解决孟加拉国锡尔赫特地区产后未满足的避孕需求的运筹学
2014年9月12日 更新者：Abdullah Baqui、Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
解决孟加拉国锡尔赫特地区产后未满足的避孕需求的运筹学（健康生育研究）
拟议的运营研究旨在评估一揽子计划生育服务和相关行为改变干预措施，旨在解决产后妇女未满足的计划生育需求，并与正在进行的孕产妇和新生儿健康计划相结合，并评估该计划的影响（ 1) 关于健康生育实践的知识，(2) 关于产后妇女避孕药具使用率，(3) 关于产后生育间隔，以及 (4) 检查拟议的综合服务提供方法的可行性和可持续性。
该研究将采用准实验设计，主要通过在孟加拉国锡尔赫特农村地区的四个干预联盟和四个比较联盟（联盟是最低级的地方政府实体，平均人口约为 20,000）的家庭调查进行评估。
研究概览
详细说明
本次运筹学的具体目标是：
- 综合计划生育/孕产妇新生儿健康干预：在正在进行的 Projahnmo 研究的基础上，在孟加拉国环境中开发和测试综合计划生育和孕产妇和新生儿健康 (FP/MNH) 服务提供方法。 干预活动将包括关于健康的怀孕时间和间隔的行为改变交流、夫妻咨询、社交网络和扩大产后妇女的避孕选择，包括在家中提供口服避孕药和避孕套。
综合服务提供方法：评估将计划生育纳入正在进行的以社区为基础的孕产妇和新生儿护理计划的优势和局限性。
- 比较孟加拉国锡尔赫特地区社区卫生工作者在综合 (MNH+FP) 干预组与常规 (MNH) 控制组中提供的咨询质量
- 评估孟加拉国锡尔赫特地区在干预组中提供综合 (MNH+FP) 咨询的 CHW 与在控制组中提供常规 MNH 咨询的 CHW 的知识
- 确定影响孟加拉国锡尔赫特地区干预组和控制组社区卫生工作者提供的护理质量的因素
研究类型
介入性
注册 (预期的)
6916
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1分钟 至 49年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 已根据以下标准选择工会：1) 目前正在实施 Projahnmo MNH 计划； 2) 干预工会和比较工会之间的人口统计数据相似； 3) 当地卫生官员关于最适合工作的工会的意见； 4) 联合卫生和家庭福利中心的联合卫生工作者有能力并表现出与该项目合作并努力实现其目标的意愿。
最近分娩的女性 婴儿 社区提供者 丈夫 婆婆 社区提供者
排除标准：
- 工会不遵守包容标准。
- 未育龄妇女（除非她们属于其他类别）
- 婴儿 - 1 岁以上
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：干预臂
干预活动将包括关于健康的怀孕时间和间隔的行为改变交流、夫妻咨询、社交网络和扩大产后妇女的避孕选择，包括在家中提供口服避孕药和避孕套。
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将产后计划生育教育和咨询纳入 CHW 的第 2 次产前家访（大约在怀孕 32 周时） 将产后计划生育教育和咨询纳入 CHW 在第一个月的产后访问中 继续提供计划生育教育和咨询第一个月后通过 CHW 家访向女性提供帮助。 促进主要家庭成员对产后计划生育方法的讨论和接受。 设施水平 确保提供产后避孕方法，例如仅含孕激素的药丸。 确保提供产后计划生育和产后服务。 社区层面 提高社区对生育间隔重要性和 LAM 益处的认识 教育有影响力的社区成员了解生育间隔的重要性和 LAM 益处。 |
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其他：比较
比较区接受标准的政府卫生服务。
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比较区接受标准的政府卫生服务。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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在 3、6、12、18、24、30 和 36 个月时使用避孕方法的登记女性（15-49 岁）的比例
大体时间：5年
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确定孕产妇和新生儿健康 (MNH) 干预包对研究样本中 3、6、12、18、24、30 和 36 个月的登记妇女（15-49 岁）避孕普及率 (CPR) 的影响.
CPR 定义为使用避孕方法的登记女性人数除以某个时间点登记的女性总数。
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5年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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指数出生后 24 个月内再次出生的概率
大体时间：5年
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在研究样本中登记的女性（15-49 岁）中，通过生命表方法评估的指数出生后 24 个月内再次出生的概率。
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5年
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生育间隔时间短的登记妇女的百分比
大体时间：5年
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研究样本中出生间隔较短（指数孩子与任何后续出生之间的出生间隔 <24 个月）的登记女性（15-49 岁）的百分比。
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5年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Abdullah H Baqui, MBBSMHSDrPH、Johns Hopkins University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年6月1日
初级完成 (实际的)
2013年9月1日
研究完成 (实际的)
2014年8月1日
研究注册日期
首次提交
2011年11月3日
首先提交符合 QC 标准的
2012年10月4日
首次发布 (估计)
2012年10月8日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年9月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年9月12日
最后验证
2014年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 00000149
- GHS-A-00-08-00002-00 (其他赠款/资助编号：USAID104309)
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