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タイ人患者における牧草感作とアレルギー性鼻炎

2016年9月13日 更新者:Punchama Pacharn、Mahidol University

タイの患者におけるアレルギー性鼻炎の原因である草と雑草からのアレルゲンの研究

アレルギー性鼻炎患者は、屋内または屋外のアレルゲンによって誘発されたときに鼻の症状を示す患者です。 屋外アレルゲンは、草、木、または雑草に分けることができます。 草や雑草の種類は、世界のさまざまな地域で異なります。 草や雑草からのアレルゲンは、タイでは研究されていません。 この研究では、タイで非常に一般的なバミューダグラス、ジョンソングラス、パラグラス、スゲ、ブタクサから主要なアレルゲンを見つけます. さらに、研究者はこれらのグループのアレルゲン間の交差反応性について研究します。

調査の概要

詳細な説明

草や雑草の主要なアレルゲンを見つけるために、免疫ブロット研究によって患者の血清を使用してアレルゲン抽出物と結合させます。

ELISA阻害は、さまざまな種類の草や雑草の間の交差反応性について研究するために使用されます.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bangkok
      • Bangkoknoi、Bangkok、タイ、10700
        • Siriraj Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年~50年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アレルギークリニック

説明

包含基準:

  • 10~50歳のアレルギー性鼻炎患者
  • コントロール:18~50歳の健康なボランティア

除外基準:

  • 循環器疾患、肝臓疾患などの慢性疾患
  • アナフィラキシーの病歴
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
花粉アレルギー
花粉アレルギーとコントロールには同じ介入があります。 皮膚のプリック テストを行い、血清サンプルを収集します。次に、特異的 IgE、免疫ブロット、および ELISA 阻害を測定します。
血清特異的 IgE はイムノブロットにより草抽出物に結合します

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年10月1日

一次修了 (実際)

2015年10月1日

研究の完了 (実際)

2015年10月1日

試験登録日

最初に提出

2012年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年9月14日

最初の投稿 (見積もり)

2012年9月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年9月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年9月13日

最終確認日

2016年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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