在 COPD 中使用计步器增强身体活动
2012年12月3日 更新者：Dr. Laura Mendoza、University of Chile
在慢性阻塞性肺疾病中使用计步器增强身体活动计划的效果
慢性阻塞性肺病患者的体力活动减少会影响发病率和死亡率，而通常的建议不足以提高体力活动水平。
该研究的目的是确定计步器对 COPD 患者身体水平的影响。
研究概览
详细说明
COPD 患者的体力活动减少，对这种疾病的发病率和死亡率有负面影响。
不幸的是，通常的建议不足以扭转 COPD 患者的久坐状态。
计步器广泛用于测量和增强 COPD 患者的体力活动，但它们对 COPD 的影响尚不为人所知。
该研究的目的是确定使用计步器作为反馈的程序对稳定的前吸烟者 COPD 患者的影响。
招募患者进行为期 3 个月的促进日常身体活动增强的个人计划，并随机分配到基于计步器的计划（实验组）或常规护理（对照组，研究开始和结束时的测量值是：人体测量学、肺活量测定法、呼吸困难、生活质量、运动能力和平均一周每日步数。
还记录了随访期间急性恶化的次数。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
90
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Región Metropolitana
-
Santiago、Región Metropolitana、智利、8380456
- Hospital Clinico Universidad de Chile
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 根据 GOLD 指南诊断 COPD
- 包装年指数等于或大于 10
- 禁烟 > 2 个月
- 40岁以上，
排除标准：
- 任何不允许行走的慢性病
- 参与康复计划
- 最近两个月急性加重
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：控制组
没有计步器反馈的患者，随访 3 个月
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实验性的：计步器
通过使用计步器作为反馈的身体活动增强计划
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估计每天步行步数的便携式设备
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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每天平均步行步数的影响
大体时间：3个月
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两组最终评价时平均每日步行步数与基础评价的差异比较
|
3个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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六分钟步行距离
大体时间：3个月
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最终评价与基础评价六分钟步行测试距离（米）组间差异比较
|
3个月
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在圣乔治呼吸问卷中得分
大体时间：3个月
|
最终评估时SGRQ得分与基础评估相比组间差异比较
|
3个月
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COPD 评估测试 (CAT) 的分数
大体时间：3个月
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最终评价时CAT评分与基础评价的组间差异比较
|
3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Laura Mendoza, MD、Hospital Clínico University of Chile
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年1月1日
初级完成 (预期的)
2013年3月1日
研究完成 (预期的)
2013年4月1日
研究注册日期
首次提交
2012年11月29日
首先提交符合 QC 标准的
2012年11月29日
首次发布 (估计)
2012年12月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年12月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年12月3日
最后验证
2012年11月1日
更多信息
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