Sensibilisation aux graminées et rhinite allergique chez les patients thaïlandais
13 septembre 2016 mis à jour par: Punchama Pacharn, Mahidol University
L'étude des allergènes de l'herbe et des mauvaises herbes qui sont à l'origine de la rhinite allergique chez les patients thaïlandais
Les patients atteints de rhinite allergique sont les patients qui présentent des symptômes nasaux lorsqu'ils sont déclenchés par des allergènes intérieurs ou extérieurs.
L'allergène extérieur peut être divisé en herbe, arbre ou mauvaise herbe.
Le type d'herbe ou de mauvaise herbe est différent dans diverses parties du monde.
Les allergènes de l'herbe et des mauvaises herbes n'ont jamais été étudiés en Thaïlande.
Cette étude trouvera l'allergène majeur de l'herbe des Bermudes, de l'herbe Johnson, de l'herbe Para, du carex et de l'ambroisie, qui sont très courants en Thaïlande.
En outre, les enquêteurs étudieront la réactivité croisée entre ces groupes d'allergènes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Pour trouver l'allergène majeur de l'herbe et des mauvaises herbes, le sérum des patients sera utilisé pour se lier avec l'extrait d'allergène par étude immunoblot.
L'inhibition ELISA sera utilisée pour étudier la réactivité croisée entre différents types d'herbes et de mauvaises herbes.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Bangkok
-
Bangkoknoi, Bangkok, Thaïlande, 10700
- Siriraj Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
10 ans à 50 ans (ADULTE, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Clinique d'allergie
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints de rhinite allergique âgés de 10 à 50 ans
- Témoin : volontaire sain âgé de 18 à 50 ans
Critère d'exclusion:
- Maladie chronique telle que les maladies cardiovasculaires, les maladies du foie
- Antécédents d'anaphylaxie
- Grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Allergie au pollen
L'allergie au pollen et le contrôle auront la même intervention, c'est-à-dire.
Testez la peau par piqûre et prélevez des échantillons de sérum. Mesurez ensuite l'inhibition spécifique des IgE, de l'immunoblot et de l'ELISA
|
L'IgE spécifique du sérum se lie à l'extrait d'herbe par immunotransfert
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2012
Achèvement primaire (RÉEL)
1 octobre 2015
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 octobre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 septembre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 septembre 2012
Première publication (ESTIMATION)
17 septembre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
14 septembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2016
Dernière vérification
1 septembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NRCT_G04
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .