Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Grassensitisatie en allergische rhinitis bij Thaise patiënten

13 september 2016 bijgewerkt door: Punchama Pacharn, Mahidol University

De studie van allergenen uit gras en onkruid die de oorzaak zijn van allergische rhinitis bij Thaise patiënten

Patiënten met allergische rhinitis zijn de patiënten die nasale symptomen hebben wanneer ze worden veroorzaakt door allergenen binnen of buiten. Buitenallergeen kan worden onderverdeeld in gras, boom of onkruid. Het type gras of onkruid verschilt in verschillende delen van de wereld. De allergenen uit gras en wiet zijn in Thailand nooit onderzocht. Deze studie zal het belangrijkste allergeen vinden van Bermuda-gras, Johnson-gras, Para-gras, zegge en ambrosia, die veel voorkomen in Thailand. Daarnaast zullen de onderzoekers onderzoek doen naar de kruisreactiviteit tussen deze groep allergenen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Om het belangrijkste allergeen van gras en onkruid te vinden, zal het serum van patiënten worden gebruikt om het allergeenextract te binden door middel van immunoblotonderzoek.

De ELISA-inhibitie zal gebruikt worden om kruisreactiviteit tussen verschillende soorten gras en onkruid te onderzoeken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Bangkok
      • Bangkoknoi, Bangkok, Thailand, 10700
        • Siriraj Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

10 jaar tot 50 jaar (VOLWASSEN, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Allergie Kliniek

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met allergische rhinitis in de leeftijd van 10-50 jaar
  • Controle: gezonde vrijwilliger leeftijd 18-50 jaar oud

Uitsluitingscriteria:

  • Chronische ziekten zoals hart- en vaatziekten, leverziekten
  • Geschiedenis van anafylaxie
  • Zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Allergie voor pollen
Pollenallergie en -bestrijding zullen dezelfde interventie hebben, dwz. Huidpriktest en serummonsters verzamelen. Meet vervolgens de specifieke IgE-, immunoblot- en ELISA-remming
serumspecifiek IgE bindt aan grasextract door middel van immunoblot

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2012

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 oktober 2015

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 oktober 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 september 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 september 2012

Eerst geplaatst (SCHATTING)

17 september 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

14 september 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 september 2016

Laatst geverifieerd

1 september 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren