Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Operaatiotutkimus, jolla vastataan tyydyttämättömään ehkäisyn tarpeeseen synnytyksen jälkeisellä kaudella Sylhetin alueella, Bangladeshissa

perjantai 12. syyskuuta 2014 päivittänyt: Abdullah Baqui, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Operaatiotutkimus tyydyttämättömien ehkäisyn tarpeiden käsittelemiseksi synnytyksen jälkeisellä kaudella Sylhetin alueella, Bangladeshissa (terveellisen hedelmällisyyden tutkimus)

Ehdotetun operaatiotutkimuksen tarkoituksena on arvioida perhesuunnittelupalveluiden pakettia ja niihin liittyviä käyttäytymisen muutosinterventioita, joiden tarkoituksena on vastata synnyttäneiden naisten perhesuunnittelun tarpeisiin, yhdistettynä meneillään olevaan äitien ja vastasyntyneen terveysohjelmaan, sekä arvioida ohjelman vaikutuksia ( 1) terveiden hedelmällisyyden käytäntöjen tuntemuksesta, (2) ehkäisyn yleisyydestä naisilla synnytyksen jälkeisenä aikana, (3) synnytyksen jälkeisestä synnytysvälistä ja (4) ehdotetun integroidun palveluntarjonnan toteutettavuuden ja kestävyyden tutkimisesta. Tutkimus on lähes kokeellinen, ja se arvioidaan pääasiassa kotitaloustutkimuksilla neljässä interventioliitossa ja neljässä vertailuliitossa (liitot ovat alhaisimpia paikallishallinnon yksiköitä, joiden keskimääräinen väkiluku on noin 20 000) Sylhetin maaseudulla Bangladeshissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän toimintatutkimuksen erityistavoitteet ovat:

  1. Integroitu perhesuunnittelu/Äitien vastasyntyneiden terveydenhuolto: Kehitetään ja testataan integroitu perhesuunnittelun sekä äitien ja vastasyntyneiden terveyden (FP/MNH) palvelulähestymistapa Bangladeshissa meneillään olevan Projahnmo-tutkimuksen pohjalta. Interventiotoimiin kuuluu käyttäytymisen muutosviestintä terveellisestä raskauden ajoituksesta ja raskauden kestosta, pariskuntaneuvontaa, sosiaalista verkostoitumista ja ehkäisymahdollisuuksien laajentamista synnyttäneille naisille, mukaan lukien suun kautta otettavien ehkäisypillereiden ja kondomien tarjoaminen kotona.

  2. Integroitu palveluntarjonnan lähestymistapa: Arvioida vahvuudet ja rajoitukset perhesuunnittelun integroinnissa meneillään olevaan yhteisöpohjaiseen äitien ja vastasyntyneiden hoito-ohjelmaan.

    1. Verrata CHW:n tarjoaman neuvonnan laatua integroidussa (MNH+FP) interventioryhmässä tavalliseen (MNH) kontrolliryhmään Sylhetin piirissä, Bangladeshissa
    2. Arvioida integroitua (MNH+FP) neuvontaa interventioryhmässä tarjoavien CHW:iden tietämystä verrattuna Sylhetin piirissä, Bangladeshissa säännöllistä MNH-neuvontaa antavien CHW:ien tietoon kontrolliryhmässä
    3. Selvittää tekijöitä, jotka vaikuttavat CHW:n tarjoaman hoidon laatuun sekä interventio- että kontrolliosastoissa Sylhetin alueella, Bangladeshissa

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

6916

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 minuutti - 49 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Liitot on valittu seuraavilla kriteereillä: 1) parhaillaan toteuttava Projahnmo MNH -ohjelma; 2) Interventio- ja vertailuliittojen välinen samanlainen väestörakenne; 3) Paikallisten terveysvirkamiesten palaute sopivimmista liitoista työskennellä; ja 4) Unionin terveys- ja perhehuoltokeskuksissa toimivien unionin tason terveydenhuollon työntekijöiden valmiudet ja osoitettu halu tehdä yhteistyötä hankkeen kanssa ja työskennellä sen tavoitteiden saavuttamiseksi.

Äskettäin synnyttäneet naiset Pikkulapset Yhteisöpalveluntarjoajat Aviomiehet Anoppiyhteisön tarjoajat

Poissulkemiskriteerit:

  • Liitot, jotka eivät noudata osallistumiskriteerejä.
  • Naiset, jotka eivät ole lisääntymisiässä (elleivät he kuulu johonkin muuhun luokkaan)
  • Vauvat - yli 1-vuotiaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Intervention Arm
Interventiotoimiin kuuluu käyttäytymisen muutosviestintä terveellisestä raskauden ajoituksesta ja raskauden kestosta, pariskuntaneuvontaa, sosiaalista verkostoitumista ja ehkäisymahdollisuuksien laajentamista synnyttäneille naisille, mukaan lukien suun kautta otettavien ehkäisypillereiden ja kondomien toimittaminen kotiin.
Käyttäytyminen: Koulutus- ja käyttäytymismuutostoimet

Integroi synnytyksen jälkeinen perhesuunnittelukoulutus ja -neuvonta CHW:n toiseen synnytystä edeltävään kotikäyntiin (noin 32 raskausviikolla) Integroi synnytyksen jälkeinen perhesuunnittelukoulutus ja -neuvonta CHW:n synnytyksen jälkeisiin vierailuihin ensimmäisen kuukauden aikana. Jatka perhesuunnitteluopetuksen ja -neuvontaa naisille CHW:n kotikäyntien kautta ensimmäisen kuukauden jälkeen.

Edistää keskustelua ja hyväksyntää synnytyksen jälkeisistä perhesuunnittelumenetelmistä keskeisten kotitalouden jäsenten keskuudessa.

Palvelutaso Varmista synnytyksen jälkeisten ehkäisymenetelmien, kuten progestiinia sisältävien pillereiden, saatavuus.

Varmista synnytyksen jälkeisten perhesuunnittelu- ja synnytyksen jälkeisten palvelujen saatavuus. Yhteisön taso Lisää yhteisön tietoisuutta syntymävälin tärkeydestä ja LAM:n eduista. Kouluta vaikutusvaltaisia ​​yhteisön jäseniä syntymävälin tärkeydestä ja LAM:n eduista.
Muut: Vertailu
Vertailualue sai valtion normaalit terveyspalvelut.
Muut: Vertailuryhmä
Vertailualue sai valtion normaalit terveyspalvelut.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ehkäisymenetelmää käyttäneiden naisten osuus (15-49 v.) 3, 6, 12, 18, 24, 30 ja 36 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 5 vuotta
Selvitä äitien ja vastasyntyneiden terveydenhuollon (MNH) vaikutus ehkäisyn esiintyvyyteen (CPR) osallistuneiden naisten (15-49 v) 3, 6, 12, 18, 24, 30 ja 36 kuukauden iässä tutkimusotoksesta. . Elvytys määritellään ehkäisymenetelmää käyttävien naisten lukumääräksi jaettuna tiettynä ajankohtana mukana olevien naisten kokonaismäärällä.
5 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seuraavan synnytyksen todennäköisyys 24 kuukauden sisällä indeksisyntymisestä
Aikaikkuna: 5 vuotta
Seuraavan synnytyksen todennäköisyys 24 kuukauden sisällä indeksisyntymisestä arvioituna lifetable-menetelmällä tutkimusotokseen kuuluneilla naisilla (15-49 v.).
5 vuotta
Ilmoittautuneiden naisten prosenttiosuus, joilla on lyhyet syntymävälit
Aikaikkuna: 5 vuotta
Tutkimusotokseen osallistuneiden naisten (15–49-vuotiaiden), joiden synnytysvälit ovat lyhyet (syntymäväli <24 kuukautta indeksilapsen ja mahdollisten myöhempien synnytysten välillä), prosenttiosuus.
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Yhteistyökumppanit

Johns Hopkins University
PATH
Save the Children
Jhpiego
Population Services International
John Snow, Inc.

Tutkijat

  • Päätutkija: Abdullah H Baqui, MBBSMHSDrPH, Johns Hopkins University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. kesäkuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. marraskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. lokakuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 8. lokakuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 16. syyskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. syyskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 00000149
  • GHS-A-00-08-00002-00 (Muu apuraha/rahoitusnumero: USAID104309)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Koulutus- ja käyttäytymismuutostoimet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa