- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01686022
Uczulenie na trawę i alergiczny nieżyt nosa u tajskich pacjentów
13 września 2016 zaktualizowane przez: Punchama Pacharn, Mahidol University
Badanie alergenów z trawy i chwastów, które są przyczyną alergicznego nieżytu nosa u tajskich pacjentów
Pacjenci z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa to pacjenci, u których objawy ze strony nosa wywołane są przez alergeny występujące w pomieszczeniach lub na zewnątrz.
Alergeny zewnętrzne można podzielić na trawę, drzewo lub chwast.
Rodzaj trawy lub chwastów jest różny w różnych częściach świata.
Alergeny z trawy i chwastów nigdy nie były badane w Tajlandii.
To badanie wykryje główny alergen z trawy bermudzkiej, trawy Johnsona, trawy para, turzycy i ambrozji, które są bardzo powszechne w Tajlandii.
Ponadto badacze będą badać reaktywność krzyżową wśród tych grup alergenów.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Aby znaleźć główny alergen trawy i chwastów, surowica pacjentów zostanie wykorzystana do związania ekstraktu alergenu za pomocą badania immunoblot.
Inhibicja ELISA zostanie wykorzystana do badania reaktywności krzyżowej między różnymi rodzajami traw i chwastów.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
40
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Bangkok
-
Bangkoknoi, Bangkok, Tajlandia, 10700
- Siriraj Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
10 lat do 50 lat (DOROSŁY, DZIECKO)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Poradnia Alergologiczna
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z alergicznym nieżytem nosa w wieku 10-50 lat
- Kontrola: zdrowy ochotnik w wieku 18-50 lat
Kryteria wyłączenia:
- Choroby przewlekłe, takie jak choroby układu krążenia, choroby wątroby
- Historia anafilaksji
- Ciąża
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Alergia na pyłki
Alergia na pyłki i kontrola będą miały taką samą interwencję, tj.
Punktowy test skórny i pobranie próbek surowicy. Następnie zmierz swoiste IgE, immunoblot i hamowanie ELISA
|
IgE specyficzne dla surowicy wiąże się z ekstraktem z trawy metodą immunoblot
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2012
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 października 2015
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 października 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 września 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 września 2012
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
17 września 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
14 września 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 września 2016
Ostatnia weryfikacja
1 września 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NRCT_G04
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Immunoblot
-
Mahidol UniversityZakończonyAlergia na pszenicę | Żywność anafilaktyczna | Ćwiczenia anafilaktyczneTajlandia