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Efectos de los lípidos sobre el vaciamiento gástrico, las hormonas de la saciedad y el apetito en pacientes con sobrepeso severo

18 de febrero de 2016 actualizado por: Jan Lysgaard Madsen, Hvidovre University Hospital
En sujetos delgados, los ácidos grasos libres (FFA) promueven la liberación de hormonas intestinales, retrasan el vaciado gástrico y reducen el apetito y la ingesta de energía más que una carga isocalórica de triglicéridos (TG). En la obesidad, la sensibilidad gastrointestinal a los componentes de los alimentos puede verse reducida. En este estudio, los investigadores comparan los efectos del ácido oleico FFA y el aceite de oliva TG sobre la secreción de hormonas intestinales, el vaciamiento gástrico, la sensación de apetito y la ingesta de energía posterior en sujetos delgados y con obesidad severa.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los lípidos nutricionales dentro de la luz del intestino delgado provocan una variedad de respuestas fisiológicas que suprimen el apetito y reducen la ingesta de energía. Así, la grasa intestinal promueve la liberación de hormonas gastrointestinales como la colecistoquinina (CCK), el péptido-YY (PYY) y el péptido-1 similar al glucagón (GLP-1) que modulan la motilidad gastrointestinal y son importantes para la regulación del apetito y el consumo de alimentos.

El efecto de la grasa ingerida sobre la secreción de hormonas intestinales depende en gran medida de la lipólisis de los triglicéridos (TG) en ácidos grasos libres (FFA). Se ha demostrado que la adición de un inhibidor de la lipasa (tetrahidrolipstatina) a una comida rica en grasas acelera el vaciado gástrico y reduce la liberación de CCK. Además, la administración de tetrahidrolipstatina con una infusión intraduodenal de TG atenúa la relajación gástrica y la motilidad antropiloro-duodenal y reduce la liberación de CCK, PYY y GLP-1 en comparación con los TG solos. Finalmente, la administración intragástrica de FFA retrasa el vaciamiento gástrico y aumenta la liberación de CCK y PYY en comparación con la administración isocalórica de TG. Por lo tanto, la presencia de FFA más que de TG dentro del intestino delgado parece desempeñar un papel fundamental en la regulación del apetito y la ingesta de energía.

Mientras que la ingesta aguda de AGL representa un potente estímulo para la supresión del apetito y la ingesta de energía, la evidencia epidemiológica relaciona la ingesta dietética alta de grasas a largo plazo con la obesidad y se sabe que las personas obesas prefieren alimentos con alto contenido de grasas. Los mecanismos detrás de esta paradoja siguen sin estar claros. Sin embargo, una dieta alta en grasas sostenida puede cambiar las respuestas gastromotoras y la liberación de hormonas intestinales a una carga dietética de lípidos. Además, recientemente se informó que la sensibilidad intraduodenal a FFA (ácido oleico) se redujo en sujetos obesos. Por lo tanto, es posible que la reducción del apetito y la ingesta de energía después de los AGL en comparación con los TG no se aplique a los sujetos obesos.

Los objetivos de este estudio son evaluar el vaciamiento gástrico, la secreción de hormonas intestinales, la sensación de apetito y la ingesta de energía después de la administración gástrica isocalórica de FFA (ácido oleico) y TG (aceite de oliva) en sujetos delgados y con obesidad severa.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Hvidovre, Dinamarca, DK-2650
        • Hvidovre Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

10 sujetos delgados y 10 sujetos gravemente obesos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos delgados: IMC 20-25
  • Sujetos severamente obesos: IMC > 50

Criterio de exclusión:

-Síntomas gastrointestinales

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de septiembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de septiembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de septiembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de febrero de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2016

Última verificación

1 de febrero de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • H-4-2011-060

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