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以社区为基础的精神病学日间中心的充实

2015年8月24日 更新者:Mona Eklund、Lund University

为精神病患者日间中心量身定制的干预措施的有效性

这项随机对照试验研究的主题是提高患有严重精神疾病 (SMI) 的人在社区活动 (CBA) 中心从事有意义的日常工作的可能性。 有意义的职业,不仅包括与工作相关的活动,还包括休闲、家庭和社交活动,被认为可以带来健康和幸福。 众所周知,对日常工作的满意度与幸福感之间存在关联。

瑞典的一项精神卫生保健改革规定,社会服务应为 SMI 患者提供有意义的日常工作。 然而,对改革效果的评估得出的结论是,目标群体对有意义的日常工作的需求没有得到满足。

因此,根据政府报告和评估,迫切需要提高 CBA 中心提供的活动和支持的质量。 因此,该项目的总体目标是开发和实施一种干预方法,以改进 CBA 中心提供的活动和支持,并评估该干预的结果。

具体目标

  • 制定和实施一项干预措施,这意味着以这样一种方式重组 CBA 中心,使它们变得更加丰富,这些特征在之前的研究中被认为是有益的和有意义的。
  • 评估该干预的结果:

    • 单位层面,即CBA中心特征的变化,
    • 个人层面,消费者对CBA中心活动的满意度、感知控制、社交互动、生活质量等方面的变化。

使用集群随机化。 在为期 14 个月的研究期间,日间中心随机接受新的干预(“充实”)或继续“照常照料”。 这意味着日托中心的所有参与者在研究期间都能获得他们特定日托中心提供的类型护理。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

107

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 严重精神疾病 > 2 年
  • 18-65岁
  • 每周访问日间中心 > 4 小时

排除标准:

  • 痴呆症或发育障碍的合并症
  • 急性精神病
  • 物质使用障碍的初步诊断
  • 瑞典语知识不足

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:丰富
通过产生意义的活动进行充实
康复中的差距由工作人员和研究人员在对话中确定。 员工接受相关教育。 干预措施由工作人员和研究人员量身定制,以弥合差距。 消费者有发言权,干预措施也会相应修改。 干预实施并持续 14 个月。
无干预:照常康复
正在进行的正常日间中心计划。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
关于日间中心职业感知意义的问卷得分
大体时间:长达 14 个月

先前的研究已经开发了一种自我报告措施,即日托中心感知意义估计 (EPM-DC)。 它是一种心理测量工具,用于评估日间中心环境中的意义。

Nilsson, I.、Argentzell, E.、Sandlund, M.、Leufstadius, C. 和 Eklund, M. (2011)。 测量精神疾病患者在日间中心的感知意义。 Scand J Occup Ther,18(4),312-320。

长达 14 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
康复满意度评分
大体时间:长达 14 个月

该仪器被广泛使用并经过充分测试。 这是一项自我报告措施,目标是对所接受的护理/康复感到满意。

Larsen, D. L.、Attkisson, C. C.、Hargreaves, W. A. 和 Nguyen, T. D. (1979)。 客户/患者满意度评估:一般量表的开发。 评估计划计划,2(3),197-207。

长达 14 个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
生活质量评分
大体时间:最多 14 个月

个人根据 MA​​NSA 量表评估他/她的生活质量,这是一种自我报告的衡量标准,要求对 11 个生活领域的满意度。

Priebe, S.、Huxley, P.、Knight, S. 和 Evans, S. (1999)。 曼彻斯特生活质量简短评估 (MANSA) 的应用和结果。 Int J Soc Psychiatry, 45(1), 7-12。

最多 14 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年10月1日

初级完成 (实际的)

2012年2月1日

研究完成 (实际的)

2015年3月1日

研究注册日期

首次提交

2012年11月13日

首先提交符合 QC 标准的

2012年11月19日

首次发布 (估计)

2012年11月26日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年8月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年8月24日

最后验证

2015年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Enrich

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