Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Grassensibilisierung und allergische Rhinitis bei thailändischen Patienten

13. September 2016 aktualisiert von: Punchama Pacharn, Mahidol University

Die Untersuchung von Allergenen aus Gras und Unkraut, die Ursachen für allergische Rhinitis bei thailändischen Patienten sind

Patienten mit allergischer Rhinitis sind Patienten, die nasale Symptome haben, wenn sie durch Innen- oder Außenallergene ausgelöst werden. Allergene im Freien können in Gras, Baum oder Unkraut unterteilt werden. Die Art von Gras oder Unkraut ist in verschiedenen Teilen der Welt unterschiedlich. Die Allergene von Gras und Unkraut wurden in Thailand nie untersucht. Diese Studie wird das Hauptallergen aus Bermuda-Gras, Johnson-Gras, Para-Gras, Segge und Ambrosia finden, die in Thailand sehr verbreitet sind. Darüber hinaus werden die Forscher die Kreuzreaktivität zwischen diesen Allergengruppen untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Um das Hauptallergen von Gräsern und Unkraut zu finden, wird das Serum von Patienten verwendet, um mit dem Allergenextrakt durch eine Immunoblot-Untersuchung zu binden.

Die ELISA-Hemmung wird verwendet, um die Kreuzreaktivität zwischen verschiedenen Gras- und Unkrautarten zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Bangkok
      • Bangkoknoi, Bangkok, Thailand, 10700
        • Siriraj Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre bis 50 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Allergie Klinik

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Allergische Rhinitis-Patienten im Alter von 10-50 Jahren
  • Kontrolle: Gesunder Freiwilliger im Alter von 18-50 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Chronische Erkrankungen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Lebererkrankungen
  • Geschichte der Anaphylaxie
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Pollenallergie
Pollenallergie und Kontrolle haben die gleiche Intervention, dh. Haut-Prick-Test und Serumproben entnehmen. Dann spezifisches IgE, Immunoblot und ELISA-Hemmung messen
Serumspezifisches IgE bindet durch Immunoblot an Gräserextrakt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2012

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2015

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. September 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

17. September 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

14. September 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. September 2016

Zuletzt verifiziert

1. September 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Immunoblot

3
Abonnieren