Fű szenzibilizáció és allergiás rhinitis thai betegeknél
2016. szeptember 13. frissítette: Punchama Pacharn, Mahidol University
A fűből és a gyomból származó allergének vizsgálata, amelyek az allergiás rhinitist okozzák thai betegeknél
Az allergiás rhinitisben szenvedő betegek azok a betegek, akiknek beltéri vagy kültéri allergének hatására orrtünetei vannak.
A kültéri allergén fűre, fára vagy gazra osztható.
A fű vagy a gyom fajtája a világ különböző részein eltérő.
A fűből és a gyomból származó allergéneket soha nem vizsgálták Thaiföldön.
Ez a tanulmány a fő allergént a Bermuda fűből, a Johnson fűből, a parafűből, a sásból és a parlagfűből találja meg, amelyek nagyon gyakoriak Thaiföldön.
Ezenkívül a kutatók tanulmányozni fogják az allergének ezen csoportjai közötti keresztreaktivitást.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A fű és a gyom fő allergénjének megtalálásához a betegek szérumát immunblot-vizsgálattal az allergénkivonathoz való kötődésre használják.
Az ELISA-gátlást a különféle fű és gyomfajok közötti keresztreaktivitás tanulmányozására fogják használni.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
40
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Bangkok
-
Bangkoknoi, Bangkok, Thaiföld, 10700
- Siriraj Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
10 év (FELNŐTT, GYERMEK)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Allergia Klinika
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 10-50 éves allergiás rhinitisben szenvedő betegek
- Kontroll: egészséges önkéntes életkor 18-50 év
Kizárási kritériumok:
- Krónikus betegségek, például szív- és érrendszeri betegségek, májbetegségek
- Anafilaxia anamnézisében
- Terhesség
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Pollen allergia
A pollenallergia és a kontroll ugyanazzal a beavatkozással jár, pl.
Bőrszúrási teszt és szérumminták gyűjtése. Ezután mérje meg a specifikus IgE-t, az immunoblotot és az ELISA-gátlást
|
a szérumspecifikus IgE immunoblottal kötődik a fűkivonathoz
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2012. október 1.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2015. október 1.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2015. október 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2012. szeptember 12.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. szeptember 14.
Első közzététel (BECSLÉS)
2012. szeptember 17.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)
2016. szeptember 14.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. szeptember 13.
Utolsó ellenőrzés
2016. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- NRCT_G04
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .