Sensibilização a gramíneas e rinite alérgica em pacientes tailandeses
13 de setembro de 2016 atualizado por: Punchama Pacharn, Mahidol University
O estudo de alérgenos de grama e ervas daninhas que são causas de rinite alérgica em pacientes tailandeses
Pacientes com rinite alérgica são os pacientes que apresentam sintomas nasais quando desencadeados por alérgenos internos ou externos.
O alérgeno externo pode ser dividido em grama, árvore ou erva daninha.
O tipo de grama ou erva daninha é diferente em várias partes do mundo.
Os alérgenos da grama e da erva daninha nunca foram estudados na Tailândia.
Este estudo encontrará o principal alérgeno da grama Bermuda, grama Johnson, grama Pará, junco e ambrósia, que são muito comuns na Tailândia.
Além disso, os pesquisadores estudarão sobre a reatividade cruzada entre esses grupos de alérgenos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Para encontrar o principal alérgeno da grama e da erva daninha, o soro dos pacientes será usado para se ligar ao extrato do alérgeno por estudo de immunoblot.
A inibição por ELISA será usada para estudar a reatividade cruzada entre vários tipos de gramíneas e ervas daninhas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Bangkok
-
Bangkoknoi, Bangkok, Tailândia, 10700
- Siriraj Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
10 anos a 50 anos (ADULTO, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Clínica de alergia
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com rinite alérgica de 10 a 50 anos de idade
- Controle: voluntário saudável de 18 a 50 anos
Critério de exclusão:
- Doença crônica, como doenças cardiovasculares, doenças hepáticas
- História de anafilaxia
- Gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Alergia a pólen
Alergia ao pólen e controle terão a mesma intervenção, ou seja.
Faça o teste cutâneo e colete amostras de soro. Em seguida, meça a inibição de IgE específica, imunotransferência e ELISA
|
A IgE específica do soro se liga ao extrato de grama por imunotransferência
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2012
Conclusão Primária (REAL)
1 de outubro de 2015
Conclusão do estudo (REAL)
1 de outubro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de setembro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de setembro de 2012
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
17 de setembro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
14 de setembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de setembro de 2016
Última verificação
1 de setembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NRCT_G04
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .