Munuaisten toiminnan arviointi potilailla, joilla on antibioottikuuri
tiistai 3. helmikuuta 2015 päivittänyt: Central DuPage Hospital
Munuaistoksisuus 2-vaiheisen vaihdon jälkeen antibioottipitoisen välikappaleen kanssa potilailla, joilla on infektoitunut lonkan/polven kokonaisartroplastia
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on seurata munuaisten toimintaa potilailla, joilla on antibioottipitoinen välikappale infektoituneen lonkan tai polven artroplastian hoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
- Rekrytointi
- Rush University Medical Center
-
Winfield, Illinois, Yhdysvallat, 60190
- Rekrytointi
- Central DuPage Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaat, joille on tehty infektoitunut lonkka- tai polvinivelleikkaus, jolle on määrä tehdä 2-vaiheinen resektioleikkaus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat, joille ensisijainen tutkija tekee lonkan tai polven artroplastian
- Ikäraja 18+
- Kyky noudattaa aikataulua
Poissulkemiskriteerit:
- Ei pysty antamaan tietoista suostumusta
- Ikä <18
- Aiempi infektoituneen polven artroplastian tai lonkan kokonaisartroplastian historia
- Aiempi munuaisten vajaatoiminta tai munuaisten vajaatoiminta
- Allergia aminoglykosideille tai vankomysiinille
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Munuaisten toiminnan tarkkailu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Akuutin munuaisten vajaatoiminnan tai akuutin munuaisten vajaatoiminnan kehittyminen mitattuna munuaisten toimintaa arvioivien laboratorioarvojen muutoksilla
Aikaikkuna: koehenkilöitä seurataan antibioottivälikkeen ollessa paikallaan, mikä on noin 8 viikkoa
|
koehenkilöitä seurataan antibioottivälikkeen ollessa paikallaan, mikä on noin 8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Scott Sporer, MD, RUSH University Medical Center; Central DuPage Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 28. elokuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. syyskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 12. syyskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 4. helmikuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. helmikuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Nephro11-021-1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .