급성 아세트아미노펜 섭취: 반복적인 아세트아미노펜 혈액 검사에 관심이 있습니까?
2016년 3월 2일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
아세트아미노펜은 자발적 약물 중독과 관련된 최초의 약물입니다.
미국과 영국에서 수행된 연구에 따르면 급성 간부전의 첫 번째 원인이며 이 중독은 이들 국가에서 매년 간 이식의 10%를 담당합니다.
급성 간부전 단계에서 사망률은 약 1/3입니다.
주요 위험 요인은 영양 실조와 만성 알코올 중독입니다.
이 독성에 쉽게 접근할 수 있고 사회경제적 분야에 소인이 되는 요인과 높은 상관관계가 있는 것이 중요한 문제입니다. 여기에는 치료의 속도와 적절성이 지역 사회의 사회경제적 측면에서 이환율 사망률을 줄이는 핵심 요인입니다. 노모그램은 다음을 정의합니다. 파라세타몰의 혈중 농도가 간 독성의 상당한 위험을 갖는 통계적 역치.
혈중 파라세타몰 투여량은 독성 투여량 섭취 후 4시간째에 실시하지만, 첫 번째 결과가 역치를 넘었기 때문에 치료 중에 이 투여량을 반복할지 여부에 대한 합의가 없습니다. 해독제 투여 입증된 간 독성 사례의 NAC(N-아세틸-시스테인)는 서비스마다 다를 수 있는 프로토콜에 의해 규제됩니다. -초기 파라세타몰 혈액 측정이 곡선 아래에 있는 경우 섭취 노모그램은 열린 상태로 유지됩니다. 곡선 아래에 있을 때 H4에 대한 단일 분석 파라세타몰로 혈액 검사를 제한하여 환자의 신체적 관점의 집으로 돌아갈 수 있습니까? (자발적 약물 중독인 경우 정신과 치료 제외), 비용(입원 일수) 및 치료 기간 측면에서 결과가 있습니까?
연구 개요
상태
종료됨
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
4
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bischwiller, 프랑스, 67241
- Centre Hospitalier Gérontologique
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Colmar, 프랑스, 68024
- Service d'accueil des Urgences, Hôpitaux Civils de Colmar, Centre Hospitalier Louis Pasteur
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Haguenau, 프랑스, 67500
- Service d'Accueil des Urgences, Centre Hospitalier de Haguenau
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Mulhouse, 프랑스, 68051
- Service des Urgences, CH Emile Muller
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Selestat, 프랑스, 67606
- Service des Urgences, Centre Hospitalier de Sélestat
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Strasbourg, 프랑스, 67091
- Service d'Accueil des Urgences, Nouvel Hôpital Civil
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Strasbourg, 프랑스, 67091
- Service de Réanimation Médicale, Nouvel Hôpital Civil
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Strasbourg, 프랑스, 67098
- Service de Réanimation Médicale, Hôpital de Hautepierre
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Strasbourg, 프랑스, 67098
- Service des Urgences, Hôpital de Hautepierre
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Wissembourg, 프랑스, 67160
- Service des Urgences, Centre Hospitalier Intercommunal de la Lauter
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
18세 이상의 급성 파라세타몰 섭취 환자가 프랑스 알자스 지역(Strasbourg Hautepierre and Nouvel Hôpital Civil, Haguenau, Saverne, Wissembourg, Colmar, Sélestat, Mulhouse)의 8개 응급실 그룹에 입원하여 1회 이상의 파라세타몰 투여 4그램.
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 환자
- 아세트아미노펜을 1회 복용한 경우
- 추정 섭취량이 4g 이상인 경우
제외 기준:
- N-아세틸로 치료받은 환자
- 참여 단위에 입학하기 전의 시스테인
- 반복 섭취량으로
- 임신 및 수유부
- 연구에 동의할 수 없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Pascal BILBAULT, MD, Hopitaux Universitaires De Strasbourg
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 9월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 9월 20일
처음 게시됨 (추정)
2012년 9월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 3월 2일
마지막으로 확인됨
2016년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 5313
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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