Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Uczulenie na trawę i alergiczny nieżyt nosa u tajskich pacjentów

13 września 2016 zaktualizowane przez: Punchama Pacharn, Mahidol University

Badanie alergenów z trawy i chwastów, które są przyczyną alergicznego nieżytu nosa u tajskich pacjentów

Pacjenci z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa to pacjenci, u których objawy ze strony nosa wywołane są przez alergeny występujące w pomieszczeniach lub na zewnątrz. Alergeny zewnętrzne można podzielić na trawę, drzewo lub chwast. Rodzaj trawy lub chwastów jest różny w różnych częściach świata. Alergeny z trawy i chwastów nigdy nie były badane w Tajlandii. To badanie wykryje główny alergen z trawy bermudzkiej, trawy Johnsona, trawy para, turzycy i ambrozji, które są bardzo powszechne w Tajlandii. Ponadto badacze będą badać reaktywność krzyżową wśród tych grup alergenów.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Aby znaleźć główny alergen trawy i chwastów, surowica pacjentów zostanie wykorzystana do związania ekstraktu alergenu za pomocą badania immunoblot.

Inhibicja ELISA zostanie wykorzystana do badania reaktywności krzyżowej między różnymi rodzajami traw i chwastów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Bangkok
      • Bangkoknoi, Bangkok, Tajlandia, 10700
        • Siriraj Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

10 lat do 50 lat (DOROSŁY, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Poradnia Alergologiczna

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z alergicznym nieżytem nosa w wieku 10-50 lat
  • Kontrola: zdrowy ochotnik w wieku 18-50 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Choroby przewlekłe, takie jak choroby układu krążenia, choroby wątroby
  • Historia anafilaksji
  • Ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Alergia na pyłki
Alergia na pyłki i kontrola będą miały taką samą interwencję, tj. Punktowy test skórny i pobranie próbek surowicy. Następnie zmierz swoiste IgE, immunoblot i hamowanie ELISA
IgE specyficzne dla surowicy wiąże się z ekstraktem z trawy metodą immunoblot

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2012

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 października 2015

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 października 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 września 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 września 2012

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

17 września 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

14 września 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 września 2016

Ostatnia weryfikacja

1 września 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Immunoblot

Subskrybuj