评估含抗生素间隔物患者的肾功能
2015年2月3日 更新者：Central DuPage Hospital
感染性全髋/膝关节置换术患者使用相关抗生素负载间隔物进行 2 阶段交换后的肾毒性
这项研究的目的是监测患者的肾功能，这些患者使用充满抗生素的垫片来治疗感染的髋关节或膝关节置换术。
研究概览
地位
未知
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Illinois
-
Chicago、Illinois、美国、60612
- 招聘中
- Rush University Medical Center
-
Winfield、Illinois、美国、60190
- 招聘中
- Central DuPage Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
计划接受二期切除手术的感染髋关节或膝关节置换术的患者
描述
纳入标准：
- 由主要研究者进行髋关节或膝关节切除关节置换术的所有患者
- 18 岁以上
- 遵守跟进计划的能力
排除标准：
- 无法给予知情同意
- 年龄 <18
- 全膝关节置换术或全髋关节置换术感染史
- 肾功能衰竭或肾功能受损的病史
- 对氨基糖苷类或万古霉素过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
肾功能观察
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
通过评估肾功能的实验室值的变化来衡量急性肾功能不全或急性肾功能衰竭的发展
大体时间：将在抗生素间隔器就位期间（大约 8 周）跟踪受试者
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将在抗生素间隔器就位期间（大约 8 周）跟踪受试者
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Scott Sporer, MD、RUSH University Medical Center; Central DuPage Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年5月1日
初级完成 (预期的)
2019年12月1日
研究注册日期
首次提交
2012年8月28日
首先提交符合 QC 标准的
2012年9月10日
首次发布 (估计)
2012年9月12日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年2月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年2月3日
最后验证
2015年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Nephro11-021-1
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