Сенсибилизация к траве и аллергический ринит у тайских пациентов
13 сентября 2016 г. обновлено: Punchama Pacharn, Mahidol University
Изучение аллергенов травы и сорняков, вызывающих аллергический ринит у тайских пациентов
Пациенты с аллергическим ринитом - это пациенты, у которых появляются назальные симптомы, вызванные аллергенами в помещении или на улице.
Наружные аллергены можно разделить на траву, дерево или сорняки.
Тип травы или сорняков различен в разных частях мира.
Аллергены от травы и сорняков никогда не изучались в Таиланде.
Это исследование выявит основной аллерген из бермудской травы, травы Джонсона, травы пара, осоки и амброзии, которые очень распространены в Таиланде.
Кроме того, исследователи изучат перекрестную реактивность среди этих групп аллергенов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Чтобы найти основной аллерген травы и сорняков, сыворотка пациентов будет использоваться для связывания с экстрактом аллергена с помощью иммуноблоттинга.
Ингибирование ELISA будет использоваться для изучения перекрестной реактивности между различными видами травы и сорняков.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Bangkok
-
Bangkoknoi, Bangkok, Таиланд, 10700
- Siriraj Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 10 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Клиника аллергии
Описание
Критерии включения:
- Больные аллергическим ринитом в возрасте 10-50 лет
- Контроль: здоровые добровольцы в возрасте 18-50 лет.
Критерий исключения:
- Хронические заболевания, такие как сердечно-сосудистые заболевания, заболевания печени
- История анафилаксии
- Беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Аллергия на пыльцу
Аллергия на пыльцу и контроль будут иметь такое же вмешательство, т.е.
Кожный прик-тест и сбор образцов сыворотки. Затем измерьте специфический IgE, иммуноблоттинг и ингибирование ELISA.
|
сывороточный специфический IgE связывается с экстрактом травы с помощью иммуноблота
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2012 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 октября 2015 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 октября 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 сентября 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 сентября 2012 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
17 сентября 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
14 сентября 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 сентября 2016 г.
Последняя проверка
1 сентября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NRCT_G04
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .