泰国患者的草致敏和过敏性鼻炎
2016年9月13日 更新者：Punchama Pacharn、Mahidol University
引起泰国过敏性鼻炎的草和杂草过敏原的研究
过敏性鼻炎患者是指由室内或室外的过敏原引发而出现鼻腔症状的患者。
室外过敏原可分为草、树或杂草。
世界各地的草或杂草类型不同。
泰国从未研究过来自草和杂草的过敏原。
这项研究将从百慕大草、约翰逊草、帕拉草、莎草和豚草中找出主要的过敏原，这些在泰国非常常见。
此外，研究人员还将研究这组过敏原之间的交叉反应。
研究概览
详细说明
为了找到草和杂草的主要过敏原，将使用患者的血清通过免疫印迹研究与过敏原提取物结合。
ELISA 抑制将用于研究各种草和杂草之间的交叉反应。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
40
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Bangkok
-
Bangkoknoi、Bangkok、泰国、10700
- Siriraj Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
10年 至 50年 (成人、孩子)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
过敏诊所
描述
纳入标准：
- 10-50岁过敏性鼻炎患者
- 对照：健康志愿者年龄18-50岁
排除标准：
- 心脑血管疾病、肝病等慢性病
- 过敏史
- 怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
花粉过敏
花粉过敏和控制将有相同的干预，即。
皮肤点刺试验并收集血清样本。然后测量特异性IgE、免疫印迹和ELISA抑制
|
血清特异性 IgE 通过免疫印迹与草提取物结合
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年10月1日
初级完成 (实际的)
2015年10月1日
研究完成 (实际的)
2015年10月1日
研究注册日期
首次提交
2012年9月12日
首先提交符合 QC 标准的
2012年9月14日
首次发布 (估计)
2012年9月17日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年9月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年9月13日
最后验证
2016年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.