Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Gräsensibilisering och allergisk rinit hos thailändska patienter

13 september 2016 uppdaterad av: Punchama Pacharn, Mahidol University

Studien av allergener från gräs och ogräs som är orsaker till allergisk rinit hos thailändska patienter

Patienter med allergisk rinit är de patienter som har nasala symtom när de utlöses av inomhus- eller utomhusallergener. Utomhusallergen kan delas in i gräs, träd eller ogräs. Typen av gräs eller ogräs är olika i olika delar av världen. Allergenerna från gräs och ogräs har aldrig studerats i Thailand. Denna studie kommer att hitta det största allergenet från Bermuda-gräs, Johnson-gräs, Paragräs, sedge och ragweed, som är mycket vanliga i Thailand. Dessutom kommer utredarna att studera korsreaktiviteten bland dessa grupper av allergener.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

För att hitta huvudallergenet från gräs och ogräs kommer patienters serum att användas för att binda till allergenextraktet genom immunoblotstudier.

ELISA-inhibitionen kommer att användas för att studera korsreaktivitet mellan olika sorters gräs och ogräs.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Bangkok
      • Bangkoknoi, Bangkok, Thailand, 10700
        • Siriraj Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

10 år till 50 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Allergiklinik

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med allergisk rinit i åldern 10-50 år
  • Kontroll: frisk frivillig i åldern 18-50 år

Exklusions kriterier:

  • Kronisk sjukdom som hjärt-kärlsjukdomar, leversjukdomar
  • Historia av anafylaxi
  • Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Pollenallergi
Pollenallergi och kontroll kommer att ha samma ingrepp, dvs. Hudpricktest och ta serumprover. Mät sedan den specifika IgE-, immunoblot- och ELISA-hämningen
serumspecifikt IgE binder till gräsextrakt genom immunoblot

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2012

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 oktober 2015

Avslutad studie (FAKTISK)

1 oktober 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 september 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2012

Första postat (UPPSKATTA)

17 september 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

14 september 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2016

Senast verifierad

1 september 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Immunoblot

3
Prenumerera