간 수술의 의료비 최적화
2017년 2월 3일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
대수술 의료비 최적화: 간수술 모델에서 복합적, 임상적, 민족학적 접근의 영향
본 연구의 목적은 객관적인 정량적 임상 변수, 주관적 정성적 임상 변수 및 비임상 변수를 고려하여 간 수술 후 재원 기간을 줄이는 것이다.
연구 개요
상세 설명
의사에게 기대되는 활동의 새로운 차원은 한편으로는 치료의 안전성을 개선하고 다른 한편으로는 의료 비용의 통제를 개선하는 것입니다.
그들을 돕기 위한 핵심 조치는 국가 권고안 발표, 실제 사례 평가 및 활동에 대한 인센티브입니다.
국제적으로 최근 일치하는 데이터는
- 치료의 품질과 보안은 초기 개선 이후 정체될 것입니다.
- 과학적 권장 사항은 영향 분석에 의해 거의 검증되지 않으며 적용되지 않습니다.
- 관리 프레임워크 내에서 수집된 임상 데이터는 신뢰할 수 없고 너무 일반적입니다.
- 특히 외과 분야에서 평가는 때때로 관련이 없고 종종 불분명한 지표에 기반합니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
3000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Amiens, 프랑스
- Amiens North Hospital
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Bordeaux, 프랑스
- Bordeaux Hospital
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Clichy, 프랑스
- Beaujon University Hospital
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Lille, 프랑스
- Lille Regional Hospital
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Lyon, 프랑스
- Lyon Hospital
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Marseille, 프랑스
- Marseille Hospital
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Marseille, 프랑스
- Paoli Calmette Institute
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Paris, 프랑스
- Saint Antoine Hospital
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Strasbourg, 프랑스
- Strasbourg Hospital
-
Villejuif, 프랑스
- PAUL BROUSSE HOSPITAL
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Villejuif, 프랑스
- Gustave Roussy Institute
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
인구는 13개 병원 중 한 곳에서 수술을 받는 환자에 해당합니다.
이 병원들은 모집이 일반 인구를 대표할 수 있도록 프랑스 영토에 분포되어 있습니다.
설명
포함 기준:
- 선택적 간 수술
- 18세 이상
- 참여하기로 동의
- 수술 절차에는 PMSI 데이터베이스에 "HLFA003 - 007 ; 009 - 011 ; 017 - 020 ; HLFC002 à 004 ; 027 ; 032 ; 037"로 등록된 절차가 포함되었습니다.
제외 기준:
- 응급 수술
- 참여를 거부했습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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수술 환자
이 코호트에는 병리학 및 수술 절차에 관계없이 간 수술을 받은 환자가 포함됩니다.
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이 중재 유형에는 간 절제술이 포함됩니다. 쐐기; 분절제술 등등...
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전체 수술 후 체류 기간
기간: 수술 후 3개월 동안
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전체 수술 후 재원 기간은 수술과 환자 퇴원 사이의 입원으로 정의됩니다. 이 기간에는 수술과 관련된 결과가 있는 경우 최소 24시간 동안의 재입원이 포함됩니다. |
수술 후 3개월 동안
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 결과
기간: 수술 과정 중에
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수술 결과는 수술 중에 수집되며 외과 개입 중에 발생한 모든 이벤트에 해당합니다.
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수술 과정 중에
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수술 후 결과
기간: 수술 후 수술 후 3개월까지
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수술 후 결과는 수술 개입 후에 발생한 모든 사건에 해당합니다.
이러한 결과에는 누공이 포함됩니다. 출혈...
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수술 후 수술 후 3개월까지
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pronostic 모델의 구성
기간: 수술 후 3개월 후
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pronostic 모델의 구성에는 체류 기간에 영향을 미치는 변수가 포함됩니다. 이환율과 사망률
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수술 후 3개월 후
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PMSI 지표 평가
기간: 수술 후 3개월 후
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이 평가에는 PMSI 지표 분석이 포함됩니다. 간절제 결과에 대한 센터의 타당성과 영향
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수술 후 3개월 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Olivier FARGES, MD, phD, Beaujon University Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2012년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2017년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2018년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 10월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 10월 24일
처음 게시됨 (추정)
2012년 10월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2017년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 2월 3일
마지막으로 확인됨
2017년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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