Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky lipidů na vyprazdňování žaludku, hormony sytosti a chuť k jídlu u těžké nadváhy

18. února 2016 aktualizováno: Jan Lysgaard Madsen, Hvidovre University Hospital
U hubených jedinců volná mastná kyselina (FFA) podporuje uvolňování střevních hormonů, zpomaluje vyprazdňování žaludku a snižuje chuť k jídlu a příjem energie více než izokalorická zátěž triglyceridů (TG). Při obezitě může být snížena gastrointestinální citlivost na složky potravy. V této studii výzkumníci porovnávají účinky kyseliny olejové FFA a olivového oleje TG na sekreci střevních hormonů, vyprazdňování žaludku, pocit chuti k jídlu a následný příjem energie u hubených a silně obézních subjektů.

Přehled studie

Detailní popis

Nutriční lipidy v lumen tenkého střeva způsobují řadu fyziologických reakcí, které potlačují chuť k jídlu a snižují příjem energie. Střevní tuk tedy podporuje uvolňování gastrointestinálních hormonů, jako je cholecystokinin (CCK), peptid-YY (PYY) a glukagonu podobný peptid-1 (GLP-1), které modulují gastrointestinální motilitu a jsou důležité pro regulaci chuti k jídlu a konzumaci potravy.

Účinek požitého tuku na sekreci střevních hormonů je vysoce závislý na lipolýze triglyceridů (TG) na volné mastné kyseliny (FFA). Bylo prokázáno, že přidání inhibitoru lipázy (tetrahydrolipstatinu) do jídla s čistým tukem urychluje vyprazdňování žaludku a snižuje uvolňování CCK. Kromě toho podávání tetrahydrolipstatinu s intraduodenální infuzí TG zmírňuje žaludeční relaxaci a antropylor-duodenální motilitu a snižuje uvolňování CCK, PYY a GLP-1 ve srovnání se samotným TG. Konečně intragastrické podávání FFA zpomaluje vyprazdňování žaludku a zvyšuje uvolňování CCK a PYY ve srovnání s izokalorickým podáváním TG. Zdá se tedy, že přítomnost FFA více než TG v tenkém střevě hraje klíčovou roli v regulaci chuti k jídlu a příjmu energie.

Zatímco akutní příjem FFA představuje silný stimul pro potlačení chuti k jídlu a příjmu energie, epidemiologické důkazy spojují dlouhodobý vysoký příjem tuků ve stravě s obezitou a je známo, že obézní jedinci preferují potraviny s vysokým obsahem tuku. Mechanismy tohoto paradoxu zůstávají nejasné. Trvalá dieta s vysokým obsahem tuků však může změnit gastromotorické reakce a uvolňování hormonů ve střevě na dietní zátěž lipidů. Navíc bylo nedávno hlášeno snížení intraduodenální citlivosti na FFA (kyselinu olejovou) u obézních subjektů. Snížená chuť k jídlu a příjem energie po FFA ve srovnání s TG se proto nemusí vztahovat na obézní subjekty.

Cílem této studie je vyhodnotit vyprazdňování žaludku, sekreci střevních hormonů, pocit chuti k jídlu a energetický příjem po izokalorickém žaludečním podání FFA (kyselina olejová) a TG (olivový olej) u štíhlých a silně obézních subjektů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Hvidovre, Dánsko, DK-2650
        • Hvidovre Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

10 štíhlých subjektů a 10 silně obézních subjektů

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Štíhlé předměty: BMI 20-25
  • Těžce obézní subjekty: BMI > 50

Kritéria vyloučení:

- Gastrointestinální příznaky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Budoucí

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. září 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. září 2012

První zveřejněno (Odhad)

10. září 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

19. února 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. února 2016

Naposledy ověřeno

1. února 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • H-4-2011-060

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit