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妇科肿瘤患者随访、需求与期望合作项目

2016年5月11日更新者：Heidi Lidal Fidjeland、University of Oslo

妇科癌症幸存者对癌症治疗后随访的看法

癌症患者的随访占门诊活动的很大一部分，替代护理模式正在开发中。在一些国家，低风险随访已经在初级保健中进行，主要针对乳腺癌和结直肠癌。在这项研究中，研究人员将探讨妇科癌症患者对未来随访计划的期望。此外，调查人员将询问已经参加随访计划 2-3 年的患者的经验和满意度。此外，研究人员将特别关注初级和二级保健之间的合作方面。研究人员假设，对选定的妇科癌症患者进行随访可以由全科医生完成。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

妇科癌症患者完成治疗后，会在妇科门诊接受多年随访。这种随访的目的是检测复发、提高生存率和减少治疗的不良反应。国家妇科肿瘤指南建议由专科医生根据癌症类型每隔五年进行一次随访。几项关于子宫内膜癌、宫颈癌和卵巢癌患者随访的回顾性研究表明，随访程序在国际上存在很大差异。只有回顾性研究可用，它们表明大多数复发是在完成治疗后的头三年内发现的，并且在大多数情况下，是由妇女自己发现的。更严格的监测似乎不会影响发现复发的时间。

已经发表了一些随机对照研究和回顾性队列研究，重点关注全科医生与医院专家对结肠癌和乳腺癌患者的随访。这些研究未显示两组在复发检测、与复发相关的严重临床事件发生率或与健康相关的生活质量方面存在任何显着差异。

因此，研究人员计划进行一项研究，询问妇科癌症患者及其常规全科医生对完成治疗后患者随访的看法。调查人员特别希望关注协作方面。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

239

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

挪威
- - Kristiansand、挪威、4621
    - Sorlandet Hospital Kristiansand
  - Trondheim、挪威、7030
    - St. Olavs Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

新治疗的妇科癌症患者和2-3年前接受治疗的患者

描述

纳入标准：

> 18 岁
组织学或细胞学证实的癌症

排除标准：

无法填写问卷（由于语言或认知障碍）

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
最近接受治疗的患者
治疗后2-3年

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
患者期望问卷大体时间：在初步治疗后的前 30 天内	患者将被要求填写一份关于他们对后续护理期望的问卷	在初步治疗后的前 30 天内

次要结果测量

结果测量	措施说明	大体时间
患者满意度问卷大体时间：治疗后3年	三年后，患者将被要求填写一份关于他们对随访护理满意度的问卷	治疗后3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Oslo

调查人员

学习椅：Mette Brekke, PhD、University of Oslo

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年9月1日

初级完成 (实际的)

2015年12月1日

研究完成 (实际的)

2015年12月1日

研究注册日期

首次提交

2012年8月15日

首先提交符合 QC 标准的

2012年9月21日

首次发布 (估计)

2012年9月24日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年5月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年5月11日

最后验证

2016年5月1日