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急性对乙酰氨基酚摄入：重复对乙酰氨基酚血液测试是否有意义？

2016年3月2日更新者：University Hospital, Strasbourg, France

对乙酰氨基酚是第一种涉及自愿药物中毒的药物。根据在美国和英国进行的研究，它是导致急性肝功能衰竭的首要原因，这种中毒导致这些国家每年 10% 的肝移植手术。急性肝功能衰竭阶段的死亡率约为 1/3。主要危险因素是营养不良和慢性酒精中毒。易于获得这种有毒且与社会经济领域易感因素高度相关的因素是一个重要问题，包括护理的速度和适当性是降低社区社会经济发病率死亡率的关键因素。列线图定义扑热息痛血液浓度具有显着肝毒性风险的统计阈值。今天服用中毒剂量后第 4 小时的扑热息痛血液剂量，但对于是否在治疗期间重复此剂量尚无共识，因为第一个结果是否超出阈值。解毒剂的给药NAC（N-乙酰-半胱氨酸）在已证实的肝毒性病例中也受不同服务方案的监管。在没有明确指导方针的情况下，需要在 4 小时后重复服用扑热息痛血液的问题- 如果最初的扑热息痛血液测量值低于曲线诺模图，则摄入。是否有可能将血液测试限制为单一化验扑热息痛至 H4，当它低于曲线时，从而使患者的躯体观点能够回归家园（自愿药物中毒时不包括精神治疗），在费用（住院天数）和治疗持续时间方面的后果？

研究概览

地位

终止

条件

对乙酰氨基酚过量

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

法国
- - Bischwiller、法国、67241
    - Centre Hospitalier Gérontologique
  - Colmar、法国、68024
    - Service d'accueil des Urgences, Hôpitaux Civils de Colmar, Centre Hospitalier Louis Pasteur
  - Haguenau、法国、67500
    - Service d'Accueil des Urgences, Centre Hospitalier de Haguenau
  - Mulhouse、法国、68051
    - Service des Urgences, CH Emile Muller
  - Selestat、法国、67606
    - Service des Urgences, Centre Hospitalier de Sélestat
  - Strasbourg、法国、67091
    - Service d'Accueil des Urgences, Nouvel Hôpital Civil
  - Strasbourg、法国、67091
    - Service de Réanimation Médicale, Nouvel Hôpital Civil
  - Strasbourg、法国、67098
    - Service de Réanimation Médicale, Hôpital de Hautepierre
  - Strasbourg、法国、67098
    - Service des Urgences, Hôpital de Hautepierre
  - Wissembourg、法国、67160
    - Service des Urgences, Centre Hospitalier Intercommunal de la Lauter

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在法国阿尔萨斯地区的 8 个急诊科（斯特拉斯堡 Hautepierre 和 Nouvel Hôpital Civil、Haguenau、Saverne、Wissembourg、Colmar、Sélestat、Mulhouse）收治的 18 岁以上急性扑热息痛摄入患者接受单剂量扑热息痛超过4克。

描述

纳入标准：

18岁以上患者
服用单剂对乙酰氨基酚后
假设摄入量超过 4 克

排除标准：

接受 N-乙酰治疗的患者
参加单位入学前的半胱氨酸
重复摄入剂量
怀孕和哺乳的妻子
无法同意研究的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

观测模型：仅案例
时间观点：预期

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University Hospital, Strasbourg, France

调查人员

首席研究员：Pascal BILBAULT, MD、Hopitaux Universitaires de Strasbourg

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年5月1日

初级完成 (实际的)

2015年11月1日

研究完成 (实际的)

2015年11月1日

研究注册日期

首次提交

2012年9月19日

首先提交符合 QC 标准的

2012年9月20日

首次发布 (估计)

2012年9月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年3月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年3月2日

最后验证

2016年3月1日