Sensibilizzazione all'erba e rinite allergica nei pazienti tailandesi
13 settembre 2016 aggiornato da: Punchama Pacharn, Mahidol University
Lo studio degli allergeni da erba e erbacce che sono cause di rinite allergica nei pazienti tailandesi
I pazienti con rinite allergica sono i pazienti che hanno sintomi nasali quando scatenati da allergeni indoor o outdoor.
L'allergene all'aperto può essere suddiviso in erba, albero o erbaccia.
Il tipo di erba o erbaccia è diverso in varie parti del mondo.
Gli allergeni dell'erba e dell'erba non sono mai stati studiati in Thailandia.
Questo studio troverà il principale allergene dell'erba delle Bermuda, dell'erba Johnson, dell'erba Para, del carice e dell'ambrosia, che sono molto comuni in Thailandia.
Inoltre, i ricercatori studieranno la reattività crociata tra questi gruppi di allergeni.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Per trovare il principale allergene di erba ed erbacce, il siero dei pazienti verrà utilizzato per legarsi con l'estratto di allergene mediante studio di immunoblot.
L'inibizione ELISA verrà utilizzata per studiare la cross-reattività tra vari tipi di erba e piante infestanti.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
40
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Bangkok
-
Bangkoknoi, Bangkok, Tailandia, 10700
- Siriraj Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 10 anni a 50 anni (ADULTO, BAMBINO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Clinica dell'allergia
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con rinite allergica di età compresa tra 10 e 50 anni
- Controllo: volontario sano di età compresa tra 18 e 50 anni
Criteri di esclusione:
- Malattie croniche come malattie cardiovascolari, malattie del fegato
- Storia di anafilassi
- Gravidanza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Allergia ai pollini
L'allergia e il controllo del polline avranno lo stesso intervento, vale a dire.
Skin prick test e raccolta di campioni di siero. Quindi misurare le IgE specifiche, l'immunoblot e l'inibizione ELISA
|
le IgE sieriche specifiche si legano all'estratto di erba mediante immunoblot
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2012
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 ottobre 2015
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 ottobre 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 settembre 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 settembre 2012
Primo Inserito (STIMA)
17 settembre 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
14 settembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 settembre 2016
Ultimo verificato
1 settembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NRCT_G04
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
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