Ruohon herkistyminen ja allerginen nuha thai-potilailla
tiistai 13. syyskuuta 2016 päivittänyt: Punchama Pacharn, Mahidol University
Tutkimus ruohosta ja rikkaruohosta peräisin olevista allergeeneista, jotka aiheuttavat allergisen nuhan thai-potilailla
Allergisen nuhan potilaat ovat potilaita, joilla on nenäoireita sisä- tai ulkoallergeenien laukaistaessa.
Ulkoallergeeni voidaan jakaa ruohoon, puuhun tai rikkaruohoon.
Ruohon tai rikkakasvien tyyppi on erilainen eri puolilla maailmaa.
Ruohon ja rikkakasvien allergeeneja ei ole koskaan tutkittu Thaimaassa.
Tässä tutkimuksessa löydetään tärkeimmät allergeenit Thaimaassa hyvin yleisistä Bermudan ruohosta, Johnson-ruohosta, pararuohosta, sarasta ja tuoksukasta.
Lisäksi tutkijat tutkivat näiden allergeeniryhmien ristireaktiivisuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Heinän ja rikkakasvien tärkeimmän allergeenin löytämiseksi potilaiden seerumia käytetään sitoutumaan allergeeniuutteeseen immunoblot-tutkimuksella.
ELISA-inhibiitolla tutkitaan erilaisten ruoho- ja rikkakasvien ristireaktiivisuutta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Bangkok
-
Bangkoknoi, Bangkok, Thaimaa, 10700
- Siriraj Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
10 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Allergiaklinikka
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Allergista nuhaa sairastavat 10-50-vuotiaat
- Kontrolli: 18-50-vuotiaat terveet vapaaehtoiset
Poissulkemiskriteerit:
- Krooniset sairaudet, kuten sydän- ja verisuonisairaudet, maksasairaudet
- Anafylaksia historia
- Raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Siitepöly allergia
Siitepölyallergialla ja kontrollilla on sama interventio, ts.
Ihopistokoe ja kerätä seeruminäytteet. Mittaa sitten spesifinen IgE, immunoblot- ja ELISA-esto
|
seerumispesifinen IgE sitoutuu ruohouutteeseen immunoblotilla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. lokakuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. lokakuuta 2015
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. lokakuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. syyskuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. syyskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 17. syyskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 14. syyskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. syyskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NRCT_G04
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .