阳极 tDCS 对多发性硬化症运动学习的影响
2013年6月1日 更新者：Koen Cuypers、Hasselt University
目前的研究调查了 tDCS 对多发性硬化症 (MS) 患者的影响。
研究人员假设阳极 tDCS 将提高 MS 患者的运动能力。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
31
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 至少 18 岁
- 男性和女性
排除标准：
- 最近3个月复发
- 当不适合进行 tDCS 时（筛查）
- 如果无法完成 TMS 措施
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
假比较器：假 tDCS
|
阳极将固定在初级运动皮层上。
阴极将固定在对侧眶上区域。
其他名称：
|
|
有源比较器：阳极 tDCS
|
阳极将固定在初级运动皮层上。
阴极将固定在对侧眶上区域。
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
单手序列学习任务的运动表现
大体时间：基线、训练期间和 POST（基线后 30 分钟）干预
|
指导患者执行由连续手指按压组成的单手序列学习任务。
测量了以下参数：正确序列/平均点击间隔 (ITI)、正确按键百分比/平均 ITI、正确序列百分比、正确按键百分比、平均 ITI 和性能间隔中的平均正确序列。
|
基线、训练期间和 POST（基线后 30 分钟）干预
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年6月1日
初级完成 (实际的)
2012年10月1日
研究完成 (实际的)
2012年10月1日
研究注册日期
首次提交
2012年11月26日
首先提交符合 QC 标准的
2012年11月30日
首次发布 (估计)
2012年12月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年6月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年6月1日
最后验证
2013年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- MECU2012-003
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.