Græssensibilisering og allergisk rhinitis hos thailandske patienter
13. september 2016 opdateret af: Punchama Pacharn, Mahidol University
Undersøgelsen af allergener fra græs og ukrudt, som er årsager til allergisk rhinitis hos thailandske patienter
Patienter med allergisk rhinitis er de patienter, der har nasale symptomer, når de udløses af indendørs eller udendørs allergener.
Udendørs allergen kan opdeles i græs, træ eller ukrudt.
Den type græs eller ukrudt er forskellige i forskellige dele af verden.
Allergenerne fra græs og ukrudt er aldrig blevet undersøgt i Thailand.
Denne undersøgelse vil finde det store allergen fra Bermuda-græs, Johnson-græs, Para-græs, sedge og ragweed, som er meget almindelige i Thailand.
Derudover vil efterforskerne undersøge krydsreaktiviteten blandt disse grupper af allergener.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
For at finde hovedallergenet fra græs og ukrudt, vil patienternes serum blive brugt til at binde med allergenekstraktet ved immunoblotundersøgelse.
ELISA-hæmningen vil blive brugt til at undersøge krydsreaktivitet mellem forskellige slags græs og ukrudt.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
40
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Bangkok
-
Bangkoknoi, Bangkok, Thailand, 10700
- Siriraj Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
10 år til 50 år (VOKSEN, BARN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Allergi klinik
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med allergisk rhinitis i alderen 10-50 år
- Kontrol: rask frivillig i alderen 18-50 år
Ekskluderingskriterier:
- Kronisk sygdom som hjerte-kar-sygdomme, leversygdomme
- Historie om anafylaksi
- Graviditet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Pollenallergi
Pollenallergi og kontrol vil have samme indgreb, dvs.
Hudpriktest og opsaml serumprøver. Mål derefter den specifikke IgE-, immunoblot- og ELISA-hæmning
|
serumspecifikt IgE binder til græsekstrakt ved immunoblot
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2012
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. oktober 2015
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. oktober 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. september 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. september 2012
Først opslået (SKØN)
17. september 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
14. september 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. september 2016
Sidst verificeret
1. september 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NRCT_G04
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .