- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01686022
Grassensitisatie en allergische rhinitis bij Thaise patiënten
13 september 2016 bijgewerkt door: Punchama Pacharn, Mahidol University
De studie van allergenen uit gras en onkruid die de oorzaak zijn van allergische rhinitis bij Thaise patiënten
Patiënten met allergische rhinitis zijn de patiënten die nasale symptomen hebben wanneer ze worden veroorzaakt door allergenen binnen of buiten.
Buitenallergeen kan worden onderverdeeld in gras, boom of onkruid.
Het type gras of onkruid verschilt in verschillende delen van de wereld.
De allergenen uit gras en wiet zijn in Thailand nooit onderzocht.
Deze studie zal het belangrijkste allergeen vinden van Bermuda-gras, Johnson-gras, Para-gras, zegge en ambrosia, die veel voorkomen in Thailand.
Daarnaast zullen de onderzoekers onderzoek doen naar de kruisreactiviteit tussen deze groep allergenen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Om het belangrijkste allergeen van gras en onkruid te vinden, zal het serum van patiënten worden gebruikt om het allergeenextract te binden door middel van immunoblotonderzoek.
De ELISA-inhibitie zal gebruikt worden om kruisreactiviteit tussen verschillende soorten gras en onkruid te onderzoeken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
40
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Bangkok
-
Bangkoknoi, Bangkok, Thailand, 10700
- Siriraj Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
10 jaar tot 50 jaar (VOLWASSEN, KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Allergie Kliniek
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met allergische rhinitis in de leeftijd van 10-50 jaar
- Controle: gezonde vrijwilliger leeftijd 18-50 jaar oud
Uitsluitingscriteria:
- Chronische ziekten zoals hart- en vaatziekten, leverziekten
- Geschiedenis van anafylaxie
- Zwangerschap
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Allergie voor pollen
Pollenallergie en -bestrijding zullen dezelfde interventie hebben, dwz.
Huidpriktest en serummonsters verzamelen. Meet vervolgens de specifieke IgE-, immunoblot- en ELISA-remming
|
serumspecifiek IgE bindt aan grasextract door middel van immunoblot
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2012
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 oktober 2015
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 oktober 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 september 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 september 2012
Eerst geplaatst (SCHATTING)
17 september 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
14 september 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 september 2016
Laatst geverifieerd
1 september 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NRCT_G04
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .