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肝脏手术中卫生费用的优化

2026年6月23日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

大手术中健康支出的优化:混合、临床和人种学方法对肝脏手术模型的影响

本研究的目的是通过考虑客观定量临床变量、主观定性临床变量和非临床变量来减少肝脏手术后的住院时间。

研究概览

详细说明

期望医生开展的活动的一个新方面是,一方面提高护理的安全性,另一方面提高医疗保健成本的控制。

帮助他们的关键措施是公布国家建议、评估实际做法和鼓励开展活动。

国际范围内最近的一致数据表明

  • 护理质量和安全性在初步改善后将停滞不前
  • 科学建议很少通过影响分析得到验证,也没有得到应用
  • 在行政框架内收集的临床数据不可靠且过于笼统
  • 评估,尤其是在外科领域,是基于有时不相关且常常不明确的指标

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

3000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Amiens、法国
        • Amiens North Hospital
      • Bordeaux、法国
        • Bordeaux Hospital
      • Clichy、法国
        • Beaujon University Hospital
      • Lille、法国
        • Lille Regional Hospital
      • Lyon、法国
        • Lyon Hospital
      • Marseille、法国
        • Marseille Hospital
      • Marseille、法国
        • Paoli calmette institute
      • Paris、法国
        • Saint Antoine Hospital
      • Strasbourg、法国
        • Strasbourg hospital
      • Villejuif、法国
        • Paul Brousse Hospital
      • Villejuif、法国
        • Gustave Roussy Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

人口对应于在 13 家医院之一进行手术的患者。

这些医院分布在法国境内,以确保招募的人员能够代表普通人群

描述

纳入标准:

  • 择期肝脏手术
  • 18岁以上
  • 同意参加
  • 手术程序包括在 PMSI 数据库中注册为“HLFA003 - 007 ; 009 - 011 ; 017 - 020 ; HLFC002 à 004 ; 027 ; 032 ; 037”的程序

排除标准:

  • 紧急手术
  • 拒绝参加

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
手术患者
这个队列包括接受过肝脏手术的患者,无论病理学和手术程序如何
这种干预类型包括肝切除术;楔;节段切除术等...

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后总住院时间
大体时间:手术后3个月内

总的术后住院时间定义为手术和患者出院之间的住院时间。

如果出现与手术相关的结果,此期间包括至少 24 小时的再入院。

手术后3个月内

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
手术结果
大体时间:在手术过程中
围手术期结果在手术期间收集,并与手术干预期间发生的任何事件相对应
在手术过程中
术后结果
大体时间:手术后至术后第 3 个月
术后结果对应于手术干预后发生的任何事件。 这些结果包括瘘管;流血的...
手术后至术后第 3 个月
预测模型的构建
大体时间:术后第3个月后
预测模型的构造包括影响停留时间的变量;发病率和死亡率
术后第3个月后
PMSI指标评估
大体时间:术后第3个月后
该评估包括对 PMSI 指标的分析;它们的有效性和中心对肝切除术结果的影响
术后第3个月后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Olivier FARGES, MD, phD、Beaujon University Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2012年9月30日

初级完成 (实际的)

2015年9月30日

研究完成 (实际的)

2015年9月30日

研究注册日期

首次提交

2012年10月22日

首先提交符合 QC 标准的

2012年10月24日

首次发布 (估计的)

2012年10月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月23日

最后验证

2017年2月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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