het is bekend dat zwaarlijvige personen de voorkeur geven aan voedsel met een hoog vetgehalte. De mechanismen achter deze paradox blijven onduidelijk. Een aanhoudend vetrijk dieet kan echter de gastromotorische reacties en de afgifte van hormonen in de darm veranderen in een voedingsbelasting van lipiden. Bovendien is onlangs gemeld dat de intraduodenale gevoeligheid voor FFA (oliezuur) is verminderd bij personen met obesitas. De verminderde eetlust en energie-inname na FFA's in vergelijking met TG's is daarom mogelijk niet van toepassing op zwaarlijvige personen.

De doelstellingen van deze studie zijn het evalueren van maaglediging, secretie van darmhormonen, gevoel van eetlust en energie-inname na isocalorische maagtoediening van FFA (oliezuur) en TG (olijfolie) bij magere en ernstig obese personen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Hvidovre, Denemarken, DK-2650
        • Hvidovre Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

10 magere proefpersonen en 10 zwaarlijvige proefpersonen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Magere proefpersonen: BMI 20-25
  • Personen met ernstige obesitas: BMI > 50

Uitsluitingscriteria:

-Gastro-intestinale symptomen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 september 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 september 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

10 september 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 februari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 februari 2016

Laatst geverifieerd

1 februari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • H-4-2011-060

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren