- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01686022
Grassensibilisierung und allergische Rhinitis bei thailändischen Patienten
13. September 2016 aktualisiert von: Punchama Pacharn, Mahidol University
Die Untersuchung von Allergenen aus Gras und Unkraut, die Ursachen für allergische Rhinitis bei thailändischen Patienten sind
Patienten mit allergischer Rhinitis sind Patienten, die nasale Symptome haben, wenn sie durch Innen- oder Außenallergene ausgelöst werden.
Allergene im Freien können in Gras, Baum oder Unkraut unterteilt werden.
Die Art von Gras oder Unkraut ist in verschiedenen Teilen der Welt unterschiedlich.
Die Allergene von Gras und Unkraut wurden in Thailand nie untersucht.
Diese Studie wird das Hauptallergen aus Bermuda-Gras, Johnson-Gras, Para-Gras, Segge und Ambrosia finden, die in Thailand sehr verbreitet sind.
Darüber hinaus werden die Forscher die Kreuzreaktivität zwischen diesen Allergengruppen untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Um das Hauptallergen von Gräsern und Unkraut zu finden, wird das Serum von Patienten verwendet, um mit dem Allergenextrakt durch eine Immunoblot-Untersuchung zu binden.
Die ELISA-Hemmung wird verwendet, um die Kreuzreaktivität zwischen verschiedenen Gras- und Unkrautarten zu untersuchen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Bangkok
-
Bangkoknoi, Bangkok, Thailand, 10700
- Siriraj Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
10 Jahre bis 50 Jahre (ERWACHSENE, KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Allergie Klinik
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Allergische Rhinitis-Patienten im Alter von 10-50 Jahren
- Kontrolle: Gesunder Freiwilliger im Alter von 18-50 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Chronische Erkrankungen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Lebererkrankungen
- Geschichte der Anaphylaxie
- Schwangerschaft
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Pollenallergie
Pollenallergie und Kontrolle haben die gleiche Intervention, dh.
Haut-Prick-Test und Serumproben entnehmen. Dann spezifisches IgE, Immunoblot und ELISA-Hemmung messen
|
Serumspezifisches IgE bindet durch Immunoblot an Gräserextrakt
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2012
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Oktober 2015
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Oktober 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. September 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. September 2012
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
17. September 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
14. September 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. September 2016
Zuletzt verifiziert
1. September 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NRCT_G04
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